Холестериновые эфиры

Хромовая смесь особенно пригодна для озоления всех нелетучих органических соединений при нагревании над электрической плиткой (рис. 71). Меньше 1 1г липида можно обнаружить при озолении в виде серого или черного пятна на белом фоне. Окраска зависит от степени нагревания холестерин и холестериновый эфир, например, окрашиваются вначале в красный цвет, затем в коричневый и наконец в черный витамин А и его эфиры окрашиваются вначале в голубой цвет, а при более высокой температуре в серый и наконец в черный. [c.154]

Сложные смеси липидов предварительно разделяют методом адсорбционной ХТС на силикагеле Г на классы соединений, например холестериновые эфиры, триглицериды, кислоты. [c.170]

Холестериновые эфиры высших жирных кислот [c.173]

ХОЛЕСТЕРИН И ХОЛЕСТЕРИНОВЫЕ ЭФИРЫ [c.253]

Холестерин и холестериновые эфиры в больших количествах содержатся в органах и внутритканевых жидкостях человека и животных. Общее количество холестерина в организме человека составляет около 200—250 г. [c.253]

Знание отношения количеств холестерина и холестериновых эфиров в органах и внутритканевых жидкостях организма важно для медицинского диагноза определенных болезней и может быть определено различными методами. Для сыворотки обычно принято отношение 1 3,5, т. е. 70—75% холестерина связано в виде эфиров. Поскольку холестерин примерно на 75% [c.254]

Описанные в литературе методы экстракции дают различное содержание холестериновых эфиров, которое легко можно определить методом ХТС. Из табл. 39 далее видно, что при фотометрическом определении (общее содержание холестерина и холестериновых эфиров) также получают отличное значение. [c.255]

Рис. 121. Разделение холестериновых эфиров на слое силикагеля Г, пропитанного парафиновым маслом, по описанному Кауфманом с сотрудниками [38] методу обращенных фаз со смесью метилэтилкетон — ацетонитрил (70 30).

Процентное содержание холестериновых эфиров в нормальной сыворотке человека (сравнение различных методов определения) [c.257]

Рис. 122. Схема двумерной тонкослойной хроматограммы холестериновых эфиров (по Кауфману с сотрудниками [38]). Подробности см. в тексте.

Для точной идентификации кислой части фракции холестериновых эфиров проводят щелочное омыление и выделяют жирные кислоты для дальнейшего их разделения. [c.258]

Фекальные камни содержат значительно больше холестериновых эфиров и свободных жирных кислот. Смесь эфиров жирных кислот, переведенных в метиловые эфиры, дополнительно анализируют методом газовой хроматографии. [c.343]

Для этой цели применен метод распределительной хроматографии с обращенной фазой. Неподвижной фазой служит слой силикагель — гипс, пропитанный парафиновым маслом [30]. На таком слое в системе метилэтилкетон — ацетонитрил (7 3), на 80% насыщенной парафиновым маслом, разделены холестериновые эфиры неразвет-вленных высших жирных кислот как с короткими, так и длинными цепочками атомов. Продолжительность разделения 50 мин. Для разделения смесей насыщенных и ненасыщенных эфиров холестерина применена двумерная хроматография на слое силикагель — гипс в первом направлении в системе тетралин — гексан (1 3) и во втором направлении — после пропитки слоя парафиновым маслом—в системе метилэтилкетон — ацетонитрил (7 3), на 80% насыщенной тем же маслом. [c.119]

Легко заметить, что как на хроматограмме жира человека, так и на хроматограмме рыбьего жира вся радиоактивность содержится во фракций триглицеридов. Таким образом, пятна выше триглицериднЫх пятен не являются результатом дополнительного фракционирования триглицервдов. На хроматограмме липидного экстракта человеческой аорты радиоактивно только пятно холестеринового эфира. [c.155]

Кауфман и его сотрудники перешли затем к использованию высокомолекулярных гидрофобизующих пропиток. Вместо ундекана они использовали тетрадекан [62]. В дальнейшем они применяли для пропитки нефтяную фракцию (т. кип. 240 — 250°) и затем перешли в основном на силиконовое масло [61]. Кауфман, Макус и Дейке [59], используя двумерную ХТС, смогли разделить 15 холестериновых эфиров (см. стр. 257). Кауфман, Макус и Дас [61] разделяли на пропитанном кизельгуре Г смеси синтетических триглицеридов, а также фракции триглицеридов, выделенных из природных жиров и масел. Растворителями служили смеси ацетон — ацетоиитрил (4 4 1)1 меаанол — ацетоиитрил — пропионитрил (10 4- 8 4- 3). Кауфман и Дас [156] сообщили о разделении триглицеридов методом ХТС на гидрофобизованном кизельгуре Г в работе, появившейся во время издания настоящей [c.172]

Махадеван [75] исследовал окисляемость ненасыщенных липидов в процессе хроматографического разделения в тонких адсорбционных слоях. Однако даже самыми чувствительными химическими методами он не смог доказать автоокисления жирных кислот с несколькими двойными связями и их холестериновых эфиров в процессе разделения методом ХТС. Напротив, он обнаружил, что метод ХТС весьма пригоден для быстрой чистки автоокис-ляющихся липидов. [c.181]

Дальнейший успех принесло разделение методом ХТС содержащейся в сыворотке фракции холестериновых эфиров. Вайкер [90] впервые описал подобное разделение, используя четыреххлористый углерод на пластинах [c.256]

Рис. 120. Разделение холестериновых эфиров аорты человека (выделены методом колоночной хроматографии) на слое силикагеля Г смесью четыреххлористый углерод — хлороформ (96 + 4). Обнаружение реактив № 123, затем реактив № 120 в. Холестериновый эфир 1 — жирной кислоты с одной двойной связью 3 — кислоты с двумн двойными связями 3 — кислоты с тремя двойными связями и т. д.

ГДольнер с сотрудниками [95, 96], занимавшиеся разделением методом ХТС холестериновых эфиров, пытались идентифицировать отдельные пятна и осуществить количественное определение. В своих ранних публикациях авторы [94] наносили для этого на пластинки с силикагелем Г 0,04 лед сыворотки в виде полосы шириной 1 еле и трижды хроматографировали четыреххлористым углеродом. Зоны были соскоблены, и холестерин определен по Заку и др. [92]. В более поздней работе [96] вещества наносили на более узкие и более тонкие слои. Растворителем служил петролейный эфир [c.256]

Смесь холестериновых эфиров вначале разделяют смесью тетралин — гексан (25 75) и растворитель затем полностью удаляют в вакуумном шкафу (5 мм рт. ст.) при 110° в течение 45 мин. Для охлаждения пластинки помещают в эксикатор над Р2О5. Затем правой стороной В (см. рис. 122) пластинку осторожно погружают в смесь петролейный эфир — парафин (95 5). [c.257]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

Разработкой метода ХТС для разделения холестериновых эфиров ара-хидоновой кислоты занимались Махадеван и сотрудники [43]. [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Холестериновые эфиры: [c.131] [c.584] [c.154] [c.155] [c.156] [c.156] [c.157] [c.254] [c.254] [c.255] [c.256] [c.256] [c.256] [c.257] [c.257] [c.257] [c.258] [c.338] [c.342] [c.438] [c.119] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология