Метокси метилстирол

Метокси-5-метилстирол — жидкость со слабым анисовым запахом т. кип. 96—100° (10 мм) [57, 109], 108° (17 мм) [211] d, 1,002 df 0,987 [211] пЬ 1,554 [211] пЬ 1,5521 [57, 109]. [c.168]

Метокси-5-метилстирол получен отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана [57, 211]. [c.168]

Получение 2-метокси-5-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 2-метокси-5-метилфенил)этана [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г 4-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают в течение 2 час. при перемешивании хлористым водородом при 15—20°. После взаимодействия полученного 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана с пиридином получают 120—140 г 2-метокси-5-метилстирола выход составляет 41—47% от теорет., считая на 4-метокситолуол [211]. [c.168]

Получение 4-метокси-2-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 4-метокси-2-метилфенил)этана [c.168]

Метокси-З-метилстирол — подвижная жидкость с анисовым запахом т. кип. 96-100° (10 мм) [57, 109], 105° (16 мм) [211] 1,007 d] 0,993 [211] 1,5596 [211] 1,5504 [57]. 1,5584 [109]. [c.169]

Получение 4-метокси-З-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-метокси-3-метилфенил)этана [c.169]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

Описаны также аддукты о-метилстирола с толухиноном (V Н = Н = = СНз), 2-метокси-п-бензохиноном и с 2-метил-5-метокси-п-бензохиноном [161]. Равным образом о-, п- и ж-метоксистиролы образуют аддукты с 1,4-толухиноном [161]. [c.476]

Метокси-2-метилстирол — подвижная жидкость со слабым запахом т. кип. 107° ЬммУ, dg 1,009 d 0,996 п] 1,560 [211]. [c.168]

При полимеризации п-метокси-а-метилстирола под влиянием 43%-ной серной кислоты Занден и Рикс [419] обнаружили только образование димера 1-метил-2,4-ди-( -метоксифенил)-. пентена-2. [c.172]

Занденом и Риксом [1674] показано, что при полимеризации л-метокси-а-метилстирола под влиянием 43%-ной серной кислоты образуется только димер следующего строения 4-СНзОСг.Н4С(СНз) =СНС(СНз)2СбН40СНз-4. Подобные димеры а-алкилстирола могут применяться в качестве модификаторов в процессе полимеризации [1535]. [c.285]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Марвел и Данфи недавно исследовали сополимеризацию винил-2-хлороэтилового эфира с а-метилстиролом, а,ге-диметилстиролом и /г-метокси-а-метилстиролом в бензоле и нитробензоле под действием хлорного олова. Было найдено, что константы сополимеризации нечувствительны к изменению природы растворителя, за исключением пары винил-2-хлороэтиловый эфир — а-метилстирол. [c.251]

К сожалению, Марвел не включил в свою статью данные о п-мето-ксистиролу, а именно этот мономер наиболее подробно описан в литературе. Так, Каррок и Шварц нашли, что п-метоксипроизвод-ное обладает несколько меньшей реакционной способностью по отношению к метильным радикалам, чем стирол. Уоллинг с сотр. 239,240 установили, что п-метокси-группа увеличивает реакционную способность стирола по отношению к стирольным и метилметакрилат-ным радикалам, а также реакционную способность а-метилстирола по отношению к малеиновому ангидриду. Мелвилл и Валентайн однако, показали, что по отношению к стирольным радикалам стирол несколько более активен, чем п-метоксистирол. [c.336]

Выше уже отмечалось, что гидратация олефинов катализируется кислотами. Чапетта и Килпатрик [22], изучая кинетику гидратации изобутилена, не обнаружили общекислотного катализа молекулярной монохлор- или дихлоруксусной кислотой. По этой причине некоторое время предполагалось, что переходное состояние при реакции гидратации содержит только протон и олефин. Однако совсем недавно Шуберт с сотрудниками [6а] установил наличие общекислотного катализа при гидратации -метокси-а-метилстирола в водном буфере, содержащем формиат натрия и муравьиную кислоту поэтому в переходном состоянии, возможно, происходит перенос протона от обобщенной кислоты к олефину. [c.47]

В аналогичных условиях производные стирола также подвергаются окислительной димеризации с образованием производных 1,4-диметокси-1,4-дифенил бутана и 1,4-дифенилбутадие-на с хорошими выходами [165]. Электроокисление стирола в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — дает 1,4-диметокси-1,4-дифенилбутан с выходом 64%. При использовании смеси метилата натрия и камфорсульфоната натрия траяс,транс-1,4-дифенилбутадиен и 1-метокси-1,4-дифенилбутен-З образуются с выходами 36 и 28% соответственно. ЭКП а-метилстирола при потенциале 1,6—1,7 В относительно Ад/А + в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — приводит к образованию , -2,5-дифенилгексадиена-2,4 с ВТ 67%. При более низком значении потенциала (1,1—1,2 В) получаются [c.238]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, фенил — 0,8, пара-метокси-фенил—1,1, парадиметиламинофенил—1,2 ( — 1,55). Наиболее электроноакцепторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Например, фумаронитрил 1,8, акрилонитрил 1,25, метакрилонитрил 1,07 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях е для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллнлхлори-да. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метил-крилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, параметилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.263]

Диметил ацетофенон 3,4-Диметил ацетофенон о-Метокси-а-метилстирол п-Метокси-а-метилстирол Р Этоксистирол Хинокитиол (4-изопропил- [c.161]

Метокси-а-метилстирол п-.Метокси-а-мети лети рол Р-Этоксистирол Метиловый эфир о-аллилфе- [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология