Сириусовый синий

Прямой синий светопрочный Прямой синий 71 Сириусовый супра си ний BRR(FBy) [c.742]

Сириусовый синий представляет собой светопрочный краситель для хлопка. [c.468]

I). В Сириусовом синем FG концевой компонентой является фенил-у-кислота (анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин -> [c.645]

Сириусовый светло-синий служит примером более сложного окса-зинового красителя. Его синтез осуществляют конденсацией хлоранила и 3-аминокарбазола с последующим сульфированием. [c.752]

Прямой голубой светопрочный ЗМ Прямой сииий 84 Сириусовый супра синий GL (FBy) [c.743]

Прямой голубой светопрочный К Прямой синий 78 Сириусовый супра синий G (FBy) [c.744]

Сириусовый супра синий [c.802]

Батохромный эффект С-алкильных групп и N-фенилирования виден в красителе Ярком бензо-прочно-фиолетовом 2RL (IG) (л-4-ксилидин-5-сульфок слота п-ксилидин фенил-Л-кислота). Более синим оттенком обладает Сириусовый фиолетовый ВВ (Ю), получаемый по той же схеме с заменой п-ксилидина крезидином. Диаминовый прочно-фиолетовый RBN (IG) получается по схеме [c.561]

Примерами могут служить Бензо-прочно-синий FFB (метаниловая кислота а -нафтиламин - Клеве-6-кислота -> I) Сириусовый супра-синий G (анилин-2,5-дисульфокислота Клеве-7-кислота -> f -нафтиламин I). Бензо-прочно-синий 2GL (анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин-> Клеве-7-кислота I). [c.645]

Сириусовый супра-синий 60 [c.645]

Сириусовый алый В 712 Сириусовый бирюзовый светло-синий GL 26 Сириусовый бордо 5В 561 Сириусовый желтый G 653, 1027 Сириусовый желтый GG 457, 654 Сириусовый желтый R экстра 654 Сириусовый зеленый GT 615 Сириусовый коринфский В 559 Сириусовый коричневый RV 646 Сириусовый красный 2В 4В 5В 560 [c.1657]

Этим способом получаются также т/>ггс-азокрасители, например Сириусовый синий 0 2,5-анилиндисульфокислота — кислота Клеве (1,7) —> —> а-нафтиламин -> фенил- -кислота [c.468]

Медный комплекс дисазокрасителя, содержащий свободную аминогруппу, диазотируется и сочетается с фенил-Л-кислотой в пиридиновом растворе. Смесь пиридина с водным аммиаком применяется в качестве среды для сочетания бисдиазотированного дианизидина с двумя молями моноазокрасителя (антраниловая кислота J-кислота). Из числа товарных красителей получаются с использованием пиридина Бензомедно-прочно-синий F3GL и Сириусовый синий 6G. [c.477]

FFR 904 Сириусовый серый G RR 646 Сириусовый серый GB R 649 Сириусовый синий FG 645 Сириусовый синий 6G 477 Сириусовый синий GR 644 Сириусовый супра-алый GG 719 Сириусовый супра-голубой FBGL [c.1657]

Присутствие двух групп N=N и тем более трех подобных групп в положениях 1,4, сопряженных посредством ароматического ядра, обусловливает более темные цвета, что следует из сопоставления приведенных выше красителей метилоранжа, сириусового красного и сириусо-вого синего. Введение двух групп N=N в положения 2,7 нафталина приводит аналогичным образом к значительно более темным цветам. Так, Н-кнслота, сочетающаяся (в щелочной среде) с диазотированным анилином (в положении 2 по отношению к группе НО) дает краситель темно-красного цвета, тогда как введение второй азогруппы в положение 7 (кислотным сочетанием, как и в красителе прямом черном RW) приводит к темно-синему или черному соединению. Этот эффект углубления цвета является результатом удлинения сопряженной системы, которая поглощает свет. [c.469]

Детально описан [186] синтез Сириусового Супра синего FFRL ( I Прямой синий 108). Исходным продуктом для его получения служит 3-амино-Л/-этилкарбазол, 2 моль которого вводят в реакцию с 1 моль хлоранила образовавшийся промежуточный диимин затем циклизуют в диоксазии (LXVII). После сульфирования приходят к прямому красителю для хлопка [c.371]

Превосходные свойства рассматриваемого пигмента вызвали к нему большой интерес исследователей. Было запатентовано несколько методов пигментного кондиционирования не только для карбазолового фиолетового, но и для других пигментов, известных еще раньше как промежуточные продукты в синтезе прямых красителей, например пиренового фиолетового — промежуточного соединения для Сириусового светло-синего F3GL ( I Прямой синий 109). Усилия исследователей в основном были направлены на поиск принципиально новых диоксазиновых пигментов. Уже в 1949 г. описан фиолетовый пигмент, полученный из хлоранила и [c.371]

Смесь этанол — вода использована для разделения Конго крас ного (С1 Прямой красный 28 С1 22120 ХСК, т. 1, с. 572), Три панового синего (С1 Прямой синий 14 С1 23850 ХСК, т. 1 с. 576), Прямого синего 2В (С1 Прямой синий 6 С1 22610 ХСК т. 1, с. 574), Прямого зеленого В (С1 Прямой зеленый 6 С1 30295) и Прямого красного Р (С1 Прямой красный 1 С1 22310) на не сколько зон на пластинках с окисью алюминия [36]. Были ис следованы коэффициенты диффузии различных субстантивных азокрасителей, таких, как Дианиловый синий О (С1 Прямой синий 10 С1 24340 ХСК, т. 2, с. 1458). Чикаго синий В (С1 Прямой синий 4 С1 24380 ХСК, т. 2, с. 1458), Селла прочный коричневый ОСК (С1 Кислотный коричневый 235), Солофениловый серый 40 и наблюдали разделение на несколько зон в системах пропанол— аммиак (60 30) и пиритин — амиловый спирт — аммиак (30 30 30) на силикагеле Г [37]. Бензаминовый зеленый 305 (С1 Прямой зеленый 38 С1 28280), Сириусовый светло-алый ВЫ (С1 Прямой красный 95), Сириусовый светло-коричневый бНЬ (С1 Прямой коричневый 112 С1 29166) и другие субстантивные красители были разделены на несколько зон на щелочных слоях силикагеля Г или окиси алюминия в смеси бутилацетат — пиридин — вода (30 45 25) [27]. [c.47]

Влияние цепи из трех арилазогрупп видно на примере глубокого зеленовато-синего красителя Сириусового супра-синего 60. Увеличение числа арилазогрупп в 1,4-положениях позволяет, если компоненты соответственно подобраны, увеличить чистоту и глубину оттенка и одновременно значительно увеличить сродство красителя к целлюлозному волокну. Получение глубоких оттенков путем увеличения количества азогрупп в положениях 1,4 ограничено по нескольким причинам. С увеличением числа азогрупп в 1,4-положениях [c.507]

Небольшое число прямых красителей используется для крашения шерсти и особенно шелка и дает окраски, прочные к мытью, трению и свету светопрочность лучше, чем получаемая на хлопке. Примером прямых красителей, применяемых для крашения шерсти, являются Хризофенин G, Сириусовый супра-желтый (стильбеновый краситель). Бензопурпурин 4В, Конго красный. Дельтапурпурин 5В, Диаминовый прочно-красный F, Бензо-синий RW, Диаминовый зеленый G (бензидиновые красители) и Бензо-прочно-оранжевый S (из кapбoнил-J-ки лoты). Из-за чувствительности некоторых из этих красителей к минеральным кислотам крашение ведут из нейтральной ванны с глауберовой солью, добавляя, если необходимо, уксусную кислоту для лучшего извлечения. [c.534]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

К перечисленным красителям близко примыкает Сириусовый супра-синий 6G (Швейтцер, 1924), в котором П представляет [c.645]

Сириусовый супра-желтый FRRL является новым ценным дополнением в этом ряду. Чисто желтые выкраски имеют высокую светопрочность (6—7) и хорошую прочность к мытью (3). Бледно-зеленые выкраски, полученные при смешении его с синими красителями, [c.654]

Сириусовый супра-серый GG 650 Сириусовый супра-серый VGL 615 Сириусовый супра-синий BR G 645 Сириусовый супра-синий BRR 644 Сириусовый супра-синий FFGL 654 Сириусовый супра-синий FFRL 1527 Сириусовый супра-синий F3R 561 Сириусовый супра-синий 6G 507, 645 Сириусовый супра-фиолетовый BL 613 [c.1657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология