Бензол влияние фазового состояния

Влияние фазового состояния углеводородов на химические реакции, обусловленные атомами отдачи, наблюдалось [28] также при взаимодействии бензола и толуола с атомами отдачи 0. [c.365]

Нами была предпринята попытка разработать методику прогнозирования фазового состояния углеводородов в залежах путем построения многомерной математической модели, учитывающей как влияние легко-кипящих углеводородов, так и ряда других факторов. Для решения этой задачи было сформировано две статистических выборки одна по залежам Восточного и Западного Предкавказья, другая - по залежам Прикаспия. Объемы выборок были равны соответственно 176 и 85 залежей. В обе выборки были включены залежи первичных, вторичных газоконденсатов и нефтей. Каждая залежь была охарактеризована следующими геохимическими данными суммарным содержанием в исследуемой пробе нормальных и изопарафинов, циклопентана и циклогексана, а также содержанием бензола и толуола. Кроме того, были использованы следующие геохроно-термобарические данные сведения о глубине залегания залежей, температуре, палеотемпературе и типе исходного органического вещества. [c.30]

Во всех изученных системах т уменьшается с ростом температуры, причем вблизи точки фазового перехода мезофаза-изотронная жидкость коэффициент активности уменьшается скачкообразно (рис. 12) [55]. Влияние температуры на 7 всегда сильнее выражено в анизотропной фазе. В гомологических рядах нормальных предельны с и непредельных углеводородов и их производных увеличение длины цепи ведет к росту 7 [52]. Для изомерных соединений, например двузамещенных производных бензола, порядок изменения 7Г может варьироваться при переходе от одного мезогена к другому, а иногда и при изменении агрегатного состояния мезогена, хотя параизомер имеет обычно наименьшее значение 12 [56]. [c.235]

Блокировка адсорбированными молекулами нескольких соседних центров адсорбции резко усложняет подсчет числа реализуемых конфигураций молекул, поэтому теория адсорбции для них развита в значительно меньшей мере, чем для частиц, занимающих один центр. Общее состояние теории адсорбции больщих молекул на открытых однородных и неоднородных поверхностях рассмотрено в [1]. Фактически эта теория, учитывающая совместное влияние латеральных взаимодействий (необходимых для описания экспериментальных данных в щироком диапазоне степеней заполнений и температур) и неоднородности поверхности, сегодня только начинает развиваться [2]. В теории допускаются разные возможные ориентации адсорбата в плоскости поверхности, так как при определенных условиях по мере увеличения заполнения адсорбатом более выгодными становятся упорядоченные расположения молекул, имеющие одинаковые ориентации их длинньгх осей. Таким образом реализуется двумерный аналог трехмерных фазовых переходов типа нематик (и/или смектик) - разупорядоченная фаза [3, 4]. Другой особенностью адсорбции больщих молекул является возможность смены горизонтальной ориентации длинных осей молекул на вертикальную (т.е. по нормали к поверхности) при изменении степени заполнения поверхности [2, 5]. Смена ориентации меняет характер взаимного расположения соседних молекул адсорбата, что имеет важное значение при интерпретации механизмов адсорбции и поверхностных реакций. Простейщим таким примером служит адсорбция молекул бензола на поверхности графита [2, 6]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология