Аланин сополимеризация

В результате образуются поли-Ы-алкил-р-аланины Миграционная сополимеризация гидридов таких элементов, как кремний, фосфор, олово, бор, легко протекает с ненасыщенными соединениями олефинами, ацетиленом и его гомологами. [c.52]

В результате сополимеризации Э. с СО, инициированной 7-излучением или радикальными инициаторами, образуется кристаллический поли- -аланин [—HN H2 Ha 0—] . Введение в смесь сомономеров небольшого количества олефина, напр, этилена или пропилена, существенно увеличивает скорость превращения, особенно при использовании радикальных инициаторов, а в макромолекулах полученного полиамида (т. пл. 300—335°С), наряду с -аланиновыми звеньями, содержатся в небольшом количестве б-аминовалериано-вые и -аминокапроновые звенья. С увеличением содержания олефина снижаются темп-ра плавления и степень кристалличности полиамидов. [c.509]

Сополимеризацией малеимида -аланина со стиролом (1 1) получены кристаллические сополимеры, а полимерана-логичным взаимодействием -аланина с малеинстирольным сополимером (1 1) в диметилформамиде [36] — аморфные полимеры. Кривые ДОВ в метаноле и диоксане в области 600—350 нм подчиняются одночленному уравнению Друде. Ближайшим оптически активным хромофором в обоих случаях является л—л -переход фенильного ядра, хотя ближайший асимметрический атом остатка -аланина находится в б-поло-жении к фенильной группе, что было замечено также и для сополимера стирола с ( )-3,7-диметилоктеном-1 [37]. [c.144]

Развитие цепи. Поскольку структура полученных сополимеров (как в радикальной, так и в радиационной полимеризации) приближается к поли-р-аланину, реакция развития цепи в обоих случаях должна быть одной и той же. Чередование молекул двух основных мономеров при сополимеризации можно объяснить следующим образом. Высокоэлектрофильные карбонильные радикалы, образовавшиеся на стадии инициирования, должны реагировать исключительно с нуклеофильным этиленимином [c.160]

Содержание этого мономера в сополимере составляет 3,3% [38]. Были синтезированы сополимеры акрилонитрила с Ы-аллиламино-карбоновыми кислотами с использованием при реакции сополимеризации Ы-аллилглицина или Ы-аллил-р-аланина [39], а также сополимер акрилонитрила с Ы-аллил и Ы-металлил-Ы-метиламино-сульфонатом [40]. Практическое применение получили и сополимеры акрилонитрила с винилсульфонатом. [c.213]

Отметим способность -КА к сополимеризации с окисью пропилена под действием алкилпроизводных цинка и алюминия. Результаты, полученные для систем, которые включают Л -КА из Ь - (-Ь)-аланина и Ь-(—)-фенилаланина, показывают, что диалкилцинк и здесь действует по принципу отщепления протона. В случае КзА1 преобладает присоединение по карбонильной группе. [c.180]

Полипептиды, полученные сополимеризацией К-карбоксиангидридов тирозина, лизина, глутаминовой кислоты, аланина и других аминокислот, обладают антигенными свойствами [c.136]

Было показано, что в реакциях термической сополимеризации лизин может за.менять аспарагиновую и глутаминовую кислоты 181. По-видимому, это объясняется тем, что лизин также може образовывать жидкий лактам при температуре 150—170 С. При 180—230 °С лизин образует гомонолимеры. Эта основная аминокислота может образовывать сополимеры с глицином, аланином, глутаминовой кислотой и аспарагиновой кислотой. Инфракрасная спектрофотометр и я свидетельствует об образовании разветвленных поли.меров с некоторым количеством линейных фрагментов. [c.200]

При изучении модельных полимеров, полученных сополимеризацией ненасыщенных производных холестерина (НПХ) с акриламидом и Ы,Ы-метиленбисакриламидом, было обнаружено, что максимально достижимое количество адсорбированного гепарина увеличивается с повышением подвижности и доступности холестериновой группировки для макромолекул гепарина. Последнее достигается увеличением длины метиленовой цепочки вставки , отделяющей эту группировку от полимерной цепи. Значение максимальной адсорбции гепарина составляет 0,7 0,9 и 1,3 мг/мг НПХ для холестериновых эфиров Ы-метакрилоил-Р-аланина (п=2), Ы-акрилоил-ш-аминоэнантовой кислоты (л=6) и Ы-метакрилоил-ш-аминолауриновой кислоты (п = 11). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология