Эмульгатор влияние природы на скорость полимеризации

Анионоактивные эмульгаторы (резинат натрия, мыла жирных кислот) проявляют эмульгирующее и стабилизирующее действие в щелочных средах, а катионоактивные — в кислых.. Природа и концентрация эмульгатора оказывают заметное влияние на скорость полимеризации и свойства получаемого полимера. При [c.341]

Эмульгаторы оказывают особенно большое влияние на свойства синтетического латекса. Концентрация и природа эмульгаторов, способ их введения в реакционную смесь при полимеризации, а также добавки неорганических электролитов определяют величину частиц каучука в латексе, устойчивость латекса к тепловым и механическим воздействиям, стойкость при разбавлении и свойства получаемых пленок. Чем меньше эмульгатора содержит латекс, тем ниже его устойчивость. Вместе с тем уменьшение эмульгатора в полимеризационной системе приводит к увеличению размера частиц каучука в латексе, к повышению прочности пленки и увеличению скорости ее высыхания. [c.117]

Для осуществления эмульсионной полимеризации необходим эффективный эмульгатор. Природа и концентрация эмуль- гатора оказывают существенное влияние на скорость полимеризации и свойства получаемого полимера. [c.210]

Природа и количество эмульгатора оказывают существенное влияние не только иа процесс полимеризации, но и на свойства полимера. С уменьшением концентрации эмульгатора скорость реакции снижается, а продолжительность полимеризации и молекулярный вес полимера возрастают. Это находится в согласии с теорией и механизмом водноэмульсионной полимеризации, разработанной рядом ученых [305—310]. [c.93]

Таким образом, при увеличении поверхности раздела фаз независимо от того, каким способом оно достигается, увеличиваются скорости полимеризации и инициирования. Что считать ответственным за это увеличение — изменение скорости разложения инициатора или эффективности инициирования, не всегда можно решить однозначно. Хотя приведенные выше результаты получены при рассмотрении суспензионной полимеризации, для которой характерна меньшая степень дисперсности, чем для истинных эмульсионных систем, влияние диспергирования на реакцию инициирования весьма ощутимо. Вследствие того что природа и концентрация эмульгатора, а также соотношение водной и углеводородной фаз определяют дисперсность эмульсии, становится понятным влияние эмульгатора на скорость инициирования полимеризации в эмульсии. На преимущественное образование инициирующих свободных радикалов в зоне поверхности раздела фаз указывает увеличение скорости разложения инициаторов в эмульсиях, снижение общей энергии активации и энергии активации инициирования (см. табл. 1.1). Эмульгатор при этом обеспечивает высокую степень дисперсности системы и концентрационное перераспределение компонентов полимеризационной системы по фазам. [c.43]

Изучено влияние природы и концентрации эмульгаторов и инициаторов на скорость эмульсионной полимеризации винилхлорида При полимеризации под действием персульфата калия в присутствии лаурата натрия и натриевых солей сульфокислот жирного ряда (эмульгаторы) скорость полимеризации пропорциональна концентрации инициатора и эмульгатора в степени Ч2 [c.473]

Юрженко и Цветков [770] изучили влияние концентрации инициатора и эмульгатора [771] на скорость полимеризации стирола в эмульсии. В качестве катализатора применяли надсернокислый калий, гидроперекись диметилфенилкарбинола, перекись водорода, перборат натрия и диазоаминобензол, в качестве эмульгатора — натриевую соль дибутилнафталинсульфокисло-ты. Показано, что для всех инициаторов перекисного типа кривые зависимости скорости полимеризации V от концентрации инициатора С имеют максимум, положение которого на кривой зависит от природы инициатора, концентрации эмульгатора и pH среды. [c.213]

Эмульгатор — вещество, способствующее образованию коллоидной дисперсии мономеров в основной фазе и обеспечиваюп1ее стабилизацию латекса. Природа и концентрация эмульгатора оказывают влияние на скорость полимеризации и свойства получаемых полимеров. В качестве эмульгаторов применяют мыла — щелочные соли высших жирных кислот, некали (щелочные соли ал-килнафталинсульфокислот), канифольное мыло и др. Количество эмульгатора 2—8% от массы мономеров. [c.135]

А. И. Юрокенко, ЖОХ, 16, 1171 (1946). Влияние концентрации н природы эмульгатора на скорость полимеризации бутадиена. [c.218]

А. И. Юрмсенко, ЖОХ, 16, 1171 (1946). Влияние концентрации и природы эмульгатора на скорость полимеризации изопрена. [c.225]

Увеличение содержания эмульгатора в полимеризуемой системе вызывает закономерное повышение скорости полимеризации, что можно видеть по данным рис. 79 для случая полимеризации дивинила в присутствии 2,5% диазоаминобензола, как возбудителя. С другими возбудителями и с другими мономерами получается та же картина. Разные эмульгаторы по-разному ускоряют полимеризацию. Влияние природы эмульгатора на скорость процесса может быть выражено следующим рядом по нисходящей активности олеиновокислые натрий и калий > олеиновокислый аммоний > канифольное мыло > пропил-р-нафталинсульфокислый натрий (некаль) > > раствор казеина в щелочи. [c.307]

Исследование скоростей полимеризации указанных мономеров в растворах мыл, насыщенных перекисью бензоила, показало, что зависимость скорости полимеризации от концентрации эмульгатора определяется условиями распределения мономера между мицеллами мыла и молекулярным водным раствором. Полученные результаты позволяют заключить, что различное влияние концентрации мыла на скорость полимеризации в растворах под влиянием водорастворимых и маслорастворимых перекисей обусловлено топохимическими особенностями реакции инициирования. В случае полимеризации в эмульсиях под влиянием маслорастворимых перекисей все элементарные реакции цолимеризацион-ного процесса осуществляются в мицеллах эмульгатора и в полимерных частицах. В этом случае, в отличие от полимеризации в присутствии водорастворимых перекисей, места реакций не зависят от природы мономера (его растворимости в воде). [c.392]

Известно [2, 4], что скорость полимеризации в эмульсии в большой степени зависит от природы и концентрации применяемых мономеров, инициаторов, эмульгаторов. В связи с этим было исследовано влияние концентрации эмульгатора на скорость сополимеризации бутадиена с метилметакрилатом и метакриловой кислотой. Предварительно для получения латекса с необходимыми технологическими свойствами (вязкость, устойчивость) было определено оптимальное соотношение водной и углеводородной фаз, которое оказалось равным 1 2,2 (рис. 1). Дозировка эмульгатора в рецепте изменялась от 0,5 до 5 мае. ч. Установлено (рис. 2), что увеличение содержания эмульгатора в данном интервале исследуемых значений приводит к увеличению скорости процесса полимеризации. На основании полученных экспериментальных данньтх был рассчитан порядок реакции по эмульгатору, который оказался равным 0,73. [c.74]

Сложным является влияние эмульгатора на полимеризацию в обратных эмульсиях, в частности, оно зависит от природы растворителей, используемых в качестве дисперсионной среды. При использовании толуола скорость полимеризации возрастает с ростом концентрации эмульгатора синтамида-5 [142] и сорбитана моностеарата (порядок реакции равен 0,45) [213]. Подобное влияние эмульгаторов Ге гоп1с-1102 (порядок равен 1,0) зафиксировано и при использовании в качестве дисперсионной среды ксилола [215]. [c.70]

Влияние природы гидролизующего агента на полимеризацию АА в обратных водно-толуольных эмульсиях (эмульгатор - сорбиталь С-20) в присутствии редокс-системы персульфат - метабисульфит рассмотрено в работе [137]. Отмечено (рис. 2.16), что начальная скорость (со)полимеризации возрастает в ряду NaOH < КОН< LiOH. Другой ряд активностей Na > К+ > Li" получен в работе [245] при гомогенной сополимеризации АА с акрилатами в водной среде. Первопричина такого различия в ряду активностей катионов связана с более [c.77]

Прежде всего было выяснено влияние концентрации п природы эмульгатора на скорость иолимеризации в эмульсии. С этой цепью измерялась глубина полимеризации т. 0. доля заполимеризовавшегося мономера от первоначально взятого, как функция времени г. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология