Тетрахлорфталевая ангидрид кислот поликонденсация

При температурах ниже 170°С и в отсутствие специально добавляемых катализаторов, изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза протекает в недостаточной степени, что отрицательно сказывается на свойствах отвержденных продуктов. Кроме того, скорость поликонденсации резко падает с понижением температуры. Так, например, из данных, приведенных на рис. 9, следует, что одна и та же степень завершенности реакции этиленгликоля с малеиновым и тетрахлорфталевым ангидридами, соответствующая кислотному числу 35—40 мг КОН/г, достигается при 160°, 180° и 200 °С соответственно через 18, 8 и 4,5 ч [3]. [c.47]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

Значительная доля ненасыщенных полиэфиров, составляющих основу полиэфирных смол и выпускаемых в промышленном масштабе, представляет собой продукты поликонденсации гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Введение фталевого ангидрида в полиэфиры придает отвержденным продуктам хорошие механические и электроизоляционные свойства. Кроме того, при производстве полиэфирных смол (в частности, смол повышенной эластичности) применяются адипиновая и себациновая кислоты, при изготовлении самозатухающих смол—тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды. [c.113]

Поликонденсации циклогександиола-1,2 с фталевым ангидридом протекает вдвое медленнее, чем с малеиновым [132], а диэтиленгликоля с дифеновой кислотой примерно в 4 раза медленнее, чем с фумаровой [139, 142]. Установлено [136—137], что хлорэндиковый и особенно тетрахлорфталевый -ангидриды менее активны в поликонденсации по сравнению с малеиновым ангидридом, но активнее фталевого (введение хлора в молекулу кислоты повышает ее реакционную способность). Хлорэндиковая кислота, как и ее ангидрид, активнее фталевого ангидрида [13, 66, 140, [c.33]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]