нитропропана уксусный

Какие превращения будут претерпевать при действии на них водного раствора щелочи следующие соединения а) уксусная кислота б) уксусный альдегид в) формальдегид г) нитроэтан д) 2-нитропропан е) этилацетат [c.111]

Напишите уравиения реакций а) пропионового альдегида с нитрометаном б) уксусного альдегида с нитроэтаном в) бензальдегида с 2-нитропропаном г) бензальдегида с 1-нитробутаном. [c.101]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а) пропионовый альдегид и нитрометан, б) уксусный альдегид и нитроэтан, в) бензальдегид и 2-нитропропан, [c.86]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Нитрометан Нитропропан Тиофен [c.108]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Нитропропан Хлорбензол Дибутилфталат Дибутилазелат Кислота уксусная Крезол [c.459]

В настоящее время проводятся исследования катализаторов, которые позволили бы осуществлять реакции при самых различных сочетаниях нитроалканов и альдегидов. Так, например, ацетат аммония в ледяной уксусной кислоте, ранее ограниченно применявшийся в синтезе р-нитростиролов, является превосходным катализатором реакции конденсации окси- и алкоксизамещенных бензальдегида с нитрометаном, нитроэтаном и 1-нитропропаном. [c.119]

Миллер и Кирхнер [1] разделяли 1,8-цинеол и монооксид линалоола с 10 элюирующими растворителями, приведенными в табл. 30.10 эти два соединения легко разделяются с помощью любого из растворителей указанной группы. Например, при элюировании смесью нитропропан—гексан (1 1) эти авторы получили Rf соответственно 0,73 и 0,08, а при элюировании смесью этилацетат—гексан (15 85) — соответственно 0,48 и 0,21. Катаяма [45] хроматографировал 1,8-цинеол и аскаридол с 6 различными растворителями и получил со смесью этилацетат— н-гексан (15 85) Rf соответственно 0,49 и 0,45, а в хлороформе — соответственно 0,27 и 0,21. Ясперсен-Шиб [17] получил на силикагеле G Rj, равное 0,82, для ментофурана, используя как элюирующий растворитель 5 %-ный раствор этилацетата в бензоле. В качестве обнаруживающего реагента он пользовался смесью концентрированной азотной и уксусной кислот (1 300). После [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология