Этилметилкетон

Метилэтилкетон, этилметилкетон, бутанон-2 [c.168]

Ацетон или бутанон (этилметилкетон). [c.55]

Бутанон-2, метилэтилкетон, этилметилкетон [c.11]

При потенциометрическом титровании раствора азотсодержащих соединений хлорной кислотой в среде этилметилкетона на кривой титрования получены следующие скачки титрования [c.170]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р2, оставляя пластинку на 24 ч при комнатной температуре для высыхания после нанесения сорбента. В качестве подвижной фазы используют смесь 8 объемов толуола Р, 5 объемов метанола Р, 4 объемов гептана Р и 4 объ-мов этилметилкетона Р. Наносят на пластинку отдельно по [c.73]

Эти перекиси были разделены с помощью хроматографии на бумаге и на колонке 2 . Аналогичные продукты были получены, исходя из этилметилкетона 25ь и ацетона 25<=. [c.193]

Особый интерес представляют системы, для которых 1. Из числа перечисленных в та бл. 17 — это оистемы этиловый эфир—вода и этилметилкетон—вода. В обеих сйстем ах имеет [c.99]

На современном атомном заводе все механизировано. Большое число операций проводят методом экстракции и ионного обмена. Они используются и на начальной и на последующих стадиях переработки ядерного горючего. При переработке руды громадные противоточ-ные ионообменные колонны с анионитом поглощают пз пульпы анионные сульфатные комплексы уранила иОг(504)] . Экстракцию проводят ТБФ или этилметилкетоном. Извлекают и, Ри, а осколкн остаются в водном растворе. Потом восстанавливают Ри (VI)->Pu (IV). Ри( ) переходит в водную фазу, а уран — в органическую. Чистый Ри осаждают в виде РиОг, отфильтровывают. Лопаточкой собирают Ри02 в ампулу, затем восстанавливают металлическим кальцием до металлического Ри. Естественно, все операции механизированы, так как радиоактивность очень высокая. [c.229]

Сравнение полученных поправочных коэффициентов приводит к тому выводу, что изменения значений /толуол малы по сравнению с изменениями /снс1з- (В качестве вещества сравнения служит этилметилкетон.) Этот [c.302]

Для того чтобы сдвинуть равновесие реакции в сторону образования карбониль ного соединения, добавляют большой (40—80-кратный) избыток акцептора водорода В качестве таковых оказались пригодными ацетон, этилметилкетон и циклогексанон Эти вещества вместе с образующимися из них продуктами конденсации легко удаляются кз реакционной смеси перегонкой с водяным паром после завершения реакции. Для получения кегонов, которые могут отгоняться из реакционной смеси при температура ипже 100° С, в качество акцептора водорода с успехом применяется бензил. Иногдв в качестве дегидрирующего средства рекомендуется хиной. [c.308]

Диметилэтилуксусная кислота образует ацетон, этилметилкетон, ие ил-этил- и трет-шшйыты и в большем отношении окись углерода. [c.453]

В результате взаимодействия диэтилцинка в толуоле с кетеном при —80° образуется этилметилкетон с выходом 43% ауа логично этому реакция с диметишцинком приводит к образованию ацетона с выходом 39%. Однако реакцией с диэтилмагнием этилметилкетон не был получен [141]. [c.220]

Процессов автоокисления различных алкенов и арилалкилов [216—220] (стирола [216, 218, 219], этилметилкетона [217], циклогексена [2 8], кумола [218, 219], тетралина [219] и т. д.). Камия и др. [220] детально изучили влияние растворителей и их бинарных смесей на инициируемое азобисизобутиронитрилом окисление тетралина [220]. [c.262]

Посторонние примеси. Проводят испытаиие, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 6 объемов этилметилкетона Р, 3 объемов метанола [c.45]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку смесью 10 объемов фор-мамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 15 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют стоять по меньшей мере на 5 мин. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов ксилола Р, 50 объемов этилметилкетона Р и 4 объемов формамида Р. Наносят отдельно на пластинку по 3 мкл каждого из двух растворов (А) испытуемого вещества и (Б) стандартного образца дигитоксина СО, приготовленных растворением 50 мг в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р до получения 10 мл и затем разведением 1 мл до 5 мл метанолом Р. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя иа 12 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают при П5°С в течение 20 мин, охлаждают, опрыскивают смесью 15 объемов раствора 25 г трихлоруксусной кислоты Р в 100 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 1 объема свежеприготовленного раствора тозилхлорамида натрия Р с концентрацией 30 мг/мл и затем нагревают пластинку при 115°С в течение 5 мин. Дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.113]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 1 объема этилметилкетона Р и 1 объема ксилола Р. Наносят отдельно на пластинку по 10 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 0,50 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,50 мг стандартного образца гризеофульвина СО в 1 мл. Вынимают пластинку из xpoмaтorpaфдiчe кoй камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ульт1рафиоле-товом свете (254 нм). Основное пятно, полученное с раствором [c.149]

Методика приготовления. Растворяют 0,050 г ацетата кадмия Р в смеси 5 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты Р н прибавляют достаточное количество этилметилкетона Р до получения 50 мл. Растворяют 20 мг гидрата трикетотид-риндена Р в 10 мл этого раствора. [c.353]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хрО)матографпя (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы — смесь 13 объемов этилметилкетона Р, 4 объемов ацетона Р и [c.97]

При тех же условиях, как и ацетон, этилметилкетон конденсируется с формальдегидом, образуя метилкетобутанол, представляющий собой бесцветное густое масло, кипящее при 90 — 95 /15 мм. Синте.- протекает апалогачно и с таким же успехом при применении других кетонов. Такил путем нолучают другие гомолога кетобутанола. О конденсации формальдегида с цикличесюши кетонами см. литературу [c.134]

Различные а, ш-дигидропероксиперекиси, полученные при взаимодействии диэтилкетона или этилметилкетона с перекисью водорода, идентифицируются обычно путем получения и п-иитробензоатов. Эти гидроперекиси общей формулы НО—О—[ RR"—О—О—О—ОН могут превращаться в кольчатые соединения при соответствующей обработке ке-тоиами и перекисью водорода [c.375]

Геллер и Сурлис [746] при восстановлении Р-окси- -(о-нитрофенил) этилметилкетона (IX) цинком и уксусной кислотой получили соединение, которому в результате следующего предполагаемого ряда реакций ошибочно была приписана структура 4-кетодигидрохинальдина (X). [c.170]

Полиалкил-1,3-диоксаны. Полиалкил-1,3-диоксаны с одним или больщим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно заме щенного 1,3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента нон и любые из алифатических альдегидов. В качестве гликолей можно использовать триметиленгликоль, 1,3-бутандиол, пентаэритрит, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол и 2,4-диметил-2,4-пентандиол [104, 1076, 114, 147в, 148]. [c.41]

В гл. V уже указывалось на выделение щести перекисей (включая пять а, ю-дигидропероксиперекисей) из продуктов взаимодействия перекиси водорода с диэтилкетоном 2 и семи перекисей (включая шесть а, -дигидропероксиперекисей) из продуктов аналогичной реакции с этилметилкетоном Эти продукты имеют следующее строение [c.369]

Если соединение имеет одну характеристическую группу, то ее обозначают названием соответствующего класса, помещая перед этим названием обозначение органического радикала. Если соединение имеет несколько характеристических групп, то только одна главная группа выступает в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры. Младшие характеристические группы называют в префиксе, подобно заместительной номенклатуре, например НОСН2—СНг—СО—СНз (2-гидрокси-этилметилкетон). [c.369]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.72 , c.274 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.27 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.462 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.72 , c.274 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология