Бензиловый спирт поликонденсация

Темно-коричневый нерастворимый и неплавкий полимер был получен по аналогичной реакции поликонденсации (1-3) [32] растворители, пригодные для этого типа реакции бензиловый спирт [44], абсолютный этанол [50], смеси спирта и целлозольва [50] и даже вода [32]. В качестве основного катализатора может быть применен пиперидин [44]. Реакции проводились при температурах от комнатной [32] до 90° С [44] продолжительность реакции должна составлять несколько часов. [c.20]

Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу. [c.65]

Полиметиленфенилен может быть получен также поликонденсацией бензилового спирта в присутствии серной кислоты [c.329]

Основным исходным связующим материалом при получении арзамит-раствора является феноло-формальдегидная смола для предохранения ее от преждевременной поликонденсации в состав арзамит-раствора вводят бензиловый спирт. При получении щелочестойкой замазки к феноло-формальдегидной смоле добавляют дн-хлоргидрин глицерина. Замазка арзамит быстро схватывается, поэтому смешение компонентов производится -непосредственно перед их применением. При комнатной температуре схватывание происходит в течение 6 ч, при 10 °С — в течение 3 суток, при 70 °С — за несколько часов. Для изготовления замазки в порошок вводят при помешивании раствор. На 1 кг порошка расходуется примерно 0,28—0,6 кг раствора, что зависит от вязкости последнего. Замазка арзамит марок 1, 2, 3, 4, 5, 7 стойка при температуре до 120 °С арзамит 6 — до 160°С. [c.355]

Для синтеза полиуглеводородов с углеводородными циклами в цепи используют как реакции поликонденсации (например, а-,(О - дигалоидалканов с бензолом в присутствии хлористого алюминия, бензилового спирта в присутствии серной кислоты и т. д.), приводящие к получению главным образом линейных полимеров, так и реакции полимеризации циклоолефиновых углеводородов (циклопентадиен, инден и др.). [c.566]

Хаас с сотрудниками [7] синтезировал полимеры типа поли-бензила из фтористого бензила и бензилового спирта в присутствии серной кислоты и при нагревании хлористого бензила,-хлористого л-изопропилбензила, бромистого п-метилбензила при 100° в присутствии окиси железа и изучил их свойства. Иа хлористого пентаметилбензола (в этих же условиях) полимер не получается из-за отсутствия атома водорода в бензольном я Дре, Лаврушин и Андрианова [8] изучили поликонденсацию хлористого бензила и бензилового спирта под влиянием хлорук-сусных и фосфорной кислот. Высказано предположение, что поликонденсация происходит по ионному механизму. [c.567]

Способ производства растворов или паст из смешанных продуктов поликонденсации двухосновных кислот с диаминами, содержащими, по крайней. мере, 4 атома углерода между обеими NHj-группами, с одной стороны, и ш-ами-нокарбоновыми кислотами, содержащими не менее 5 атомов углерода между NHg и СООН-группами или их амидообразующими производными, такими, как эфиры, лактамы и хлорангидриды, с другой стороны способ отличается тем, что в качестве растворителя применяется бензиловый спирт. [c.118]

При реакции 2,5-диметилниридина с альдегидом терефталевон кислоты [уравнение (1-7)] образуется кристаллический полимер, размягчающийся при 210 С и имеющий удельную вязкость 0,21 (112804). Структура этого полимера 13 согласуется с химическими и спектроскопическими данными [44]. Полимер имеет альдегидные концевые группы молекулярный вес, определенны элементарным анализом его тиосемикарбазона, равен 5000 растворим в серной и соляной кислотах, бензиловом спирте, пиридине, х но-лине и. и-крезоле. Поликонденсация при более высокой температуре (210—220° С) приводит к образованию нерастворимого полимера. Однако не было установлено, является ли нерастворимость следствием более высокого молекулярного веса полимера. [c.21]

В начальной стадии процесса смолообразования образуются о- и п-метилольные производные фенола—феиолоспирты (окси-бензиловые спирты). В дальнейшем они вступают в реакцию поликонденсации между собой и с фенолом. [c.284]