Аминогуанидин и его соли

Присутствие хлористого аммония предотвращает совместное осаждение солей цинка при прибавлении к раствору бикарбоната натрия с целью осадить аминогуанидин в виде его двууглекислой соли. Если на этой стадии раствор не будет прозрачным, то его следует профильтровать. [c.38]

Разработан метод получения 5-аминотетразола из солей аминогуанидина. Выполненные теоретические исследования позволили предложить безопасный способ синтеза 5-аминотетразола. Диазотирование сульфата или карбоната аминогуанидина протекает в водной кислоте. Стадия циклизации проводится при pH 8, а из образовавшейся натриевой соли 5-аминотетразол вьщеляют при pH 2-2.5. Вькод 85%, т.пл. 204°С. Разработанный лабораторный метод рекомендован к масштабированию в опытном производстве. [c.151]

После этого раствор немедленно отделяют от нерастворившегося остатка фильтрованием на воронке Бюхнера диаметром 20 см и осадок отсасывают по возможности насухо. Последний переносят в 3-литровый стакан, тщательно размешивают с 1 л воды, а затем отделяют от л-сидкости фильтрованием. Таким же образом. остаток промывают еще два раза водой порциями по 600 мл. Фильтраты соединяют вместе и помещают в 5-литровую круглодонную колбу. Туда же прибавляют 200 г хлористого аммония и смесь перемешивают с помощью механической мешалки до полного растворения (примечание 4). Затем, продолжая перемешивание, к раствору в течение примерно 10 ыин. прибавляют 220 е (2,62 моля) твердого бикарбоната натрия. Через несколысо минут начинает выпадать в осадок двууглекислая соль аминогуанидина раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают па воронке Бюхнера, после чего помещают его в 1-литровый стакан, размешивают с 40б мл 5%-ного раствора хлористого аммония и смесь фильтруют. Затем осадок вновь промывают двумя порциями дестиллированной воды по 400 мл, причем промывные воды ка кдый раз отделяют фильтрованием. Под конец твердое вещество отн имают па воронке Бюхнера плотный осадок измельчают на фильтре шпателем и промывают на воронке двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 400 мл, а затем один раз эфиром (400 мл). После высушивания получают 180—182 5 (63—64% теоретич.) двууглекислого аминогуанидина в виде белого твердого вещества, которое плавится (с разложением) при 172° (примечания 5 и 6). [c.37]

В. Хартмэн и Р. Филипс предложили процесс, применимый для получения двууглекислого аминогуанидина в большем масштабе. В реакцию вводят сернокислые соли метилизотиомочевины и гидразина, в реаультате чего выделяется метилмеркаптан. Процесс проводят следующим образом. В сосуд емкостью 115 помещают 10 л воды и 5 760 2 (20 молей) сернокислой метилизотиомочевины . В 22-литровой колбе перемешивают 5200 г (40 молей) сернокислого гидразина с 12 воды и прибавляют к смеси 40%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока весь сернокислый гидразин не растворится и раствор не станет строго нейтральным на конго. Замечают точное количество пошедшей щелочи и прибавляют к раствору еще такой же объем ее. Затем раствор гидразина прибавляют при перемешивании к содержимому 115-литрового сосуда приливание [c.38]

Многочисленные указания на получение двууглекислого аминогуанидина, а также других его солей можно найти в обзорной статье Либера и Сыита Химия аминогуанидина и родственных ему веществ . Позднее двууглекислый аминогуанидин был получен при действии гидразина и углекислоты на раствор цианамида при температуре 20—50°. [c.39]

Если имеется сернокислая соль аминогуанидина, то можно опустить первую стадию этого синтеза и обработать муравьиной кислотой 61,5 г сульфата, как указано во втором абзаце. [c.49]

Получают Т. взаимод. водных р-ров солей аминогуанидина МН2МНС(КН2) = ЫН и нитрита Ыа. Применяют только в смесевых ВВ для увеличения их чувствительности к удару. Т. всп. 140 °С. [c.554]

Получение азотнокислой соли З-амино-1,2,4-триазола. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 136 г (1 М) бикарбоната аминогуанидина и прибавляют 50 мл муравьиной кислоты. Смесь осторожно нагревают на горячей водяной бане до полного растворения бикарбоната. После этого содержимое колбы нагревают при 120° в течение 5 часов (см. примечание 1). После охлаждения полученную массу растворяют при кипячении в 100 мл этилового спирта и фильтруют. К фильтрату приливают 60 мл азотной кислоты и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся нитрат аминотриазола фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.78]

Продукты конденсации, образующиеся при взаимодействии аминогуанидина с альдегидами и кетонами, обладают сравнительно ярко выраженным основным характером и обычно дают трудно растворимые пикраты и азотнокислые соли [c.188]

С азотистой кислотой соли аминогуанидина дают гуанилазид [c.852]

С сероводородом [11] и меркаптанами [12], образуя тио-мочевину или замещенную изотиомочевину, и в присутствии кислот взаимодействует со спиртами [13], давая, замещенные изомочевины. С формальдегидом [14] цианамид дает метилольные соединения, с аминами [15]-— замещенные гуанидины. Цианамид ацилируется ацили-рующими средствами [10, 16] и алкилируется алкили-рующими [10]. При сплавлении с едким кали [17] образует цианат калия при обработке солями гидразина [18] дает соли аминогуанидина. Цианамид токсичен (действие на кожные покровы), легко действует на железо, сталь, медь, свинец и в слабой степени — на дюрИрОн. Наиболее устойчивы к воздействию цианамида стеклянные и змалированные сосуды. [c.43]

Как было указано выше, цианамид можно рассматривать как десольватированную аммоноугольную кислоту. При добавлении к цианамиду иона аммония получаются соли гуанидина. Подобным же образом реакция между цианамидом и солями гидразина приводит к образованию соединений аминогуанидина [14]. [c.209]

Соединения гуанидина. Ингибирующее действие гуанидина NH2 =NHNH2 и его производных аналогично действию соединений мочевины при стабилизации самых различных типов полимеров. В ранних исследованиях рекомендованы трифенилгуанндин как УФ-абсорбер [7], гуанидин, а также определенные продукты его замещения и соли в качестве термостабилизаторов поливинилацеталей [98, 1490], а также аминогуанидин и его соли, например бикарбонат, как стабилизаторы ПВХ [92, 1498, 2113]. [c.245]

Амиды органических кислот Диметилформамид Капролактам Соль АГ Соль СГ Синтамид 5 Амиды прочие Производные тиокарбоно-вых кислот Тиомочевина ДийЭошгаяггпг-Гексаметилендиизоцианат (продукт 102Г) Производные органических кислот прочие, Аминогуанидин сульфат Дициандиамид Эфиры простые Эфиры одноатомных спиртов [c.92]

В качестве ингибитора вторичного отрастания листьев нами были изучены синтезированные ГИПХ углекислая и сернокислая соли аминогуанидина НН2ННС(ЫН)ЫН2-Н2С0з(Н2504), являющегося полупродуктом при получении аминотриазола [100]. [c.84]

Однако соли аминогуанидина не исключают полно стью вторичного отрастания листьев после дефолиации [c.84]

Хотя было установлено, что окисление солей аминогуанидина и карбогидразида происходит таким образом, что каждая группа гидразина окисляется 2 атомами кислорода, например, реагирует с одной молекулой иодата согласно уравнению (б) и приводит к образованию одной молекулы азота, однако оказалось з , что молекула соли триаминогуанидина, содержащая 3 гидразиногруппы, реагирует только с 2,5 молекулами иодата. [c.268]

Аминогуанидин, нитрат гуанидин, соли гуанидина Аминогуанидин Нитрат гуанидина Гуанидин и его соли ди- и трифенилгуанидин нитрат гуанидина Аминогуанидин Дифенилгуанидин и ди-о-то-луилгуанидин Аминогуанидин [c.494]

Соли аминогуанидина устойчивы. Их можно использовать для характеристики аминогуанидина, так как большинство из них имеет определенную температуру разложения. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология