Акролеин сополимеризация с акрилонитрилом

Акролеин и акриловая кислота в присутствии озонированного ПВХ по-лимеризуются со взрывом привитая сополимеризация акрилонитрила и винилацетата с ПВХ протекает медленно, причем с меньшей скоростью, чем гомополимеризация. Изучение механической прочности полученных продуктов показало, что свойства привитых сополимеров [c.387]

В ряде исследований установлено, что в отсутствие эмульгатора скорость лолимеризации меньше скорости полимеризации в присутствии эмульгатора. Так, при изучении безэмульгаторной сополимеризации бутадиена и стирола в присутствии персульфата калия было показано [106], что сополимеризация происходит значительно медленнее, чем при наличии эмульгатора, и что в случае введения небольшой добавки более водорастворимого сомономера (акрилонитрил, акролеин) скорость процесса увеличивается, вследствие чего начинается флокуляция латексных частиц. [c.113]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

Во многих областях применения в текстильной промышленности имеот значение повышение вязкости растворов поливипилового спирта путем добавки борной кислоты, буры и других борных соединений (Герм. п. 606440 Фр. п. 806324 Итал. п. 309418). Рекомендуется также применение продуктов конденсации и сополимеризации поливинилового спирта с ненасьнценными соединениями (акролеин, виниловые эфиры, акриловые эфиры, винилалкил и арилкетоны, акрилонитрил и др.) (Герм. и. 738869 Фр. п. 830863), смесей поливинилового спирта с фенолальдегидными водорастворимыми конденсатами, полигалоидными соединениями (линейные полиэфиры), содержащими 5—10% галоида (А.мер. п. 2416880), и т. д. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология