Замещение ненасыщенное

Верхний ряд схемы - это реакции замещения насыщенных соединений, нижний - реакции замещения ненасыщенных соединений. Между ними на каждой стадии реакции происходят присоединение хлора и отщепление HGI, [c.52]

Получены сополимеры акрилонитрила с N-замещенными ненасыщенными амидами . [c.728]

Рассмотрим далее спектры поглощения замещенных ненасыщенных соединений типа С = С — В. [c.66]

В последнее время появилось много новых соединений, содержащих кроме атомов хлора и фтора атомы брома, а также галогенизированные углеводороды, например замещенные ненасыщенных соединений (олефины), циклические соединения и азеотроп-ные смеси, которые применяют в качестве рабочих тел холодильных машин. В связи с большим количеством этих веществ возник вновь вопрос об унификации этих названий [29]. [c.74]

При облучении бензольного раствора диазофосфонатов получены замещенные ненасыщенные карбоциклические соединения, образующиеся в результате циклопропанирования ароматического ядра. [c.216]

Насыщенные углеводороды ряда парафинов и циклопарафинов резко отличаются от ненасыщенных углеводородов (олефинов, диолефинов или ацетиленов в то.м отао шении, что, в то время как первые из этих соединений дают при действии различных химич( ских реагентов только продукты замещения, ненасыщенные углеводороды могут образовать при этом также продукты присоединения, причем некоторые из ненасыщенных углеводородов вступают одновременно как в реакции замещения, так и в реакции присоединения. Примером этого основного различия насыщенных и ненасыщенных углеводородов может служить соединение хлора с метаном, являющимся типичным насыщенным углеводородом, и с этиленом, типичным представителем ненасыщенных углеводородов. Происходящие при этом реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.1120]

В противоположность большинству других заместителей в случае бензола, замещенного ненасыщенными группами (— Ю2, —СНО, — OR, — O I), уже в основном состоянии молекулы можно установить различие электронной плотности в тех или иных положениях (см. табл. 67). Поэтому следует принять, что имеет место электростатическое влияние уже при приближении электрофильного реагента, т. е. он преимущественно ориентируется в лгета-положение, которое обладает нанбольщей электронной плотностью. [c.424]

К-замещенные ненасыщенные амиды и, прежде всего, диацетонакриламид (Д) яредставляют в настоящее время значительный интерес как исходное сырье для синтеза полимерных материалов. В основе получения Д лежит классическая реакция Риттера, основанная на взаимодействии нитрилов с различными алкилирующими агентами (спиртами, кетонами) в присутствии сильных минеральных или органических кислот [1]. Проведенные нами ранее исследования по выбору оптимальных условий синтеза диацетоиакриламида [2] ие отражают кинетических закономерностей изу-чае.мого процесса. Поэтому целью настоящей работы явилось изучение кинетики образования диацетонакриламида н промежуточных продуктов в синтезе его на основе нитрила акриловой кислоты (К ) и ацетона (А) в среде концентрированной серной кислоты. [c.34]

Результаты успешного разделения четырех карбонильных соединений с трехчленными углеродными цепями представлены на рис. 5.21 [83]. Ряд хроматографических разделений можно осуществить на катионитах с коионами тяжелых металлов. Катиониты в Ад+-форме дают комплексы с ненасыщенными связями —С=С—. С помощью таких катионитов можно разделять эфиры цис- и гранс-замещенных ненасыщенных жирных кислот (рис. 5.22, см. разд. 4.5.3). Аналогичный сорбент — крупнопористый катионит амберлист 15 в Ag+- или в Си +-форме (который, как выяснилось, непригоден для разделения ненасыщенных эфиров [45]) —использовали для разделения тиолов и диал- [c.302]

Другим видом реакции замещения ненасыщенных соединений является происходящее в мягких условиях сульфирование олефинов серным ангидридом в безводном диоксане или в пиридине. Механизм этой реакции объяснил в своих работах Сутер с сотрудниками [723]. Из изобутилена, растворенного в дихлорэтане, в результате сульфирования эквимолекулярного количества серного ангидрида при температуре 0° путем последовательного ирисоединения последнего получается 2-метилпропен-1-сульфоновая-3 кислота [724]. При избытке реагента изобутилен в тех же самых условиях нро-гфащается в 2-метилпропен-1-дисульфоновую-1,3 кислоту, которая была П1.щел( на в виде соли с диоксаном [725]. [c.157]

Большее число типов элементарных звеньев возможно при полимеризации замещенных ненасыщенных акриламидов, содержащих вторую амидную группу. Известно несколько таких примеров. Тадзуке и Накамура [68] исследовали анионную полимеризацию N-акрилбензгидразида [c.274]

Многие альдегиды, включая, а-замещенные, ненасыщенные алифатические и ароматические, вычитаются с помощью о-дианизидина. Все кетоны (кроме циклогесанона) проходят через эту петлю без изменений. Эпоксиды с 12 и более углеродными атомами частично или полностью вычитаются. Эпоксиды с более низким молекулярным весом проходят через эту петлю без изменений. Петля с 5% о-дианизидина не вычитала простые и сложные эфиры, олефины, спирты, фенолы и углеводороды. [c.37]

Возможность каталитической сборки функционально замещенных ненасыщенных линейных углеводородных цепей, впервые описанная Цудзи, была использована для синтеза разнообразных природных соединений. Так, селективное окисление по Вакеру (ч. 1, гл. И) олефина с концевой двойной связью в те- [c.334]