Альдегиды ароматического ряда

Лишь немногие из других альдегидов ароматического ряда были превращены в первичные амины реакцией восстановитель- [c.351]

Получение альдегидов ароматического ряда окислением толуола и его производных является важным методом синтеза ряда промежуточных продуктов. [c.204]

Хотя указанная реакция дает хорошие выходы со многими альдегидами ароматического ряда, с алифатическими альдегидами она не идет. По всей вероятности, это объясняется побочными реакциями, в которых фигурируют а-водородные атомы. [c.293]

Первоначально считалось, что к такому превращению способны лишь альдегиды ароматического ряда (реакция Канниццаро). Однако В. Е. Тищенко (1861—1941 гг.) показал в 1900—1905 гг., что эта реакция имеет общий характер и осуществима также в жирном ряду (ср. опыт 63) первой ее фазой является образование сложного эфира [c.245]

Простейшим альдегидом ароматического ряда является бензойный альдегид (или бензальдегид), в котором карбонильная группа непо- [c.336]

Из числа циклических альдегидов мы рассмотрим здесь только альдегиды ароматического ряда. [c.100]

АЛЬДЕГИДЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.321]

Широко используется для синтеза некоторых душистых веществ бензальдегид — простейший альдегид ароматического ряда, который может быть получен окислением толуола или гидролизом бензаль-хлорида [c.313]

Прочие альдегидные смолы. Прочие альдегиды не обладают реакционной способностью, присущей ацетальдегиду. Правда, СНЮ легко образует альдоли, но они не дают практически пригодных смол, а превращаются в черные дегтеобразные массы. Смолы из пропионового и масляного альдегидов можно применять лишь как добавки к ацетальдегидным смолам. То же относится и к альдегидам ароматического ряда. [c.252]

Альдегиды ароматического ряда окисляются особенно легко как слабыми окислителями (опыт 51) подобно альдегидам жирного ряда, так и кислородом воздуха (опыт 52). [c.57]

Изучение реакции взаимодействия амидов жирных кислот с альдегидами ароматического ряда было начато задолго до работ Лейкарта. Так, например, еще в 1870 г. изучено взаимодействие [c.255]

Простейшим альдегидом ароматического ряда является бен- [c.171]

В отличие от других жирных альдегидов формальдегид не осмоляется при действии крепких щелочей, но претерпевает одновременное окисление и восстановление—реакцию Канниццаро, характерную для альдегидов ароматического ряда [c.87]

Бензоиновая конденсация характерна для альдегидов ароматического ряда подобное превращение лишь редко протекает у альдегидов жирного ряда. [c.378]

Вследствие дисмутации формалин обычно наряду с формальдегидом содержит метиловый спирт и муравьиную кислоту. Реакция дисмутации катализируется щелочами. Вообще дисмутация более свойственна альдегидам ароматического ряда. [c.151]

Альдегиды ароматического ряда [c.643]

Бензойная кислота eHs OOH — простейшая органическая кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы, плохо растворимы в воде, хорошо — в спирте. Применяют для синтеза органических соединений, красителей, в медицине. Бензойный альдегид (бензальдегид) eHs HO — простейший альдегид ароматического ряда, жидкость с характерным запахом горького миндаля. Соединения Б. а. содержатся в горьком миндале, листьях черемухи. Применяется для синтеза красителей, душистых веществ. [c.24]

Реакция Канницарро распространяется не только на альдегиды ароматического ряда. Другие альдегиды, не способные по своему строению к альдольной конденсации, также легко вступают в эту реакцию Простейшее из таких соединений, формальдегид, при действии водной щелочи образует метиловый спирт и муравьинокислую соль. Точно так же ведут себя фурфурол а-оксиметил-аа-диметилпропионовый альдегида-ме-тил-а-оксиметил-п-масляный альдегид и а-оксиизомасляный альдегид [c.216]

Ag водный раствор NaOH, Ag NaOH I П = 21 24 15 50. Выход 82,5%, аналогично идет реакция с другими альдегидами ароматического ряда 1969]. См. также [970, 971] [c.1295]

Вследствие дисмутации формалин обычно наряду с формальдегидом содержит л стиловый спирт и муравьиную кислоту. Реакция дисмутации катализируется щелочами. Вообще дисмутация более свойственна альдегидам ароматического ряда. Из альдегидов жирного ряда при обычных условиях легко днсмутирует лишь формальдегид. [c.130]

Оксикарбонильные соединения ароматического ряда. Из окои-альдегидов ароматического ряда наиболее важны о-оксибензаль-дегид, или салициловый альдегид (а), и ванилин (б) сн=о СН=о [c.275]

Реакция Канниццаро. Реакция Канниццаро, или дисмута-ция, характерна для альдегидов ароматического ряда в жирном ряду она идет хорошо только с формальдегидом. Сущность ее заключается в том, что под влиянием концентрированного [c.178]

Простейшим альдегидом ароматического ряда является бен-зойный альдегид СдНд—Сч [c.182]

Реакция Канниццаро. Реакция Канниццаро, или дисмута-ция, характерна для альдегидов ароматического ряда в жирном ряду она идет хорошо только с формальдегидом. Сущность ее заключается в том, что под влиянием концентрированного раствора щелочи одна молекула альдегида окисляется, другая восстанавливается [c.167]

Величина частичного сцепления гомологических жидкостей увеличивается почти пропорционально увеличению пая, так что разность в составе на гаХСШ [579] условливает разность в частичном сцеплении около пХ70. Это правило оправдывается над алько-голями, кислотами и эфирами жирного ряда и над альдегидами ароматического ряда. Этот закон, впрочем, не совершенно точен, а только приблизительный, — как и все законы, до сих пор известные в физической химии. Что он не абсолютно точен, видно из того, что разности между величинами частичного сцепления гомологов изменяются не в пределах наибольших вероятных ошибок. [c.95]

Для экспериментального подтверждения полученных зависимостей для методов внутреннего стандарта н внутренней нормализации был проведен хроматографический анализ искусственно составленных смесей различных душистых веществ (альдегидов ароматического ряда, фенолов, лактонов и др.). Все хроматограммы были получены на хроматографе Цвет-1 с детектором по теплопроводности в токе гелия со скоростью 100 мл1мин, на колонках длиной 1—3 м с внутренним диаметром 4 мм, заполненных хромосорбом Ш с 15% твина-85 или 20% апиезона Ь (в качестве ж пдких [c.12]

Получить п-толуиловый альдегид, как и многие другие альдегиды ароматического ряда, можно введением альдегидной группы в ароматическое ядро при действии окиси углерода и хлористого водорода в присутствии катализатора. Катализатором обычно служит хлористый алюминий в смеси с полухло-ристой медью. Эту реакцию можно вести и под давлением, в этом случае применяют только один хлористый алюминий. [c.135]

В короткий срок (1926—1929 гг.), при активном участии А. М. Федоровой [5—7] и студентов-дипломников 2-го МГУ Е. Ф. Малевинской [1], Е. А. Постовской [13], С. А. Вязковой [9], новый метод синтеза был распространен на различные альдегиды ароматического ряда, в результате чего были получены разнообразные арил-замещенные р-аминокислоты [5]. Путем замены аммиака на амины удалось успешно синтезировать некоторые М-алкил-замещенные р-аминокислоты [8], а проведя конденсацию с алкил-замещенными малоновыми кислотами, получить а-алкил-р-арил-р-аминокислоты [1, 6] [c.328]

В отличие от альдегидов ароматического ряда, где вторая реакция протекает в одном направлении,в данном случае, при конденсации энанто-вого альдегида с малоновой кислотой, возможно образование двух изомеров, так как получающаяся оксинонанкарбоновая кислота [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология