Кегоны

Стоит обратить внимание, что, подобно синтезам Гриньяра, эта реакция приводит к удлинению углеводородной цепи альдегида или кегона. [c.80]

Окисление кетонов. Кегоны не окисляются ни кислородом воздуха, ни слабыми окислителями, они не восстанавливают аммиачного раствора окиси серебра. Кетоны окисляются под действием более сильных окислителей, например марганцовокислого калия, причем окисление их происходит иначе, чем окисление альдегидов. При окислении молекула кетона расщепляется и из нее получаются две молекулы кислоты или молекула кислоты и молекула кетона, менее сложного, чем первоначальный. Разрыв цепи углеродных атомов происходит у карбонильного углерода [c.199]

Глава VI. Альдегиды и кегоны [c.204]

Для альдегидов и кегонов наиболее 1иличными. являются реак-тщи нуклеофильного присоединения по двогаой связи карбонила, причем атаке подвергается атом углерода. [c.73]

Взаргм о действие альдегидов и кегонов с аминами пр иводит к образованию замещенных аминов [c.78]

Путем подобных синтезов можно получить любые гомологи ацетоуксусного эфира типа H3 O HR OO 2H5 н эфиры дикетокарбоновых кислот СНзСОСН(СОК)СООС2Н5. Они приобрели особое значение благодаря тому, что ацетоуксусный эфир, его гомологи и производные в соответствующих условиях можно расщепить на простые карбоновые кислоты или простые кегоны. [c.332]

Кетоны окисляются хуже альдегадов, поскольку в этом случае разрываются не С-Н, а С-С связи. В результате образуется смесЕ. карбоновых кислот, по строению которых судят о структуре кегона [c.82]

Стоит отметить, что кегоны вступают в реакции альдольной конденсации лрудпее, чем альдегиды. Процесс протекает предпочтительнее в кислой среде, поскольку образ тощг-шся альдоль тут же дегидратируется и равновесие реакции в целом смещается вправо. [c.91]

ДГА с алифатическими и ароматическими нитрилами, в результате синтезированы адамантилсодержащие нитрилы. Изучена реакция 1,3-ДГА с оксимами альдегидов и кегонов присоединение происходит преимущественно с участием гидроксильной группы оксима, и образуются О-адамантилированные оксимы. [c.40]

Если в молекуле, попвергшейся озонированию, углерод при двойной связи был соединен с водородом, то получайся альдегид, если же углерод не имел при себе водорода, то образуется кегон. Так как разрыв молекулы происходит в том месте, где была двойная связь, го, изучая продукты окисления, можно определить [c.80]

В течение примерно 30 мин нагревают с обратным холодильником в СО, I моль кегона и 1 моль N-бромсукципимида с добавкой незначительного количества инициаторов радикалов (0,1 г динитрила азоизомасляной кислоты или около 2 г перекиси бенвопла). После охлаждения отсасывают раствор бромке-тона от сукцинимида. [c.182]

Для дегидрирования ценных спиртов часто бывает целесообразно использовать - реакцию Месрвеина — Поиндорфа — Верлея — Оппевауэра (си. также стр. 308). J При действии альдегидов или кегонов на алкоголягЫ первичных спиртов протекают, следующие равновесные реакции [c.304]

Для того чтобы сдвинуть равновесие реакции в сторону образования карбониль ного соединения, добавляют большой (40—80-кратный) избыток акцептора водорода В качестве таковых оказались пригодными ацетон, этилметилкетон и циклогексанон Эти вещества вместе с образующимися из них продуктами конденсации легко удаляются кз реакционной смеси перегонкой с водяным паром после завершения реакции. Для получения кегонов, которые могут отгоняться из реакционной смеси при температура ипже 100° С, в качество акцептора водорода с успехом применяется бензил. Иногдв в качестве дегидрирующего средства рекомендуется хиной. [c.308]

Из большого числа реакций окислительного расщепления yi перед-углеродных связей, рассматриваемых в атом разделе, препаративное значение имеют главным образом реакции расщепления вторичных спиртов н кегонов, в частности метилкетопов и гликолей, и аналогичных соединений, протекающие под действием как обычных, так и специальных окислителен. [c.836]

Если в таких кетонах у соседнего с ацетильной группой углеродного атома отсутствуют атомы водорода, то при окислительном расщеплении они дают карболовую кислоту, имеющую на один углеродный атом меньше, чем исходный кегон [79]. Пина-кодив хромовой кислотой в серной кислоте окисляетсн до тркметллуксусвой кислоты [c.838]

Альдегиды и кегоны характеризуются наличием карбонильной группы, связанной с одннм (в альдегиде) илн двумя (в кетоне) радикалами [c.141]

Низшие представители алифатических альдегидов и кегонов растворяются в воде н обладают нейтральной реакцией. При на1реваннн со шеломами большинство альдегидов желтеет и осмолястс Ароматические альдегиды при этом образуют спирт и карбоновую кислоту (реакция Канницаро) [c.141]

Однако для большинства алифатических а, р-ненасьпценных кегонов наблюдается коикуренция 1,4- и 1,2-процессов присоедгшения. Чтобы полностью исключить прямое [c.1290]

Равновесие протонирования кегона сильно смещено влево, так как карбонильные соединения относятся к очень слабьш основагшям. Катион, образующийся при реакции енола с галогеном или катионом дейтерия, стабилизируется отщеплением протона из гидроксильной группы с регенерацией карбонильной группы. [c.1318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология