Взрывные газовые смеси

При сжигании сероводорода выделяется большое количество тепла. Поэтому перед подачей на катализатор газовую смесь, выходящую из печи, охлаждают в паровом котле-утилизаторе. Печь для сжигания сероводорода представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный огнеупорным кирпичом, с колосниковой насадкой из шамотного кирпича. Сероводородный газ, поступает в верхнюю часть печи через горелку, в которой смешивается с воздухом, и сгорает внутри печи в виде факела. Обжиговый газ отводится снизу печи по газоходу, где имеется предохранительный взрывной клапан. Тепловое напряжение печи 150 000—200 000 ккал/ м -ч). [c.111]

Если облучить на очень короткое время газовую смесь водорода и хлора, то произойдет взрывная реакция и образуется хлороводород. Эта реакция протекает по многостадийной схеме. На первой стадии под действием кванта света молекула хлора распадается на два атома (фотодиссоциация). [c.98]

В результате взрывного окисления метана, водорода, окиси углерода в присутствии воздуха H.H. Семенов получил окись азота. При температуре процесса 2000 °С газовая смесь содержит до 1,5-1,6% N0. [c.344]

Для того чтобы перевести газовую смесь из прибора во взрывную пипетку соединяют последнюю резиновой трубкой с прибором, сжимают грушу и при открытом кране 4 выдавливают газ ртутью. Взрывную пипетку присоединяют к измерительной [c.159]

Как уже упоминалось, если газовую смесь, состоящую из водорода и хлора, подвергнуть освещению, то произойдет быстрая реакция взрывного характера. Существенно, что и в том случае, если после освещения, продолжающегося доли секунды, смесь поместить в темно- [c.178]

При переоборудовании топки для сущки пищевых продуктов в кипящем слое на газообразное топливо устанавливают газовую горелку низкого давления с принудительной подачей воздуха. Топка вмонтирована в металлическую камеру. В зазор между камерой и топкой подается воздух, смешивающийся с продуктами горения газа. В верхней части камеры в патрубке вмонтирован взрывной клапан. Смесь продуктов горения с воздухом необходимой температуры поступает по двум трубопроводам к сушильным агрегатам. [c.187]

Второй — физический — принцип получения данных материалов состоит в разрушении стенок ячеек под действием какого-либо физического воздействия, чаще всего механического. Так, согласно одному из наиболее распространенных и дешевых способов [46], для разрушения стенок ячеек используется сила удара взрывной волны. С этой целью из готового пенопласта удаляют вспенивающий газ, и пеноматериал насыщают взрывной газовой смесью (стехиометрическая смесь 0 илн воздуха с Hg или ацетиленом) [c.177]

Для определения водорода и углеводородов в газовых смесях [5.491 ] применяют взрывную газовую пипетку, принцип которой впервые описан Бунзеном в 1857 г. (рис. 5.2). Точно измеренный объем газа смешивают в сферической взрывной камере с известным количеством кислорода, взятым в избытке, и смесь поджигают электрической искрой. Содержание горючего газа в пробе рассчитывают по изменению объема жидкости во второй пипетке. [c.157]

Затем в левое колено бюретки набирают воздух до метки 80 , приводят объем к атмосферному давлению, как указано выше, и отмечают объем. Воздух переводят во взрывную пипетку так же, как и газ. Закрывают кран VII, создают во взрывной пипетке некоторое разрежение опусканием напорной склянки и при помощи искры от индукционной катушки или путем накаливания проволоки взрывают газовую смесь. [c.19]

После взрывных источников сейсмических сигналов для акваторий морей стали создавать невзрывные . Первый отечественный экземпляр такого типа - установка газовой детонации, взрывная камера которой буксировалась за кормой судна в погруженном состоянии. Стехиометрическая газовая смесь пропан-бутан-кислород подавалась в камеру по гибким рукавам. Ее поджигание проводилось на борту судна, а детонация передавалась в объем камеры по рукаву. Недостатком установки явилась потребность больших объемов смешиваемых газов и, прежде всего, кислорода. [c.93]

Измерение пределов взрываемости. Измерение концентрационных пределов распространения пламени иногда связано со значительными методическими трудностями. Необходимо составить однородную смесь заданного состава, ввести ее при определенном давлении и температуре во взрывной реактор, форма и размеры которого должны исключать заметную теплоотдачу в стенки при горении и гарантировать его стационарность. Далее необходимо поджечь исследуемую смесь достаточно сильным импульсом, энергия которого заведомо больше mm возникшее пламя должно распространяться снизу вверх. Методические трудности при выполнении этих задач тем больше, чем выше обш,ее давление исследуемой смеси, а нри работе с паро-газовыми смесями — чем выше температура, при которой давление насыщенного пара наименее летучего компонента достигает его парциального давления в исследуемой смеси, т. е. чем выше его точка росы. [c.53]

Термическая реакция в газовой фазе между водородом и кислородом происходит только при температуре в несколько сотен градусов Кельвина. При температурах выше 1000 К скорость реакции велика. Протекание реакции в диапазоне температур 700—900 К можно контролировать, напуская реагирующую смесь в объем реактора при заданных значениях начальной температуры и давления. В этом температурном режиме существуют два предельных давления р-. порядка 1 мм рт. ст. и порядка 1 атм они определяют резкую температурную границу Т1 р) между режимами очень медленного Т < Г ) и взрывного Т > Г,) протекания реакции. Исследование взрывного предела реакции достаточно просто осуществить для различных составов смесей и начальных условий. Для изучения предельных явлений часто применимы простейшие методики. Предельные явления изучались разными авторами начиная примерно с 1920 г. К настоящему времени накоплено большое количество кинетической информации. С подробными исследованиями в этой области читатель может ознакомиться по монографиям [10, 11, 17, 18]. [c.128]

На рис. 30.3 изображено поведение поджигаемой стехиометрической смеси (2 1) Нг и О2 при переменных Р я Т. Рассмотрим случай, когда начальная Т постоянна (например, 500 °С), а давление возрастает. При увеличении давления приблизительно до 1,4 мм взрыва не происходит в интервале 1,4—-50 мм смесь взрывается при поджигании, в интервале от 50 до 3000 мм взрывов опять не происходит, однако выше 3000 мм поджигание смеси вновь приводит к взрыву. Первый предел взрываемости сильно зависит от размера, формы и материала сосуда, а остальные пределы — нет. Все три предела зависят от состава газовой смеси и, конечно, от Р и Г. Как же можно объяснить существование всех трех взрывных пределов [c.448]

Взрывные реакции. Реакции воспламенения газовых смесей обнаруживают некоторые своеобразные особенности, которые становятся понятными лишь в свете цепной теории. Рассмотрим для примера горение паров фосфора, изученное Семеновым и Харитоном (1926—1927). Ниже некоторого критического давления смесь паров фосфора с кислородом не взрывает ни при каких температурах. Выше взрыв наступает сразу. Величина р не зависит от температуры, но понижается при увеличении парциального давления фосфора или при увеличении размера сосуда. Все это указывает на то, что воспламенение возможно лишь при наличии условий, необходимых для развития цепей (достаточное число встреч), и при предохранении их от слишком быстрого обрыва (увеличение объема сосуда уменьшает расстояние от места возникновения цепи до стенки сосуда). Последнее предположение подтверждается тем, что р понижается от прибавления инертных газов, например аргона. Встреча с атомами последнего не обрывает цепей (очень интересный факт ), но затрудняет подход молекул к стенкам сосуда, где происходит обрыв. Механизм этой реакции достоверно неизвестен. Величина р при комнатной температуре и сосудах в несколько куб. сантиметров равна нескольким сотым долям миллиметра рт. ст. [c.480]

Сжигание во взрывной пипетке применимо для анализа газовых смесей, содержащих водород, окись углерода и метан, но неприменимо для анализа газов, богатых углеводородами, или газов, содержащих мало горючих. При анализе газов, богатых углеводородами, необходимо применять большие количества кислорода поэтому для сжигания берут слишком малые количества газа, что приводит к большой погрешности. В случае же газа, содержащего мало углеводородов, для получения взрывной смеси к горючему остатку газа, кроме кислорода или воздуха, приходится добавлять водород или гремучую смесь, что усложняет анализ. [c.52]

Наиболее простым, — однако, редко применяемым в настоящее время способам сожжения, является взрыв горючей газовой смеси с кислородом или воздухом. Если сожжение производить путем взрыва, то целесообразно пользоваться при этом взрывной пипеткой, представляющей собой простую газовую пипетку, разделенную на два шара толстостенный стеклянный взрывной шар и уравнительный шар, соединенные между собой вакуумной резиновой трубкой. В верхнюю часть реакционного взрывного шара впаяны две тонкие платиновые проволочки (электроды), находящиеся внутри шара на расстоянии 2 мм друг от друга. Их наружные концы соединяются с клеммами небольшой индукционной катушки Румкорфа, которая питается от батареи аккумуляторов. Катушка Румкорфа пускается в действие для образования искры, зажигающей внутри сосуда взрывчатую смесь. Шар заканчивается капилляром, через который засасывается газ. Внизу шара имеется кран для отделения перед зажиганием находящейся в шаре исследуемой газовой смеси. Затворной жидкостью во взрывной пипетке служит ртуть. [c.158]

Остальные работы, а также замену кранов и задвижек новыми, надо производить во время перерывов в работе установки под руководством лица, ответственного за газовое хозяйство, с соблюдением правил техники безопасности и специальным инструментом, учитывая, что и неработающий газопровод может быть заполнен газом, или, если он соединен с атмосферой через свечу, в нем может быть газовоздушная взрывная смесь. [c.86]

Из головки метано-кислородная смесь, пройдя шайбу с небольшим отверстием, по фарфоровому капилляру поступает в середину реакционной трубки, в зону постоянных температур. Продукты реакции проходят сажеуловитель 13, представляющий собой заполненную стеклянной ватой трубку, холодильник 9, приемник для воды 11 и дросселируются до нормального давления постовым кислородным редуктором. Количество выходящего газа после дросселирования измеряется мокрыми газовыми часами 12. На линии между холодильником и приемником установлен взрывной клапан 10. [c.349]

В газогенераторах водяного газа чередуются циклы воздушного дутья (горячего) для разогрева сжигания и парового (холодного) для получения водяного газа, состоящего из смеси водорода и окиси углерода. Между циклами горячего и холодного дутья осуществляют продувку генератора паром для уда- ления остатков газовых смесей. При одновременной подаче водяного пара и воздуха в газогенераторе и соединенных с ним газоходах, рекуператоре, котле-утилизаторе и последующей аппаратуре образуется взрывная смесь газов, которая легко [c.302]

Взрывная пипетка—толстостенная газовая пипетка, состоящая из двух отдельных шарообразных сосудов, соединенных между собой резиновой трубкой. В реакционный сосуд впаяны две платиновые проволочки, находящиеся внутри него на близком друг от друга расстоянии. Эти проволочки соединяют с клеммами катушки Рум-корфа и затем при анализе пускают в ход катушку. Образующиеся искры зажигают внутри сосуда гремучую смесь, отчего происходит [c.524]

Для проведения анализа в измерительную бюретку газоанализатора набирают 100 мл газовой смеси. Далее газовую смесь пропускают последовательно через склянки с жидкостями, поглощающими СО2 и О2. Уменьшение объема газовой смеси после поглощения соответствующего газа дает возможность вычислить процентное содержание этого газа в смеси. После поглощения СО2 и О2 газовая смесь с добавкой определенного объема воздуха направляется для сжигания в печь с катализатором или во взрывную пипез у, где СО и Нг угорают, соответственно превращаясь в СО2 и Н2О. По уменьшению объема газовой смеси и количеству двуокиси углерода после сжигания рассчитывают раздельно содержание СО и Нг. Содержание азота в газовой смеси определяют по разности. [c.77]

Для газовых смесей, реагирующих по цепному механизму, характерна своеобразная зависимость пределов воспламенения от давления н температуры. Эта зависимость для смеси водорода с кислородом представлена на рис. 5-7. Опыт проводился в пирексовом сосуде диаметром 7,4 см с поверхностью, обработанной КС1. Первый и третий пределы частично экстраполированы. Кривая ограничивает область воспламенения, напоминающую по очертаниям полуостров и поэтому носящую название полуостровавоспламенения . Если точки, отвечающие давлению и температуре смеси, попадают внутрь полуострова , то данная смесь воспламеняется. Протекает бурная взрывная реакция. Вне полуострова реакция носит стационарный характер и протекает с очень небольшой скоростью. [c.107]

Питатель для запыления готовой горючей смеси состоял из цилиндрической камеры с внутренним диаметром . О мм с предохранительным взрывным клапаном и смотровым окном. В нижней части питателя помещался четырехлопастной вентилятор для создания циркуляционных токов в объеме камеры. Вентилятор приводился в движение электродвигателем с регулируемым числом оборотов. Порошок засыпался на дно камеры под лопасти вентилятора. Предварительно подготовленная в смесителе 4 горячая смесь запылялась в камере питателя соответствующим порошком и поступала в горелочное устройство для сжигания в открытом факеле. Концентрация пыли в готовой смеси изменялась числом оборотов вентилятора или количеством газо-воздуш-пой смеси, поступающей в объем питателя. При этом газ разделялся на два потока один поступал непосредственно в горелку, другой — в объем питателя. В исследовании применялись горелки с внутренними диаметрами 8 мм — для пропан-воздушной смеси и 6,4 мм — для водородо-воздушной смеси. Опыты проводились с баллонным газом (пропаном) и техническим водородом. Для запыления газовой горячей смеси применялись различные полидисперсные порошки-окислы. Массовая концентрация пыли рассчитывалась по данным продолжительности сбора, массы собранного порошка и расхода газовой смеси. Забор пыли производился при помощи пылеуловптельной насадки с фшльтрующей тканью ФПП-15, которая крепилась на устье горелки. Продолжительность отбора пыли составляла 15—30 сек. Количество отобранной пыли определялось путем взвешпвания фильтра до и после запыления на аналитических весах с точностью до 10 г. [c.96]

NHз + 20 = НЫОз + Н О видно, что, используя вместо воздуха кислород (аммиачнокислородную смесь), можно довести содержание аммиака до 33%. Однако повышение содержания аммиака лимитируется взрывчатостью подобных смесей. При повышении концентрации аммиака в смеси с воздухом выше 13 /о уже имеется опасность взрыва. Следует учесть, что существуют верхний и нижний пределы взрывчатости. Эти пределы расширяются с повышением температуры и зависят от давления, содержания кислорода, влаги и других примесей так, совершенно сухая смесь вовсе не Бзрывает, а примесь большого количества водяных паров суживает границы взрывчатости. Пределы взрывчатости определяются и другими факторами — формой аппарата, направлением газового потока вверх или вниз (опаснее — вверх). Нижняя граница концентрации NHз снижается с 15,5 /о при 1 атм до 10,8% при 10 ата. Взрывов можно избежать, если скорость газов больше скорости распространения взрывной волны. На практике снижают содержание МНз в смеси газов и пользуются автоматическими устройствами, отключающими газ при повышении концентрации аммиака сверх нормы. [c.102]

Для успешной работы мотора необходимы два особенно важных качества бензина. Во-первых, топливо должно иметь соответствующую летучесть для того, чтобы дать быстрое воспламенение при минимальном содержании бензина в газовой фазе в момент наибольшего сжатия. Если весь бензин будет испарен, сила толчка, которая в большой степени зависит от возрастания объема пара, значительно уменьшится. Второе требование — сгорание топлива должно происходить с правильной скоростью, чтобы давать мягкий толчок опускающемуся поршню. Если реакция протекает слишком быстро, сгорание идет с детонацией, и образуется взрывная волна при этом мотор начинает стучать и непроизводительно расходуется значительная часть его мощности. Фракции бензина прямой гонки из сырой нефти, имеющие пределы кипения от (О до 200°, содержат значительное количество смеси углеводородов от до кипящей около 100°. Такая смесь имеет приемлемую летучесть, но не всегда хорошие антидетонационные свойства. Высокоразветвлен-ные углеводороды гораздо менее способны детонировать, чем их изомеры с прямой цепью. [c.603]

Смесь газообразных реагентов поступает в камеру сгорания через трубы диаметром 20 м.и скорость газовой смеси в трубах выше критической скорости пламени. В. месте ввода труб в эту камеру установлены две вспомогательные горелки, при помощи которых поддерживается непрерывное взрывное горение смеси, сопр0 В0ждаем 0е буряьгм повышением ее температуры не менее чем до 1200°. Внутренний диаметр реактора 4 м, общая высота [c.115]

Конденсатор второй ступени пре.дставляет собой теплообменник из пучка трубок, в рубашке которого испаряется фреон. Емкость газового пространства второй ступени при сжижении 120 т/сутки хлора составляет 60 л. При практически полном сжижении во второй ступени абгазы этой стадии могут соответствовать по составу всей области взрываемости от нижней до верхней границы (см. табл. 12). В известных условиях может быть превышен и верхний предел или состав газа находится чуть-чуть ниже этого предела. Однако благодаря высокому содержанию СОг и N2 в газе такая смесь трудно воспламеняется. Все же конденсатор второй ступени для безопасности разделен на маленькие газовые объемы, что предотвращает распространение взрывной волны при случайном воспламенении смеси и обеспечивает быстрый отвод тепла. Тщательное заземление установки устраняет возможность воспламенения газа при возникновении электростатических зарядов. [c.87]

В предлагаемый механизм реакции не включены многие другие возможные химические реакции по той причине, что1 они редко происходят и их можно не учитывать. Доказательством правильности такого допущения служит тот факт, что на основе кинетической теории газовых реакций из рассмот- ренной выше схемы реакционного механизма могут быть выведены уравнения, которые достаточно правильно описывают зависимость взрывных пределов и скорости реакций от изме- нений давления, температуры, диаметра сосуда, состава сме си и природы поверхности сосуда. Кроме того, не имеется других правдоподобных схем, которые давали бы столь же правильные зависимости. Пока не существует также и методов для независимого изучения индивидуальных реакций активных частиц. [c.122]

Окисление водорода, фосфора и фосфина в газовой фазе при очень низких давлениях происходит с измеримой скоростью. При увеличении давления скорость остается измеримой, пока Eie будет достигнуто предельное давление, при котором смесь взрывается. Как было показано, скорость увеличения числа активных частиц в этой точке начинает превышать скорость их исчезновения на стенках, и реакция самоускоряется. Выше этого предела лен ит область давлений, при которых кислород нельзя смешать с горючими газами без того, чтобы смесь не восиламенилась. Взрывная область оканчивается при болео высоком давлении, где скорость реакции снова становится измеримой. Скорость разрушения активных частиц на стенках здесь оказывается также недостаточной для предотвращения ускоренного умножения числа активных частиц, но эта скорость увеличивается за счет процесса исчезновения активных частиц при дезактивации в газовой фазе. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология