Сополимеризация акрилонитрилом

Задача. Определить константы сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином, если при степени превращения 5% мольные доли акрилонитрила в мономерной смеси и в сополимере были следующие (1 - 5 - номера опытов) [c.242]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Е. П. Алексеева, ЖОХ, 8, 1426 (1939). Сополимеризация акрилонитрила с бутадиеном. [c.210]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛОНИТРИЛА В РАСТВОРАХ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА [c.9]

Л. Гиндин, А. Абкин, С. Медведев, ЖФХ, 21, 1269 (1947). Механизм сополимеризации акрилонитрила с бутадиеном и метакрилонитрилом иод влиянием перекиси бензола. [c.210]

Рис. 2. Зависимости составов мономерной смеси мгновенного 2 и валового сополимера от степени превращения при сополимеризации акрилонитрила с метилмет-акрилатом (2) Г1 = 0,15, Гг= = 1,22 /2, Рг, Рг— мольные доли, / 2=0,26.

Важное практичесЕше значение имеют различные сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилметакрнла-том, бутадиеном. Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном-1,3 получают бутадиен-нитрильный каучук, в состав которого входит 20—40 % акрилонитрила. Из этих каучуков получают износостойкую и теплостойкую резину. [c.443]

Рассчитать константы сополимеризации акрилонитрила и винил фторида при полимеризации в растворе, если степень превращения 6%, а составы исходной смеси и полученного сополимера следующие [c.274]

Для технологии производства акриловых волокон весьма перспективными явились методы гомогенной полимеризации и сополимеризации акрилонитрила (АН) в различных растворителях, позволяющих получать концентрированные растворы полимеров, пригодных для формования волокна. [c.9]

Методом -о()лучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облуч( НИя 1,6-10 рептген/час), образуются полимакрорадикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины п 1енки и концентрации мономера в растворе бензола изменя т-ся. количество акрилонит- [c.557]

При сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом получаются волокнообразующие полимеры с лучшей способностью к окрашиванию [550—560]. [c.363]

Можно использовать смесь сомономеров. Для сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом, акриламидом, метилвинилкетоном и. метилакрилатом можно пользоваться приведенной выше методикой. Для других мономеров нужны небольшие изменения (например, для винилиденхлорида температура 30°, для 2-винилпиридина pH - 3,2). [c.91]

Константы сополимеризации акрилонитри.т1а (г ) с нек-рыми мономерами (r ) [c.24]

Полимеризацией и сополимеризацией акрилонитрила получают мпого технически ценных полимеров. Полимеризацией акрилонитрила получают исключительное по качеству волокно, поступающее в продажу под названием ПАН-волокно , орлон , волкрплон и т. д. [c.197]

Разрыв макромолекулярных цепей приводит к промежуточным активным продуктам радикальной природы, что доказано инициированием процессов сополимеризации акрилонитрила при сдвиге. [c.266]

При использовании в качестве сомономера при сополимеризации акрилонитрила в парообразном состоянии (рабочая температура 40°) реакция протекает аналогично. И в этом случае отмечается благоприятное влияние процесса постполимеризации на эффективность прививки (табл. 62 и 63). [c.315]

Окамура и Ямасита [519] изучали блочную сополимеризацию акрилонитрила с изобутиленом и обнаружили, что реакционноспособность мономеров составляет соответственно = 1,02, Г2= 0. Описано получение [520] и основные свойства сополимеров акрилонитрила со стиролом [521—523]. Хэм [524] и Джоши [525], исходя из предположения о влиянии предпоследней мономерной единицы на реакционную способность полимерного радикала, рассчитали константы сополимеризации акрилонитрила со стиролом. [c.451]

Акрилонитрнл производится химической промышленностью в больших количествах, так как он является одним из исходных мономеров для получения важных высокополимерных синтетических материалов Путем полимеризации акрилонитрила или со-полимеризации его с некоторыми другими мономерами получают ценные синтетические волокна, заменяющие шерсть (типа нитрон или орлон, акрилан и др.). Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном получают бензиностойкие синтетические каучуки, а тройной сополимер на основе бутадиена, стирола и акрилонитрила дает особо прочные пластмассы. [c.239]

Сополимеры акрилонитрила с винилацетатом. Сополимеризацию акрилонитрила и винилацетата проводят либо в среде общего растворителя [625], либо в воде в присутствии персульфата щелочного металла [71, 626—629]. Сополимеры акрилонитрила и винилацетата применяются для [c.454]

Осн. метод модификации П.-сополимеризация акрилонитрила с разл. виниловыми мономерами (напр., метилакрилатом, винилацетатом, N-винилпиридииом, аллил- и металлилсульфонатами) и варьирование состава сополиме- [c.603]

Излагаются результаты изучения полимеризации и сополимеризации акрилонитрила в различных органических растворителях (диметилформамиде, этиленкарбонате, диметилсульфоксиде). Исследованы особенности процессов полимеризации акрилонитрила вдиметилсульфоксиде и влияние различных факторов (температура, концентрация мономеров, время и др.) на процесс получения волокнообразующих сополимеров акрилонитрила. Разработаны условия получения концентрированных растворов волокнообразующих полимеров и сополимеров акрилонитрила в диметилсульфоксиде получены образцы штапельных волокон из различных сополимеров акрилонитрила. Таблиц 4, Иллюстраций 4. Библиографий 8. [c.596]

При сополимеризации акрилонитрила и бутадиена получают бу-тадиеннитрильный каучук. [c.600]

Синтез сополимеров с химически активными группами в основной цепи (напр., сополимеризация акрилонитрила с акриловой к-той, 2-метилаллилсульфонатом, 5-винил-2-ме-тилпиридином или др. мономерами) и формирование из них волокон. [c.228]

Растворимость. В табл. 1 показано влияние условий сополимеризации акрилонитрила и целлюлозы в присутствии свободнорадикальных инициаторов на растворимость целлюлозы в сополимере в медьэтилендиамиповом комплексе. Растворимость целлюлозы в продуктах, полученных радиационным методом, больше, чем в продуктах, полученных в присутствии ионов церия [34]. Как сообщалось ранее, число молекул целлюлозы, приходящихся на 1 моль привитого полиакрилопитрила, в первом случае в присутствии водного раствора Zn lj колеблется от 5 до 86, а в последнем случае составляет приблизительно 0,4 [42], что объясняется, вероятно, более низкой растворимостью целлюлозы в этом сополимере. Целлюлоза, содержащаяся [c.223]

Э. А. Рассолова, К- К- Егоров. Исследование процессов полимеризации и сополимеризации акрилонитрила в растворах диметилсульфоксида. ... 9 М. А. Ряшенцева, X. М. Миначев. Получение тиофена из н-бутана и сероводорода. ........................14 [c.591]

Из 50 видов производимых в настоящее время пластмасс 36 являются термопластами (обратимо размягчаются и твердеют с изменением температуры) и 14 — реактопластами (не размягчаются при нагревании). Доля термопластов в производстве полимеров непрерывно растет, и ожидается, что в ближайшие годы она достигнет 75% (рис. 15). Термопласты можно обрабатывать и перерабатывать методами литья под давлением, вакуумной формовкой, профильным прессованием или простой формовкой. К таким пластмассам относятся полиэтилен. поливинилхлорид, полистирол и так называемые АБС-сополпмеры. Последние являются продуктами сополимеризации акрилонитрила (А), бутадиена (Б) и стирола (С). Первый вносит свою долю в химическую устойчивость продукта, второй сообщает ему сопротивление удару, а третий делает материал [c.139]

Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII) [c.27]

На примере сополимеризации акрилонитрила с МАМ показано, что отличия в процессе связаны с те.м, протекает ли он в водном растворе или в присутствии мономерной фазы. В последнем случае сополимеризация происходит как в водной фазе, так и в образовавшихся частицах и зависит от скорости диффузии в них мономеров из обеих фаз. Вследств1ие этого на состав сополимера оказывают влияние условия проведения процесса, в частности скорость перемешивания. [c.139]

Диазониевые производные г-аминофенацилового эфира целлюлозы и и-аминофенацилового эфира карбоксиметилцеллюлозы были использованы совместно с солью двухвалентного железа для инициирования привитой сополимеризации акрилонитрила [174]. Опыты по прививке винилацетата и стирола оказались неудачными. [c.296]

Влияние способа инициирования и типа инициатора свободнорадикальной сополимеризации акрилонитрила с фибриллярной целлюлозой на свойства ткани, полученной из этого сополимера, про-иллюстрируется данными табл. 4 [31]. Молекулярный вес привитого сополимера изменяется от 3,3 10 до 5,9-10 и зависит от способа инициирования и условий эксперимента. Между молекулярным весом привитого сополимера и свойствами ткани на его основе нет определенной зависимости. При условиях реакции сополимеризации Б получаются модифицированные ткани с более высокими значениями разрывной прочности, сопротивления раздиру и истиранию при изгибах и в плоскости. Улучшение свойств обусловлено отчасти влиянием условий эксперимента на морфологию волокон, а также тем, что поперечное сечение волокон круглое и привитой полимер распределен однородно по поперечному сечению. При условиях реакции А начальная форма поперечного сечения целлюлозных волокон пе изменяется, а привитой полимер концентрируется в наружных слоях волокна. Ткань, полученная этим методом, характеризуется повышенным сопротивлением истиранию при изгибах и в плоскости и более высокой разрывной прочностью по сравнению с контрольной тканью (из немодифицированной хлопковой целлюлозы). Однако ее сопротивление раздиру меньше, чем у контрольного образца, а сопротивление истиранию при изгибах ниже, чем у образца, полученного в условиях Б. Метод Б может быть развит в непрерывный процесс, при котором ткань вначале погружают в раствор винилового мономера и затем облучают. При всех указанных способах получения сополимеров происходит уменьшение молекулярного веса целлюлозы вследствие окислительной деструкции. [c.229]

Исследование процессов полимеризации и сополимеризации акрилонитрила в растворах диметилсульфоксида. К л и м е н к о в В. С., Ж а р к о в а Л. А., Д о- рохииаИ.С., Бурей кова В. В., Рассолова Э. А., Е г о р о в К- К- Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах , т. IX, 1971, стр. 9. [c.596]

Япон. пат. 70/34396 Toa Syntheti hemi als, 27.11.1967 5.11.1970. Дисперсионная сополимеризация акрилонитрила с акриловыми эфирами в присутствии маслорастворимых полимеров для получения дисперсий, используемых в морозостойких лаках. [c.318]

На анионный механизм процесса указывают данные по радиационной сополимеризации акрилонитрила (М ) со стиролом при низкой температуре в тех же средах. В диметилформа-миде при —78° константы сополимеризации и г2 соответственно равны 33 и 0.005 при радикальной сополимеризации для тех же мономеров Г1=0.03, Г2=0.33. Примером одновременного протекания анионного и радикального процессов является инициированная у-лучами сополимеризация акрилонитрила с метилметакрилатом в триэтиламине при —78.5°. Как показывают кривые рис. 116, сополимер, полученный в этих условиях, имеет промежуточный состав по сравнению с сополимерами, образующимися нри радикальном и анионном инициировании [14]. Интересно, что при радиационной сополимеризации этих мономеров при той же температуре в среде триэтиламипа, содержащего небольшое количество воды, кривая состава сополимера целиком совпадает с кривой для радикальной сополимеризации вода полностью ингибирует анионный процесс. [c.452]

Описана также полимеризация под действием у-лучей перф-торпропилена, перфторбутадиена и перфторакрилонитрила [97], а также стирола, а-метил стирол а, акрилонитрила и метилметакрилата, и сополимеризация акрилонитрила с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом [102]. Получаемые полимеры, как указывает Каллинан [102], отличаются от аналогичных полимеров, полученных обычным способом. Они имеют повышенную плотность и стойкость к действию тепла и растворителей вследствие наличия сшивок между цепями. [c.47]

Фрам, Стюарт и Шляхтун [672] предложили полунепрерывный способ сополимеризации акрилонитрила с бутилакрилатом и описали лабораторную установку для получения сополимеров. Хансен и Палм 673] получили сополимер акрилонитрила (12,5%) с бутилакрилатом (87,5%), известный под названием лакто-прен ВЫ-12,5, и описали его свойства и применение. В патентах описаны и другие сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты [34, 665, 674—683]. [c.456]

Фабрикант [560] изучал сополимеризацию акрилонитрила с винилхлоридом. Чентола и Прати [561 ] при помощи ультрацентрифуги исследовали молекулярновесовой состав фракций сополимера акрилонитрила с винилхлоридом, а Прати [562] измерил константы седиментации и диффузии. Кудрявцев и Жаркова [210] исследовали кинетику кислого и щелочного омыления сополимера акрилонитрила с винилхлоридом. [c.452]

Сополимеры акрилонитрила с метакриловой кислотой и ее эфирами. Алфрей, Овербергер и Пиннер [688] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метакриловой кислотой при 70° и установили, что состав сополимера зависит от pH среды. Сополимер применяется в качестве фотоматериала [689] и добавки к полиакрилонитриль-ному волокну [690. [c.456]

При сополимеризации акрилонитрила с поливиниловым спиртом (мол.в.1000) получен блоксополимер. Полимеризация проводится при 20—30° в присутствии инициатора (перекись бензоила) и Ыа2504 [619]. [c.454]

Аритоми и Хата [624] изучали эмульсионную сополимеризацию акрилонитрила с винил-н. бутиловым эфиром при 70° и начальном pH 7 в присутствии перекиси бензоила и установили, что скорость, коэффициент полимеризации и выход полимера уменьшаются с увеличением количества винилбутилового эфира. Сополимеры используются для производства волокна [619, 621—623] и пленок [622]. [c.454]

Сополимеры акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами. Хуньяр и Райхерт [71] изучали сополимеризацию акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами в окислительно-восстановительной системе без перемешивания и охлаждения. [c.455]

Сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом Хуньяр и Райхерт [71] предлагают проводить в окислительно-восстановительной системе без перемешивания и охлаждения. Уменьшение концентрации окислительно-восстановительной системы, происходящее в процессе полимеризации, компенсируется увеличением температуры за счет теплоты реакции. С целью предупреждения агломерации частиц сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсию до начала полимеризации вводят Ма-соль сополимера акрилонитрила и метакриловой кислоты [110]. [c.456]

Баксендейл и Мадарас [691] исследовали кинетику сополимеризации акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии при 25° и установили, что тепловой эффект сополимеризации изменяется от 13,0 (для 100% метилметакрилата) до 18,3 ккал/моль (для 100% акрилонитрила), причем влияние акрилонитрила на тепловой эффект сказывается только при концентрациях >40 мол.%. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология