Водород взрывоопасность

Смеси воздуха с водородом взрывоопасны при содержании водорода от 4,1 объемн. % (нижний предел взрываемости) до [c.92]

Перекись водорода существует в водных растворах различных концентраций. Эта неорганическая перекись служит исходным веществом для синтеза большинства органических перекисей, за исключением тех, которые можно получить прямым окислением с помощью кислорода. Перекись водорода взрывоопасна, и потому при работе с ней, как и с любой другой перекисью, необ- [c.109]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Хлор образует с водородом взрывоопасные смеси. Область взрывоопасных концентраций находится в пределах 5,8—88,5%. Смесь хлора и водорода может взорваться от действия света, электрической искры, нагревания, от присутствия некоторых веществ, например оксидов железа. [c.31]

Несмотря на ряд технических трудностей (подавление орто- и паро-превраш,епий водорода, очистка водорода, взрывоопасность, переход от освоенных промышленностью температур порядка 80 К к водородному уровню — 20 К), в Советском Союзе впервые удалось осуществить промышленное производство изотопа дейтерия ректификацией жидкого водорода [135]. [c.202]

Смесь хлора и водорода горит бесцветным или желто-зеленым пламенем, максимальная температура которого достигает 2200 °С. Смеси, содержащие от 5,8 до 88,5 % водорода, взрывоопасны. Примеси N2, СО, H I и СО2 снижают взрывоопасность таких смесей. Скорость распространения пламени в хлороводородных смесях также зависит от соотношения в них водорода и хлора и ее максимальная величина 4,1 м/с. [c.428]

Хлор является сильным окислителем, способным с горючими газами образовывать взрывоопасные смеси. Хлорированные углеводороды с воздухом и кислородом также образуют взрывоопасные смеси. Диапазон концентрационных пределов воспламенения хлорпроизводных иногда даже несколько шире, чем для углеводородов. Чем больше атомов водорода в углеводороде замещено хлором, тем уже диапазон горючих составов таких смесей. Воздушные смеси, содержащие хлорпроизводные, полностью замещенные, становятся негорючими. Смеси хлора с водородом взрывоопасны в широком диапазоне концентраций. [c.348]

ДО 20%. Кроме того, Р. г. содержит иногда следы этана, этилена, более тяжелых углеводородов, H2S, Не (радиоактивного происхождения) и др. инертные газы из воздуха. Р. г. из трещин соликамских карналлитов содержат 32% СН4, 19% Hj, 49% N2, из капилляров— 10% СН4, 26% Н2, 11% СО2 4- Н2. Р. г.- бесцветный газ, обычно легче воздуха, с к-рым дает взрывчатые смеси (см. Метан, Водород, Взрывоопасные вещества), вызывающие взрывы и пожары в шахтах и на рудниках. Поэтому важную роль в технике безопасности играют рудничная вентиляция, взрывобезопасное оформление шахтерских ламп, осветительной арматуры, электрооборудования, правильный подбор взрывчатых веществ. [c.360]

На рис. 61 изображена схема подачи кислорода из электролизера в газгольдер. Асбестовые диафрагмы в электролизере 1, отделяющие анодное пространство, в котором выделяется кислород, от катодного, где образуется водород, при нормальном режиме работы полностью погружены в электролит, что препятствует смешиванию обоих газов. При внезапном отключении электроэнергии произошло резкое снижение уровня электролита, что привело к частичному оголению асбестовых диафрагм в ячейках электролизера. Кислородная газодувка 3, не сблокированная с электролизером, продолжала работать, создавая разрежение в кислородном отсеке газосборника 2 и в соединенном с ним катодном пространстве ячеек электролизера, что привело к поступлению из анодного пространства в катодное водорода. Взрывоопасная водородокислородная смесь перекачивалась газодувкой в газгольдер 4. На рис. 62 показаны последствия взрыва в газгольдере. [c.223]

При работе со щелочными металлами необходимо учитывать то, что они могут возгораться при соприкосновении с водой и воздухом, а при их взаимодействии с капролактамом образуется водород — взрывоопасный и горючий газ. Поэтому в этих помещениях должна быть предусмотрена вентиляция необходимой мощности в этом случае исключается образование взрывоопасной смеси водорода с воздухом. Все электрооборудование в этих помещениях должно быть специального исполнения для нормальной эксплуатации в атмосфере водорода использование открытого огня в этих помещениях запрещается. [c.189]

Несмотря на то, что парофазный процесс дегидрирования борнеолов был известен уже в начале столетия [219], неоднократно изучался многими исследователями [511, [130], [164], [270] и имеет явные преимущества перед жидкофазным, промышленное внедрение этого процесса произошло только в самое последнее время. Это объясняется в значительной мере тем, что в большинстве работ основное внимание уделялось изучению собственно парофазного дегидрирования в присутствии тех или иных катализаторов [51], [130], [164], а такие кардинальные вопросы, как разработка способов испарения борнеолов, непрерывной подачи их паров на контактную массу и непрерывного улавливания образующейся камфары, оставались нерешенными. Эти вопросы были не простыми, как может показаться на первый взгляд. Борнеолы— твердые вещества, которые легко слеживаются, разница между температурами плавления и кипения борнеолов составляет всего несколько градусов, в результате чего они испаряются, практически не переходя в жидкое состояние. При подаче твердых борнеолов в испаритель неизбежно увлечение вместе с ними воздуха, который может создать с водородом взрывоопасную смесь. [c.129]

Недостатком указанной конструкции является образование в процессе разложения воды гремучего газа (смеси 2/з водорода и 4/з кислорода). Смеси кислорода и водорода взрывоопасны в широком интервале концентраций водорода [c.75]

Сообщается [41] о взрыве и разрушении хлорного танка вследствие проникновения в него взрывоопасных абгазов конденсации, содержавших более 12% (об.) водорода. Взрывоопасная смесь попала в танк вместе с жидким хлором из фазоразделителя хлорного конденсатора через разрушенную в танке сифонную трубку, являющуюся гидрозатвором, препятствующим проникновению в танк газовой фазы из фазоразделителя. Разрушение сифонной трубки бьшо вызвано интенсивной коррозией под воздействием влажного хлора. При взрыве хлорного танка в атмосферу было выброшено 50 т жидкого хлора. Авария произошла в зимнее время, когда температура окружающего воздуха бьша около -40 °С. Поэтому испарение жидкого хлора было неинтенсивным и последствия аварии не были тяжелыми. [c.133]

Растворимость хлора в водных растворах хлористого натрия меньше, чем в воде (рис. -1). Хлор хорошо растворим в дихлорэтане, трихлорэта-не и др. При О °С в хлороформе растворяется 22% и в четыреххлористом углероде 13,5% хлора. В пределах концентраций от 5,8 до 88,5 объемн.% он образует с водородом взрывоопасные смеси. [c.132]

Хлор образует с водородом взрывоопасные смеси. Область взрывоопасных концентраций находится в пределах 5,8—88,5%. Смесь хлора и водорода может взорваться от действия света, электрической искры, нагревания, от присутствия некоторых веществ, например окислов железа. Пары воды и двуокись углерода флегматизиру-ют взрывную смесь. Различают две области опасных концентраций водорода в хлоре первая — от нижнего предела до концентрации приблизительно 20%—область термического взрыва и вторая — с концентрацией водорода выше 20% —область детонации. [c.49]