Никель восстановление

Для кобальта, железа и рения условия адсорбции, по-видимому, весьма близки к описанным для никеля [37, 100]. Очистка поверхности перечисленных металлов от адсорбированного кислорода восстановлением водородом при температурах ниже 770—800 К так же сложна, как и в случае никеля. Восстановление окисленной поверхности железа протекает значительно труднее, а восстановление окисленной поверхности кобальта — несколько труднее, что, вероятно, объясняет необычно медленное и слабое поглощение водорода, которое наблюдали Адриан и Смит [101] на катализаторе Со — кизельгур (предварительно восстановленном при 690 К в течение 15ч), [c.327]

Железо или никель (восстановленные). .... 19 [c.128]

Никель. Получение металлического никеля восстановлением окиси никеля. Получение и исследование свойств окислов и гидратов окислов никеля. Карбонил никеля. Получение и исследование свойств солей никеля. Комплексные соединения никеля. [c.76]

Никель, восстановленный при 300°, превращает этилен в метан, этан и водород, с одновременным выделением углерода. [c.244]

Действие ядов указывает, что они являются таким же сильно влияющим фактором, как природа поверхности катализатора. Природа катализатора зависит от его происхождения и метода приготовления. Никелевый катализатор, приготовленный разными способами, проявлял различную чувствительность к ядам никель из основного карбоната никеля, восстановленный водородом при 450°, наиболее чувствителен к ядам никель из основного карбоната никеля, восстановленный водородом при 310°, для полного отравления требовал больше яда, а никель, восстановленный водородом при 450° на неорганическом носителе, обладал наиболее высокой устойчивостью к ядам. [c.390]

Ароматические нитросоединения Никель (восстановленный) [c.30]

После введения в практику скелетного никеля восстановление алифатических спиртов до соответствующих углеводородов стало довольно простой операцией. [c.178]

Олово(IV) в третьей порции дистиллята можно восстановить до олова (И), а затем титровать стандартным раствором трииодида в качестве восстановителей обычно используют металлический свинец или никель. Восстановление олова (IV) и последующее титрование олова (II) проводят в среде сильной кислоты умеренной концентрации. В связи с легкостью окисления олова(II) кислородом воздуха, восстановление и титрование следует проводить в атмосфере диоксида углерода или азота. [c.339]

Никель, восстановленный из окисла Никель карбонильный Никель сплавной Серебро пористое Серебро массивное [c.68]

Дициклогексил Дифенил Хромит никеля восстановленный водородом и промотированный серой 350° С, в бензоле, содержащем тиофен или дифенилсульфид. Выход почти количественный [2182] [c.904]

Для исключения возможности образования двуокиси азота на выходе из зоны окисления и попадания кислорода в восстановительную зону (за счет диссоциации окислителя) окись меди была заменена окисью никеля, восстановленная медь — никелем и температура обеих зон была повышена до 900° С. Окись никеля, как известно, не намного уступает окиси меди по окислительной способности [15], но позволяет работать при более высокой температуре. [c.48]

Кобальт (61,54%) на окиси хрома Чистый никель (восстановленный) [c.207]

Никелевые катализаторы — скелетный никелевый катализатор, никель восстановленный, смешанные никелевые катализаторы, никель на носителе — являются активными катализаторами низкотемпературного восстановления и гидрирования водородом в жидкой фазе. Высокая активность этих катализаторов обусловлена наличием водорода, сорбированного в процессе их приготовления [1—3]. Препятствием к широкому промышленному применению этих катализаторов в непрерывных процессах восстановления является их быстрая дезактивация вследствие обезводороживания. В производственных условиях свойства катализатора и режим процесса должны быть таковы, чтобы нормы расхода катализатора были наименьшими. [c.419]

Никель. Восстановление солей никеля гидразином при обычных условиях происходит очень медленно. Однако при добавлении к щелочным растворам тартрата или аммиаката никеля незначительных количеств таких катализаторов, как платина или палладий, образование металлического никеля происходит легко [65]. Для объяснения этого факта было высказано предположение, согласно которому каталитическое действие таких благородных металлов, как платина и палладий, состоит в том, что они обусловливают диссоциацию гидразина на азот, аммиак и активный водород, который восстанавливает затем соли никеля. Каталитическое действие таких благородных металлов, было использовано в процессе приготовления металлического никеля [66]. [c.132]

Рис. 65. Кривые отравления никеля, восстановленного этилмеркаптаном при гидрировании циннамата этила [167].

Выходящий из ванны анолит содержит 1,5—2,5 г л Си и некоторое количество железа. Очистку раствора производят в две стадии. Для удаления меди раствор, подогретый до 80—90°, обрабатывают активным никелевым порошком в чанах с механическим перемешиванием. Активный порошок получают из окиси никеля восстановлением ее древесным углем или водяным газом. Выделившуюся цементную медь и избыток никеля отделяют от раствора, частично в самом цементаторе, частично в сгустителях или на фильтрпрессах. Отфильтрованный раствор обрабатывают углекислым никелем или гидратом окиси никеля с одновременным продуванием воздуха. При этом же.лезо осаждается в виде гидрата окиси. После фильтрации очищенный раствор, охлажденный до 55—58°, возвращается в катодные ячейки электролитных ванн. [c.491]

Водород заметно поглощается мелко раздробленным никелем, особенно при повышенной температуре. Сивертс в своих работах [65, 390, 418] обобщил все ранее проведенные работы об абсорбции водорода никелем и считает, что по разным методам измерения на один объем металла приходится от 0,2 (для литого металла) до 100 объемов водорода (для никеля, восстановленного из окислов). По-видимому, в последнем случае частично наблюдается поверхностное поглощение водорода. [c.123]

По Сивертсу, поглощение водорода никелем начинается уже ниже 200°, возрастает с повышением температуры, и при 1000° отношение H Ni = l l (по объему). При давлениях выше 100 мм абсорбция водорода пропорциональна квадратному корню из величины давления [17, 461, 462]. Однако Шмидт [17], проводя опыты с порошком никеля, восстановленного из карбоната, считает, что при низких температурах количество поглощенного водорода зависит от удельной поверхности металла. Повышение температуры заметно увеличивает растворимость водорода в никеле (табл. 9). [c.123]

Никель, восстановленный при 250° С, образует окись никеля, восстановленный выше 350° С, воспламеняется при 250° С. [c.211]

Никель компактный при нагревании разлагает окись азота. Порошкообразный никель при 250—300° С взаимодействует с образованием темно-голубой окиси никеля. Восстановленный никель сгорает в окиси азота при 200° С. [c.212]

Приготовленный описанным способом катализатор содержит окись никеля, которая должна быть восстановлена, так как каталитический процесс конверсии метана идет только на металлическом никеле. Восстановление катализатора производится в контактном аппарате при высокой температуре водородом или смесью водорода и окиси углерода. В производственных условиях перед восстановлением катализаторную массу нагревают до 900—950 °С топочными газами. [c.30]

Поскольку за один цикл из исходного материала в карбонил переходит не более 36% никеля, восстановление водяным газом и последующее карбонилирование остатка повторяются дважды по точно такой же схеме (см. рис. 10). При этом окончательно извлекается до 80% никеля, а остаток, содержащий 36% N1, 36% Си [c.50]

Попов [97] изучал жидкофазное восстановление п-хлорнитробензола на никелевом катализаторе, приготовленном из формиата никеля. Восстановление проводилось в автоклаве в водной среде при 100—ПО С и давлении водорода 14—17 ат. Превращение п-хлорнитробензола в п-хлоранилин с количественным выходом проходило за 40 мин. [c.18]

Одновременно с реакцией (б) происходит восстановление фосфора из ионов НзРОг", обращенных к каталитической поверхности двумя атомами водорода. При таком расположений расстояние между атомами фосфора и каталитической поверхностью будет наименьшим. Так как процесс восстановления ги-пофосфитом натрия является автокаталитическим, то наличие в растворе даже малого количества порошкообразного никеля способствует быстрому разложению раствора. При осаждения никеля восстановление его может происходить не только на поверхности металла, но и в объеме раствора в виде порошка Поэтому для повышения стабильности раствора он должен содержать комплексообразователи. [c.336]

В качестве катализатцров использовались окись никеля восстановленный никель меднохромовокислый никель молибдат аммония сульфид кобальта. При этом окись никеля была наилучшим катализатором. [c.559]

Реакция раскрытия а-окисного цикла. Производные углеводов, образующиеся при раскрытии а-окисных циклов ангидросахаров под действием разнообразных агентов (см. стр. 165), могут быть использованы для синтеза дезоксисахаров. В практических целях особенно широко применяются реакции ангидросахаров с меркаптидами щелочных металлов с последующим восстановлением алкилтиопроизводного скелетным никелем, восстановление а-окисей алюмогидридом лития или их каталитическое гидрирование над скелетным никелем. [c.261]

Влияние линейной скорости газа на степень гидрирования гомологов метана в условиях кипящего слоя исследовали на дробленом катализаторе ГИАП-3 со средним ситовым размером зерен 0,2 мм и на катализаторе, полученном пропиткой дробленого алюмосиликагеля (88%Si02+ + 12% AI2O3) со средним размером зерен 0,38 мм раствором азотнокислого никеля с последующей прокалкой. Алюмосиликатный носитель пропитывали водным раствором нитрата никеля плотностью 1,5 см путем орошения зерен до их насыщения. Затем образцы катализатора сушили при 105— 115° С в течение 2 ч, а после сушки прокаливали при 450° С с целью разложения нитрата никеля. Восстановление катализатора проводили азот-водородной смесью непосредственно в реакторе гидрирования при 450° С. [c.117]

Описывая катализатор из окиси никеля, применявшийся в процессе гидрогенизации под высоким давлением, Ипатьев [227] указывает, что окись никеля, полученная от Кальбаума, содержит значительно больше никеля, чем следует для формулы МзОз (71% никеля). Восстановленный никель не способен адсорбировать значительного количества водорода, но при контакте с водородом он нагревается и некоторые частицы накаливаются. Поведение закиси непохоже на поведение окиси никеля. Например, закись никеля может быть восстановлена до металлического никеля при температуре 172° как в присутствии, так и в отсутствии бензола, но если она вначале возгорается и после этого применяется в качестве катализатора, то она теряет способность гидрогенизовать бензол при 173° и восстанавливаться при этой температуре одним водородом. При повышении температуры выше 200° способность катализатора гидрогенизовать бензол восстанавливается. Подчеркивается значение воды в реакциях каталитической гидрогенизации. [c.270]

Наиболее активные адсорбенты получаются попеременным окислением и восстановлением. Тейлор и Бёрнс [438] указывают, что адсорбционная способность никеля, восстановленного при 600° С, составляла всего около 20% от адсорбционной способности никеля, восстановленного при 200° С. [c.301]

Блоут и Сильвермен [263] сообщили об избирательном восстановлении нитрогрупп в ароматических соединениях при наличии в молекуле двойных связей, сопряженных с бензольным кольцом. Изучено каталитическое восстановление изомерных нитрокоричных кислот и их эфиров. Поскольку эти соединения слабо растворимы в органических растворителях, то их гидрирование осуществлялось в спиртовой суспензии. При перемешивании таких суспензий с водородом и скелетным никелем восстановление протекало по уравнению (П > со скоростью, которая оставалась постоянной до тех пор, пока не было поглощено три эквивалента водорода. Затем скорость реакции падала до малой доли ее первоначальной величины. В этот момент реакцию прекращали и из реакционной смеси выделяли с хорошими выходами аминокоричную кислоту или ее эфир. [c.133]

Качественно можно разделить металлы на две группы такие металлы как железо, кобальт и никель, восстановление которых происходит с большим перенапряжением, и такие металлы как серебро, медь, кадмий, цинк, свинец, олово, для которых перенапряжение мало. Это грубое деление сбязано с величиной токов обмена. Из табл. 17 видно, что у железа и никеля токи обмена на много порядков меньше, чем у большинства других металлов. Поэтому железный и никелевый электроды значительно больше поляризуемы и ионы их восстанавливаются с ббльшим перенапряжением, чем ионы других металлов (гл. IX, 5). [c.514]

Гидрирование над платиновыми или палладиевыми катализаторами проводят при комнатной температуре, над обычным никелем (восстановленным из окиси)—при 150—200° С, над никелем Ренея — при комнатной температуре, над медным (восстановленным) катализатором — при 200—240° С. [c.258]