бензоилфенилгидроксиламино

Бензоилфенилгидроксиламин (БФГА) предложен как реактив для количественного определения весовым путем ряда катионов [1], в том числе меди, железа, алюминия и титана [2], циркония [3], скандия [4], ниобия [5 6], тантала [7] и др. [c.11]

По литературным данным, бензоилфенилгидроксиламин образуется под влиянием света из бензальдегида и нитробензола [8], а также при взаимодействии фенилгидроксиламина с бензойным ангидридом [9] или с бензоилхлоридом [1, 2]. [c.11]

Вес технического бензоилфенилгидроксиламина равен 14 г (27% теории), т. пл. 120—121°. [c.13]

Железо, алюминий, титан и многие другие металлы можно отделить от бериллия при помощи другого производного фенил-гидроксиламина — л-бензоилфенилгидроксиламина (370]. Разделение основано на различии растворимости внутрикомплексны.х соединений бериллия и этих элементов при соответствующих pH (бериллий осаждается реагентом при pH б, алюминий и железо—-при pH 4,0). В интервале pH 3—6 осаждаются также ТЬ, 5с и редкоземельные элементы. В более кислой среде происходит осаждение Т1, 2г, Н[, V, Х Ь, Та, 5Ь, 5п. В присутствии комплексона III реагент осаждает также А1, Ре, Т, V, Мо, N5, и, 5п [687]. [c.159]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

Применение бумажной хроматографии с обращенными -фазами для разделения ионов металлов ори помощи бензоилфенилгидроксиламина. [c.517]

Прн определении алюминия и некоторых других элементов в хроме высокой чистоты Хвастовска [6401 предлагает предварительно концентрировать примеси выделением их в виде комплексов с Ы-бензоилфенилгидроксиламином. Концентрат смешивают с графитовым порошком, в качестве носителя вводят Ag l. [c.154]

Салицилоилфснилгидроксиламин является не описанным в литературе оксипроизводным известного аналитического реагента бензоилфенилгидроксиламина (БФГА). [c.17]

Чмутова, Петрухин и Золотов [242] исследовали экстракцию соединения Pu(IV) с N-бензоилфенилгидроксиламином из растворов азотной, соляной и серной кислот. Установлено влияние природы и концентрации кислоты (рис. 104). Плутоний хорошо экстрагируется раствором реагента в хлороформе из 1—6 М HNO3. Равновесие устанавливается за 15 сек. Из сернокислых растворов плутоний экстрагируется слабо. Из солянокислых растворов плутоний заметно извлекается при кратковременном встряхивании (до 30 сек.), но почти полностью остается в водной фазе при увеличении времени контакта фаз до 1 часа. Причем Pu(IV) восстанавливается до Pu(lII), вероятно, под действием БФГА. Плохая экстрагируемость плутония из серно- и солянокислых сред может быть использована для реэкстракцин плутония в водные растворы этих кислот. [c.338]

Примечание БФГА — бензоилфенилгидроксиламин ТОФО — триоктилфосфин-оксид ТБФ — трибутилфосфат. [c.101]

Купферон, Ы-бензоилфенилгидроксиламин, а-бензоиноксим, гидроксамовые кислоты, альдоксимы, фенилгидразин и некоторые его замещенные взаимодействуют с молибдатами, образуя малорастворимые или окрашенные соединения. О взаимодействии аминов см. на стр. 62. Состав образующихся соединений н большинстве случаев еще не установлен. Из реагентов этой группы наибольшее практическое значение имеет а-бензоип-оксим. [c.57]

На основании результатов изучения осаждения шестивалентнога молибдена N-бензоилфенилгидроксиламином разработан следующий гравиметрический метод [1349]. [c.166]

Аналог купферона п-бензоилфенилгидроксиламин осаждает бериллий при pH 4,6—8,0. Осадок труднорастворим в воде, устойчив при нагревании и может быть люпользован в качестве весовой формы Ве(С)зН1о02Х)2 после высушивания при 110° С [370, 373]. Его можно также прокалить до ВеО. [c.57]

Избирательно осаждают бериллий в присутствии комплексона III или при определенной кислотности раствора 1,3-диме-тилгександион [366, 652], ацетоацетанилид [367], 2-окси-нафтой-ный альдегид [368], н.бензоилфенилгидроксиламин [370], купферон [369], коричная кислота [372а] (см. табл. 13). [c.156]

Дас и Шоум [370] рекомендуют отделять титан из бериллия с к.бензоилфенилгидроксиламином (величина pH осаждения титана равна 1). [c.159]

Раствор объемом 300 мл, содержащий бериллий и титан, нейтрализуют 6// раствором аммиака и добавляют 3—4 мл конц. соляной кислоты. Осаждают титан спиртовым раствором н.бензоилфенилгидроксиламина (0,4—0,7 г> репгента в 10 мл спирта) при непрерывном перемешивании. Осадок отфильтровывают через 45 мин. [c.159]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Для определения скандия рекомендован пока один реактив бензоилфенилгидроксиламин который примейяется и для определения галлия (см. Галлий ), титана и циркония. Скандий можно определять при помощи этого реактива, титруя его избыток либо раствором соли цинка с ртутным капельным электродом, либо раствором перманганата с платиновым электродом. По данным авторов метода можно определять 0,5 мг скандия в присутствии 100-кратных количеств неодима, лантана и иттрия. [c.306]

Аналогично купферону и неокупферону реагирует с титаном (IV) (и с цирконием) бензоилфенилгидроксиламин , но он выгодно отличается от них большей устойчивостью по отношению к воздуху и свету. На платиновом электроде он окисляется на фоне 0,1—10 н. серной кислоты, поэтому титрование титана (IV) (и циркония) можно вести при + 1,0 в (Нас. КЭ) кривая титрования имеет форму б. Можно применять также графитовый электрод. Фоном обычно служит 1 н. серная кислота. Титруют от 0,7 до 4 мг титана. Титрованию мешает железо (III), которое, однако, можно связать ЭДТА, так как оно дает с реактивом более растворимое соединение, чем титан (IV). [c.317]

ЦзеЮнь-сян. Изучение комплексных соединений редких элементов с N-бензоилфенилгидроксиламином и применение их в аналитической химии. Кандидатская диссертация. М., МГУ, 1960. [c.79]

БЕНЗОИЛФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИН (БФГА, беф-гидрон, Ы-окси-Ы-фенилбензамид), 121 —122 °С плохо раств. в воде, лучше — в водных р-рах ЫШОН, сп., бензо- [c.71]

М. К. Чмутова, О. М. Петрухин и Ю. А. Золотов [24] исследовали экстракцию соединения плутония с бензоилфенилгидроксиламином (БФГА) из растворов азотной, соляной и серной кислот. Они показали, что плутоний хорошо экстрагируется 0,4 УИ раствором БФГА в хлороформе из 1—6 М растворов азотной кислоты при непродолжительном контакте фаз. Из солянокислых и сернокислых растворов плутоний экстрагируется плохо, что использовано для реэкстракции его соляной или серной кислотами. Изучено влияние концентрации БФГА, времени контакта фаз и некоторых посторонних анионов на экстракцию плутония из азотнокислых растворов. [c.235]

Для концентрирования и выделения протактиния из материалов сложного состава нами разработаны эффективные приемы, основанные на экстракции внутрикомплексных соединений протактиния с 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой-2,7-бис/(азо-2)-фениларсоновой кислотой/(арсеназо III), теноилтри-фторацетоном (ТТА) и N-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). [c.64]

Возможности разделения изотопов и изучены несколькими исследователями. Цалетка [19] использовал бумагу ватман № 1, пропитанную К-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА) и 2-теноилтрифторацетоном (НТТА), а также тефлоновый порошок (размер зерен 3 мкм), обработанный теми же экстрагентами. Он получил радиохимически чистый изотоп 2г, применяя в качестве подвижной фазы кислоты соляную с небольшой добавкой МН4р, щавелевую, а также азотную с добавкой перекиси водорода. Ниобий и циркрний разделяли также с использованием НТТА, нанесенного на порошкообразный фторопласт-4 ниобий элюировали 6 М НС1, а цирконий — 2,5 М НР [81]. Для того чтобы цирконий появлялся в первых порциях элюата до ниобия, Пирс и сотр. )[79] использовали триизооктиламин (ТИОА) оба элемента вымывали серной кислотой. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин бензоилфенилгидроксиламино: [c.71] [c.176] [c.11] [c.13] [c.13] [c.338] [c.57] [c.562] [c.562] [c.27] [c.85] [c.3] [c.40] [c.285] [c.11] [c.11] [c.12] [c.13] [c.14] [c.15] [c.15] [c.138] [c.58] [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология