Формальдегид цианамидом

Муравьиная кислота Синильная кислота Формальдегид Формамид Цианамид [c.402]

Меламин — продукт тримеризации цианамида. Считают, что при конденсации с формальдегидом он образует тройное шиффово основание, которое затем тримеризуется, давая сложное циклическое производное. Промежуточно образующиеся низкомолекулярные продукты конденсации содержат значительное количество метилольных групп, достаточно хорошо растворимы и находят применение в текстильной промышленности. [c.358]

Ранее описанную реакцию полиакрилонитрила с формальдегидом предложено использовать для улучшения стойкости против усадки формованных изделий [154]. Описана реакция полиакрилонитрила с дициандиамидом или цианамидом [155, 156]. [c.567]

Амидные — мочевина, цианамид кальция, мочевино-формальдегид-ные удобрения. [c.197]

Пример. Смесь 144 ч. цианамид-формальдегида с 94 ч. фенола нагревают при 130—150° до образования гомогенной массы, застывающей при охлаждении в стеклообразный продукт, который измельчают и смешивают с 138 ч. формалина (30%) с добавкой древесной муки. При дальнейшем нагревании получают вещества, которые прессуют при 160°. Они обладают очень высокой текучестью при хорошей отверждаемости. [c.303]

Меламино-формальдегидные смолы. Меламин — циклический тример цианамида (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин), получаемый нагреванием дицианамида под давлением, конденсируется с формальдегидом в кислом или щелочном растворе и дает меламино-формальдегидные смолы. [c.330]

Единственное указание на ступенчатое протекание процесса восстановления встречается при электровосстановлении цианамида. Первая стадия реакции — образование формамидина, который легко омыляется водными растворами до муравьиной кислоты. Вторая стадия восстановления — образование метилендиамина, который нестоек и практически полностью омыляется в формальдегид. Последняя ступень восстановления приводит к метиламину. Общая схема химических и электрохимических реакций, протекающих при электровосстановлении цианамида может быть выражена в следующем виде [c.282]

Аналогичны мочевиноформальдегидным смолам полимеры, получаемые из меламина и формальдегида (ме-ламин — это тример цианамида) [c.49]

Этому титрованию не мешает цианамид, дициандиамид или мочевина. Соли гуаншщочевины реагируют с формальдегидом таким же образом, как и аммонийные соли, при чем освобождается кислота соли. В случае присутствия, гуанилмочевина должна быть определена в отдельной пробе, и сделан соответственный расчет, помня, что один моль гуанил-мочевины эквивалентен одному молю аммиака. [c.116]

В качестве конденсирующегося с формальдегидом реагента применяют меламин (триаминотриазин), который получают из цианамида (дицианамида), либо из карбамида и аммиака. Предполагается, что продукт существует в двух изомерных формах, [329] [c.189]

С сероводородом [11] и меркаптанами [12], образуя тио-мочевину или замещенную изотиомочевину, и в присутствии кислот взаимодействует со спиртами [13], давая, замещенные изомочевины. С формальдегидом [14] цианамид дает метилольные соединения, с аминами [15]-— замещенные гуанидины. Цианамид ацилируется ацили-рующими средствами [10, 16] и алкилируется алкили-рующими [10]. При сплавлении с едким кали [17] образует цианат калия при обработке солями гидразина [18] дает соли аминогуанидина. Цианамид токсичен (действие на кожные покровы), легко действует на железо, сталь, медь, свинец и в слабой степени — на дюрИрОн. Наиболее устойчивы к воздействию цианамида стеклянные и змалированные сосуды. [c.43]

Отдельно следует рассмотреть случаи электровосстановления цианамида и а,р-ненасыщенных нитрилов, например акрилонитрила. В этих соединениях реакционная способность нитрильной группы существенно отличается. Нитрильная группа цианамида [74] восстанавливается ступенчато. На первой стадии реакции образуется формамидин, который легко омыляется до муравьиной кислоты. Второй стадией восстановления является образование метилендиа-мина. Метилендиамин нестоек и быстро омыляется в формальдегид. На последней стадии образуется метиламин. Общая схема химических и электрохимических реакций, протекающих при электровосстановлении цианамида, может быть представ.лена с.т1едующим об-разом [c.175]

Вместо мочевины или как ее частичный заменитель при поликонденсации с формальдегидом применяется также циануртриамид— меламин, получаемый из цианамида при его нагревании. Эти продукты также имеют большое техническое значение. [c.42]

Эти соединения имеют примерно одинаковую реакционную способность и подобно формальдегиду реагируют с аминами. Обычно ткани из полиамида пропитывают водным раствором, содержащим тетра (оксиметил)фосфонийхлорид (18,5%), триметилоламин (8,5%), мочевину (8,8%), поверхностно-активное вещество (0,1%), и отжимают при плюсовании (степень отжима 75%). После сушки при 110°С тетраме-тилфосфонийхло1рид конденсируют с триметилолмеламином при 145 °С, в результате чего на поверхности ткани образуется огнезащитный слой из нерастворимого трехмерного продукта. Выделяющийся при этом хлористый водород связывается мочевиной. Вместо триметилоламинов можно использовать другие полифункциональные соединения азота, в частности алифатические первичные амины, первичные, вторичные и третичные ароматические амины и полиамины, а также амиды алифатических и ароматических кислот [130—132]. Иногда применяют анилин, дифениламин и цианамид. [c.380]

Меламин-формальдегидные смолы, являющиеся тримером цианамида, как и мочевина, дают более твердую тепло- и водостойкую смолу в сравнении с карбамидной. Меламин-формаль-дегидные смолы используются в лакокрасочной промышленности д я производства эмалей, пропитки бумаги и т. д. Ценный продукт получается также при поликонденсации анилина с формальдегидом. [c.332]

Основным сырьем для производства аминопласгов являются мочевина, меламин, формальдегид вспомогательным сырьем служат катализаторы, смазывающие вешества, красители и некоторые другие добавки. Вместо мочевины частично могут применяться ее производные (тиомочевина, цианамид) наряду с формальдегидом применяется его полимер — параформальдегид, а также гексаметилентетрамин. Для аминопластов специальных марок в качестве наполнителей используют древесную муку, слюду, асбест, хлопчатобумажные очесы, бумагу, ткань и др. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология