Трихлорэтилен стиролом

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

Полихлорвиниловая смола Трихлорэтилен Аммиак Мочевина Спирт этиловый Спирт изопропиловый Стирол [c.297]

Этилен а) Этанол б) Полиэтилен —> Окись этилена — Этиленгликоль (см. табл. 54) —> Этанол —> Стирол —> Полистирол и сополимеры —Дихлорэтан —> Хлористый винил —> Трихлорэтилен — Хлористый этил (см. табл. 17) [c.219]

Сополимеры стирола То же — Трихлорэтилен смачиватели [c.15]

Отбор проб с помощью трубок, заполненных активированным углем для газо-хроматографического анализа паров органических веществ. (Метилкетон, толуол, трихлорэтилен, бутилацетат, 1-метилциклогексанол, стирол.) [c.243]

Метилметакрилат, стирол, винилиденхлорид, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен [c.361]

Комплекс треххлористого алюминия с винил-ипж аллилхлоридом, метилфенипхлорэтиленом, винилиденхлоридом, трихлорэтиленом, стиролом и др. Американский патент 2561729 14.11.46 [c.134]

Наиболее ясен эффект деактивации у хлорэтиленов. Результаты суммировайы на рис. 17. Хотя присоединение хлора в положение 1 в ви-нилхлориде повышает его реакционноспособность как к стиролу, так и к винилацетату, замещение в положение 2 снижает реакционноспособность в 5—50 раз. В трихлорэтилене эти два эффекта перекрываются. Такая деактивация отнюдь не является особенностью галоидных соединений, поскольку алкил- или карбоксигруппы в положении 2 оказывают аналогичное влияние. [c.150]

Винилиденхлорид (В.) сополимеризуется с многими соединениями (табл. 1). Помимо двухкомпонентных сополимеров, получены также трех- и четырехкомпонентные В — винилхлорид — метилакрилат В — ви-нилхлорид-метилметакрилат В.— винилхлорид —акрилонитрил В. (5—20%) — винилхлорид (85—90%) — стирол (5—10%) В.— акрилонитрил —а-метилстирол В.— винилхлорид — трихлорэтилен В. (75—95%) — эфиры акриловой или метакриловой к-т (4—20%) — итаконовая к-та (1—5%) В. (8%) — стирол (41%) — метилметакрилат (25%) — акрилонитрил (26%) В. (89%) — метилметакрилат (6%) — акрилонитрил (4%) — акпиловая к-та (1%). [c.196]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Фирма выпускает следующие основные виды продукции неорганические и органические химикаты — хлор, бром, йод, каустическая сода, соляная кислота, хлористый кальций, четыреххлористый углерод, стирол, хлороформ, аммиак, этилен, этилхлорид, этанол-и иропаноламины, метилендихлорид, трихлорэтилен и т. д. [c.120]

Важным фактором при любой попытке получить конкретные талогенсодержащие соединения с помощью свободнорадикальной реакции присоединения бромистого водорода (или хлористого водорода) к непредельным соединениям являются относительные скорости конкурирующих ионной и радикальной реакций присоединения. Скорости некатализируемых ионных реакций присоединения весьма различны для различных олефинов. Следовательно, меры предосторожности, необходимые для того, чтобы избежать протекания ионных реакций присоединения, могут быть весьма различными. Если ионные реакции присоединения протекают чрезвычайно медленно, например в случае таких олефинов, как 1-бром-пропен [9] или трихлорэтилен [58], при всех условиях преобладает свободнорадикальное присоединение, за исключением тех случаев, при которых радикальное инициирование очень строго исключено. В прямо противоположном положении находятся такие соединения, как стирол и триметилэтилен, которые настолько быстро реагируют по ионному механизму, что приходится рабо тать с сильно разбавленными растворами, чтобы получать про дукты радикального присоединения. Для значительного большин ства олефинов, расположенных между этими крайними случаями довольно легко осуществить преимущественно ионное или преиму щественно радикальное присоединение путем использования инги биторов свободнорадикальных реакций (например, гидрохинона дифениламина или тиофенола) или инициаторов (например, пере кисей, ультрафиолетового света и т. п.) соответственно. [c.180]

Одним из таких способов является введение в полимер остатков фосфористой кислоты (—РО3Н2). Поверхность полимера, например стирол-дивинилбепзольного сополимера, обрабатывают раствором треххлористого фосфора (P I3) в растворителе (трихлорэтилене, ацетоне или бензоле) в присутствии катализатора (например, окиси алюминия) при повышенной температуре (50—60° С). Через 1—2 ч происходит следующая реакция [c.74]

Кроме упомянутого трехзвенного сополимера для создания промежуточного слоя могут быть использованы сополимеры акриловой кислоты, стирола и м-бутилакрилата [81]. Стирол может быть заменен акрилонитрилом или метилметакрилатом. В другом варианте для промежуточного слоя используется полиуретан, полученный взаимодействием бисоксиэтиладипата с диэтиленглико-лем и октаметилендиизоцианатом, взятых в мольных соотношениях. Полученный уретан (Гпл = 76—78°) растворяется в хлороформе или трихлорэтилене и наносится на неориентированную пленку, которая затем ориентируется [82]. Образовавшиеся на пленке слои обладают улучшенной адгезией к желатиновому слою. [c.563]

Малеинонитрил. Моноэтилмалеинат Моно этил фу Марат Металлилацетат. Метилвинилкетон Метакрилонитрил Метилакрилат Метилметакрилат Метакриловая кисл Металлилхлорид п-Метоксистирол н-Ыитростирол Стирол. ... Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен Фумаронитрил о-Хлорстирол. п-Хлорстирол. [c.302]

Присоединение однохлористой и двухлористой серы к пропилену, стиролу и ряду других олефинов [327], а также трихлорэтилену и тетрахлорэтилену осуществлено в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса в растворителе [367—369]. Реакцию ведут также в отсутствие растворителя и катализатора [366] или без катализатора в растворе G I4 [327]. [c.86]

При блочной полимеризации в присутствии 0.5% перекиси бензоила при 70° фторстиролы, не содержащие у двойной связи метильных групп, полимеризуются практически полностью через 72 часа, в то время как а-и р-метилфторстиролы в тех ке условиях превращаются в стеклоподобные полимеры лишь после двухнедельного нагревания. Блочные полимеры фторстиролов отличаются высокой твердостью, бесцветностью, прозрачностью и малой хрупкостью. Полифторстиролы растворимы в хлороформе, трихлорэтилене, толуоле и диоксане. В отличие от полистирола они растворимы в ацетоне, этиловом спирте, эфире и лишь набухают в бензоле и четыреххлористом углероде. Фторстиролы в присутствии перекиси бензоила при 70° способны к совместной полимеризации с винилацетатом, метилметакрилатом, стиролом и малеиновым ангидридом. [c.359]

Метил-5-винил-пиридин и-Нитро стирол Трихлорэтилен Винилацетат Винилиденхлорид Винилизо-цианат [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология