Пентаметилбензол хлористый

Тетрам -тилбензол То же Пентаметилбензол Хлористый метил Пентаметилбензол Гексаметилбензол 22 22 24, 77 1 [c.95]

Гексаметилбензол получают метилированием пентаметилбензола с помощью хлористого метила в присутствии хлористого алюминия выход этого высокоплавкого и легко поддающегося очистке углеводорода 24—30%. В качестве катализатора чаще всего применяют хлористый алюминий, но имеется много других катализаторов с более низкой активностью, пользуясь которыми можно понижать интенсивность процесса конденсации. [c.167]

Пентаметилбензол. Фракцию V, а также смесь, метилированную выше тетраметилбензолов, можно переработать в пентаметилбензол. Если из ксилола хотят получить пентаметилбензол непосредственно, то хлористого метила нужно пропустить на один моль больше, и поэтому метилирование следует вести на 10 час. дольше, чем в случае получения дурола, т. е. всего 110 час. В остальном методика точно такая же. Реакционную массу выливают на лед и выделенную смесь углеводородов фракционируют обычным путем. Фракция выше 205° (фракция V) в результате разгонки дает следующие три фракции [c.255]

Хлорметилирование. Хлорметилирование велось в течение нескольких часов при нагревании углеводорода с 40%-ным формалином в соляной кислоте в токе газообразного хлористого водорода или с монохлорметиловым эфиром в уксусной кислоте. Монохлорметиловый эфир применялся нами для более селективного введения одной хлорметильной группы в молекулы мезитилена и пентаметилбензола, хотя использование формалина в соляной кислоте также возможно. [c.111]

Хлористый метилен, содержащий 1% пентаметилбензола [c.380]

Хлористый метил Пентаметилбензол 22, 26 [c.94]

Для получения больших количеств гексаметилбензола быстро метилируют пентаметилбензол или фильтраты от дурола. Смесь 378 г пентаметилбензола и 200 г безводного хлористого алюминия нагревают на масляной бане при 190—200 и пропускают через нее быстрый ток сухого хлористого метила в продолжение.3—4 час., пользуясь тем же прибором, что и при получении дурола, после чего с.месь оставляют стоять на ночь при комнатной температуре. Затем прибавляют 1 лгорячего ксилола, чтобы растворить застывшее вещество, и выливают полученный раствор на 3 кг колотого льда. Образующийся маслянистый слой отделяют и отгоняют ксилол и другие низкокипящие вещества в вакууме (примечание 10). Фракции разделяют, как было указано выше. После двух дробных перегонок и двух иерекристаллизаций (примечание II) получают 98— 121 г белых кристаллов, плавящихся при 157—16Г ( тримеча-ние 12). [c.256]

Дурол, пентаметилбензол и гексаметилбензол обычно получаются из бензола или его метилпроизводных по методу Фриделя-Крафтса 1. Дурол был получен из бромпроизводных метилированных бензолов по методу Фиттига 2. Его получили также с выходом 20% пропусканием паров метилового спирта и ацетона через нагретую окись алюминия и с выходом 45% хлорметилированием ксилола и восстановлением хлорметилированного продукта . Гексаметилбензол был получен действием хлористого цинка на метиловый спирт или ацетон Метод, приведенный выше, описан в литературе [c.259]

Изомеризация пентаметилбензола дает небольшое количество изоду-рола температура 50—55°, продолжительность реакции 14 дней Хлористый алюминий от веса изомеризуемого (половина вещества) 1933 [c.505]

Взаимодействие мезитилена и пентаметилбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия приводит к образованию соответствующих трихлорметильных производных. Дурол в тех же условиях претерпевает изомеризацию, образуя 2,3,4,5-тетраметилтрихлорме-тилбензол [28] [c.82]

Хаас с сотрудниками [7] синтезировал полимеры типа поли-бензила из фтористого бензила и бензилового спирта в присутствии серной кислоты и при нагревании хлористого бензила,-хлористого л-изопропилбензила, бромистого п-метилбензила при 100° в присутствии окиси железа и изучил их свойства. Иа хлористого пентаметилбензола (в этих же условиях) полимер не получается из-за отсутствия атома водорода в бензольном я Дре, Лаврушин и Андрианова [8] изучили поликонденсацию хлористого бензила и бензилового спирта под влиянием хлорук-сусных и фосфорной кислот. Высказано предположение, что поликонденсация происходит по ионному механизму. [c.567]

Вероятно, наиболее интересные особенности выявились при изучении реакций галогенирования. Вслед за начальным указанием, что бромирование бромбензола, катализируемое иодом, не имеет изотопного эффекта [2], установили, что изотопный эффект отсутствует при бромировании бензола положительными частицами, вероятно, Н2ОВГ+, образующимися из бромноватистой и хлорной кислот [126]. Не было найдено изотопного эффекта при бромировании молекулярным бромом фенола [127], анизола [128], толуола и пентаметилбензола, (последних двух в присутствии безводного хлористого цинка [129]). Небольшие эффекты были найдены при бромировании бромом 3-бромдурола в нитрометане (%//гв = 1,4) [130] [c.470]

Ср>а1БНятельно изучение хлорирования в уксусной кислоте бензола, его гомологов и нафталина показало, что энергия активации реакции хлорирования бензола (12,8 ккал) больше, чем нафталина (7,5 ккал). Гомологи бензола реагируют быстрее, чем бензол, и увеличение числа метильных групп ускоряет реакцию. Пентаметилбензол реагирует примерно в 4 10 раз быстрее бензола. Реакция в уксусной кислоте ускоряется хлористым водородом и серной кислотой [c.218]

Треххлористый фосфор взаимодействует с ароматическими углеводородами в присутствии хлор Стого алюминия. Основными продуктами этих реакций являются арилдихлорфосфины " Д1 арил-хлорфосфины образуются лишь в незначительном количестве. Более благоприятные условия создаются при наличии в бензольных углеводородах по крайней мере трех метильных заместителей (мезитилен, дурол или пентаметилбензол). Таким способом фактически получают комплексные соединения хлорфосфинов с хлористым алюминием, а не индивидуальные компоненты. Образовавшиеся комплексы обрабатывают соответствующим способом для получения из них фосфинистой и фосфонистой кислот или различных их производных. [c.172]

При исходном ксилоле, кипящем в пределах 135—140°, алкилирование протекает быстро с хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия, и можно легко регулировать так, чтобы в качестве главного продукта реакции были триметилбензолы, или тетраметилбензолы, или пентаметилбензол. Было найдено, что смесь тетраметилбепзолов была особенно богата дуролом, который мог быть изолирован охлаждением около — 10° и фильтрованием. Сверх этого, дурол можно было получить из фильтрата нагреванцом его со свежим хлористым алюминием. Переработкой фильтратов было получено 35% дурола от начального количества ксилола. [c.100]

С другой стороны, дурол с фосгеном и хлористым алюминием при температуре от О до —10° дает только дуролкарбоновую кислоту. Таким же образом только кислота образуется из пентаметилбензола [156]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология