Аминокарбоновых кислот эфиры

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

Взаимодействием хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола с эфирами аминокарбоновых кислот в ИРЕА [162] получены новые полиамфолиты. [c.81]

Эфиры а-аминокарбоновых кислот [c.350]

R" = Н, Aik, Аг Аналогично реагируют эфиры Р-аминокарбоновых кислот [c.207]

При конденсации нитроуксусного эфира с альдегидами в присутствии органических оснований образуются эфиры а-нитроалкен-карбоновых кислот, превращаемые после восстановления и гидролиза в а-аминокарбоновые кислоты. Так, например, синтез фенилаланина протекает по следующей схеме сначала бензойный альдегид с алкиламином дает азометиновое производное (стр. 487), легко конденсирующееся с нитроуксусным эфиром. Образующийся метиловый эфир а-нитро-р-фенилакриловой кислоты при восстановлении и гидролизе дает О, Ь-р-фенилаланин [c.264]

Способ получения высокополимерных веществ, отличающийся тем, что <и-аминокарбоновые кр]Слоты, по крайней мере, с 5 атомами углерода, или их производные, способные к поликонденсации, например ангидриды, галоидо-ангидриды, лактамы, амиды кислот, эфиры и т. д., сплавляют при нормальном, повышенном или пониженном давлении с аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматический остаток кроме того, атом азота в них должен быть отделен от СО-группы цепью, состоящей не более чем из 4 атомов углерода. [c.103]

В качестве восстановителей могут служить третичные амины (триэтиламин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусная кислота), первичные и вторичные спирты и их простые эфиры соединения, содержащие С—Н-связи рядом с карбонильной или карбоксильной группами, ароматическими кольцами и двойными связями (а-окси- и а-аминокарбоновые кислоты, аллилтиомочевина) аскорбиновая кислота неорганические ионы (5п +, Ре +, 50 " и др.). [c.317]

Реакцию можно проводить в ацетоне, к которому добавляют теоретическое количество щелочи , но в большинстве случаев при получении сульфонатов оксимов целесообразнее для связывания выделяющегося хлористого водорода применять пиридин. Полученные тг-толуолсульфонаты перегруппировывались нагреванием с различными спиртами (чаще всего с метиловым спиртом) до 100° в запаянной ампуле. При этом иногда получались л-толуолсуль-фонаты сложных эфиров аминокарбоновых кислот, образовавшиеся в результате расщепления лактама [c.161]

Аминокарбоновые кислоты Соли диаминов и дикарбоновых кислот Эфиры пиромеллитовой кислоты и диамины Аминоундекановая кислО та [c.255]

Восстановлением аминоальдегидов, аминокетоноз и особенно эфиров аминокарбоновых кислот алюмогидридом лития [c.307]

В молекулу фталимидомалонового эфира через его натриевое производное МОЯ ввести алифатический радикал. Последующее омыление приводит через различи промежуточные продукты к а-аминокарбоновым кислотам. Хорошую пропись для аЩ [c.416]

Алифатические диазокетоны и диазоэфиры из амипокетонов или эфиров аминокарбоновых кислот и азотистой кислоты II 2 9 [c.386]

По одной из модификаций этого метода можно синтезировать а-аминокарбоновые кислоты. Алкилгалогенид с диэтиловым эфиром форм амидомалоновой кислоты в присутствии гидрида натрия образует алкилзамещенный эфир малоновой кислоты, из которого при гидролизе разбавленной кислотой получается соответствующая аминокарбоновая кислота [73, 74] [c.234]

Реакция присоединения [1]. Эфиры гетероциклических р-еи-аминокарбоновых кислот дигидрофуранового ряда (1а), (16) взаимодействуют с Ф., образуя триазолы (4а), (46). В реакции происходит раскрытие дигидрофуранового цикла и миграция сложиоэфирной группы. [c.587]

Взаимодействие этилового эфира пиридин-Ы-аминокарбоновой кислоты с производными а, р-иенасыщеиных карбонильных соединений или кислот может служить простым способом получения соответствующих енаминов. [c.47]

Например, лактоны, как и сложные эфиры, легко подвергаются нукле фильной атаке, что приводит к раскрытию цикла. Так, с водными pa твopa гидроксидов щелочных металлов лактоны образуют соли гидроксикислот, аммиаком и аминами — амиды соответствующих гидроксикислот, с галоген водородными кислотами — галогенкарбоновые кислоты. Лактамы по сравнени с лактонами гидролизуются труднее (до аминокарбоновых кислот). [c.276]

Малоновую кислоту используют в органическом синтезе для получения аминокарбоновых кислот, лекарственных веществ. Широко применяется диэтиловый эфир малоновой кислоты (гл. XXXHI. В-4). [c.559]

Продукты взаимодействия аииламино-карбоновых кислот или эфиров аминокарбоновых кислот с окисью этилена [c.352]

Малоновая кислота (1,3-пропандиовая кислота) Hji OOH) . Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135,6 °С растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют для получения карбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, лекарственных веществ (барбитураты), витаминов В, и Bg. [c.315]

При синтезе мономеров введение требуемых функциональных групп может быть осуществлено путем взаимодействия ди-(Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты соответственно с аминокарбоновыми кислотами алифатического ряда. [c.76]

Как видно из этих схем, реакция взаимодействия ди-( -хлорэтилово-го) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновыми кислотами может привести к образованию различных соединений и их сложных смесей. [c.78]

Взаимодействием ди-(Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновыми кислотами получены новые фосфорсодержащие мономеры, содержащие различные функциональные группы. [c.78]

В качестве пластификаторов для мочевиноформальдегидных смол можно применять также некоторые полиэфиры, модифицированные глифталевые смолы [298], стеарат аммония [320], эфиры фталевой кислоты [300], соли эфиров аминокарбоновых кислот формулы НА Н(К )2[С(Н )2]лСООН, где НА — органическая или неорганическая кислота (является одновременно и агентом отверждения), [310], и некоторые другие соединения. [c.204]

В фталимидмалоповом эфире атом водорода может быть, кроме того, замещен натрием, а пос.чедний — алифатическим остатком. В этом случае омыление приводит через ряд промежуточных продуктов к -аминокарбоновым кислотам. [c.230]

Высокомолекулярные соединения, с повторяющимися амидными группами ( НН ЫНСОН"СО) п. Получают гомополиконденсацией аминокарбоновых кислот или их эфиров, а также гетерополиконденсацией дикарбоновых кислот или их эфиров с диаминами в расплаве исходных веществ или в инертном высококипя-ще.м растворителе. Выпускаются в виде таблеток или гранул. [c.397]

Способ получения гидрофильных полиамидов из ш-аминокарбоиовой кислоты, содержащей, по крайней мере 4, углеродных атома, между амино- и карбоксильной группой. Способ отличается тем, что конденсация -аминокарбоновых кислот или их лактамов, эфиров, амидов и др. способных к конденсации производных осуществляется в присутствии такого количества неорганической кислоты, что соответствующий полиамид содержит в связанной форме не менее 0,05 моля аниона кислоты. [c.104]

Способ производства замещенных полиамидов основного характера, отличающийся тем, что пригодные для образования полимерных линейных полиамидов аминокарбоновые кислоты или их производные, например эфиры, формильные соединения, уретаны и, особенно, лактамы или диамины и дикарбоновые кислоты, или их подобным образом реагирующие производные, в чистом виде или вместе с ранее названными аминокарбоновыми кислотами, нли их производными, диаминами и дикарбоновыми кислотами, конденсируют с линейными или разветвленными полиамидами. Эти полиамиды должны обладать одной группой или образовывать при нагревании, по крайней мере, одну группу, пригодную для поликонденсации с полиамидообразующими веществами, особенно с их карбоксильными группами. [c.105]

Применение эфиров фосфористой кислоты для стабилизации линейных полиамидов против действия тепла и влаги, света, кислорода. Процесс состоит во взаимодействии полиамила при температуре 100—300° со стабилизатором в количестве 0,001—0,07 моля. Стабилизаторами являются мономерные эфиры фосфористой кислоты с одновалентными углеводородными радикалами, не содержащими неароматических ненасышенных связей. Линейными полиамидами могут быть продукты конденсации при 200—300° полимеризуюшихся соединений, содержащих только аминогруппы и карбоксильные группы. Такими соединениями могут быть а) диамины и дикарбоновые кислоты, б) аминокарбоновые кислоты, в) дикарбоновые кислоты и соли диаминов. [c.114]

Способ получения высокополимерных полиамидов, отличающийся тем, что ароматические иолиаминокарбоновые кислоты конденсируют с алифатическими аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматические заместители, или со способными к конденсации их производными, например с галоидангид-ридами, ангидридами, лактамами, нитрилами эфирами и т. д. [c.117]

Способ производства растворов или паст из смешанных поликонденсационных продуктов, получающихся из двухосновных кислот и диаминов, содержащих, по крайней мере, 4 атома углерода между обеими аминогруппами, с одной стороны, и м-аминокарбоновых кислот, содержащих не менее 5 атомов углерода между NHj- и СООН-группами, или их амидобразующих производных, например эфирами, лактамами и хлорангидридами, с другой стороны способ отличается тем, что в качестве растворителя применяется [3-хлорэтиловый спирт. [c.118]

Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что аминоалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между 5Н- и ССОН-груп-памй. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [c.137]

Способ получения растворов или паст из сополимерных поликонденсатов двухосновных кислот с непрерывной прямой цепью не менее чем из 3 ато.мов углерода и диаминов с непрерывной прямой цепью не менее чем из 4 атомов углерода мелсду обеими аминогруппами, с одной стороны, и (й-аминокарбоновых кислот с непрерывной прямой иепью, содержащей не менее 5 атомов углерода между амино- и карбоксильной группой, и нх амидообразующих производных, например эфиров, лактамов и хлоридов, с другой стороны. В качестве растворителя применяют fi-хлорэтиловый спирт. [c.254]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Хелаты металлов аминокислот, нанример никелевые соли глицина и других а-аминокарбоновых кислот, оказывают светостабилизирующее действие на стереорегулярные полиолефины [1008, 2903], медные соли дУ-фенилглицина — на эфиры целлюлозы [500]. Эфиры аминобензойной кислоты, такие, как додециловый эфир 4-аминобен-зойной кислоты, в комбинации с типичными антиоксидантами и стеаратом кальция, обладают ингибирующим действием при стабилизации полиолефинов низкого давления [1948]. Аминосоединения кумарина, ангидрида р-(2-гидроксифенил)акриловой кислоты защищают полиамиды одновременно от воздействия света, тепла, кислорода и влаги к указанным соединениям следует отнести 7-диэтиламино-4-метилкумарин [1311, 2013, 2901]. [c.232]