Сфинголипиды выделение

Другой важной группой природных аминоспиртов являются сфингозины — составная часть сфинголипидов, выделенных впервые из тканей мозга, но впоследствии обнаруженных во многих животных и растительных источниках (схема 2.3.2). [c.29]

Терминология сфинголппидов растений запутана вследствие использования таких терминов, как цереброзиды , ганглиозиды и сфинголипиды , которыми обозначают сфинголипиды, первоначально обнаруженные в нервной ткани. В растениях сфинголипиды распространены, по-видимому, параллельно с фосфатидамп. Из неочищенной смеси фосфатидов ряда семян выделен липид, содержащий в качестве основания фитосфингозин (1,3,4-триокси-производ-ное сфингозина). Сложность строения этого липида показана ниже, [c.291]

Сфингозиновые основания выделяют после кислотного или щелочного гидролиза сфинголипидов [222]. При используемых до настоящего времени методах гидролиза возможны большие потери оснований, особенно минорных компонентов, вследствие побочных реакций распада, перегруппировок и конденсаций. Более высокие выходы оснований дает кислотный гидролиз, который, однако, сопровождается образованием значительного количества побочных продуктов (см. стр. 332). Наиболее распространенным приемом, который дает возможность получить четкие количественные результаты и свести к минимуму нежелательные побочные реакции, является гидролиз 1 н. водно-метанольным раствором соляной кислоты [222]. Щелочной гидролиз с помощью метанольного или этанольного растворов щелочей мало эффективен и дает низкие выходы оснований, хотя и свободен от побочных превращений. В последние годы для выделения сфингозиновых оснований предложен двухстадийный метод. На первой стадии — ферментативной — сфинголипиды превращают в продукт частичного гидролиза — N-ацилирован-ное основание (церамид), который затем подвергают щелочному гидролизу [223]г [c.327]

Газо-жидкостная хроматография. В 1959 г. разработан метод идентификации смеси оснований с помощью газо-жидкостной хроматографии. Смесь оснований, выделенных при гидролизе сфинголипидов, предварительно хроматографически очищали от метиловых эфиров жирных кислот и окисляли периодной кислотой или тетраацетатом свинца [c.328]

В последние годы проводились синтетические исследования и в области сфинголипидов (Г. И. Самохвалов, А. Я. Вейнберг) разработан новый метод синтеза производных з/ ытро-сфингозина пз его т /)ео-изоме-ра. На основе этого метода синтезированы соединения, близкие по строению природному липидному гантену — цитолипину Н, выделенному из различных раковых тканей. [c.543]

Сфинголипиды и ганглиозиды, содержащие сиаловую кислоту, обычно разделяют ТСХ в системах пропанол — вода и хлороформ— вода — метанол с добавлением аммиака или без него [385—387]. Система пропанол — вода (7 3) [385] оказалась достаточно эффективной в случае ТСХ шести ганглиозидов, состоящих из тетрагексозилцерамидов, связанных с одной или несколькими молекулами сиаловой кислоты. В работах [388, 389 фракцию ганглиозидов из ткани молочной железы коровы разделяли методом тех в системе пропанол-1—28%-ный раствор аммиака — вода (14 61 1). При этом были получены разрещенные зоны ОМз, ОМг и ОМ] (указаны в порядке уменьшения их хроматографической подвижности). Для препаративной ТСХ используют смесь хлороформ — метанол — 28%-ный раствор аммиака — вода (60 35 7 3) [389]. Эта система применялась также для препаративного выделения ганглиозидов из клеточной линии карциномы молочной железы крыс [390]. Смит [391] и Свеннерхольм и др. [376] разделяли гликолипиды в системе хлороформ — метанол — вода (65 25 4). Описание других систем растворителей для ТСХ углеводсодержащих липидов читатель может найти в работах [11, 99]. [c.165]

Ганглиозиды. Эти сфинголипиды являются церамидолигосаха-ридами, содержащими помимо других сахаров по крайней мере один остаток сиаловой кислоты. Все ганглиозиды благодаря наличию карбоксильной группы в остатке N-aцeтилнeйpaминoвoй кислоты являются кислыми соединениями. В табл. 3.5 приведены некоторые ганглиозиды, выделенные из тканей человека. Номенклатура и биосинтез этих соединений обсуждаются в гл. 18. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология