Бромистый фенилэтил

Бромистый р-фенилэтил. К 238 г фенилэтилового спирта прибавляют 200 г трехбромистого фосфора и оставляют стоять на ночь. Затем разлагают водой, отделяют органический слой, промывают, сушат и перегоняют в вакууме. Получают 281 г бромистого р-фенилэтила с т. кип. 91— 93° (11 мм)] выход равен 78% от теорет. [142]. [c.116]

Бромистый р-фенилэтил нитруют смесью дымящей азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида при —5°. Получают желтый [c.116]

ВЬ-1-Бром-1-фенилэтан DL-a-Фенилэтил бромистый [c.96]

Бромистый три (2-фенилэтил) свинец Ш4, 286. [c.325]

Фенильные группы оказывают отчетливое влияние на реакции отщепления. Еще раньше мы отметили, что при взаимодействии бромистого этила с этилатом натрия образуется главным образом диэтиловый эфир (продукт 5 2-реакции) и только следы этилена (Яро-дукт 2-реакции). Напротив, реакция с 2-фенилэтил-бромидом протекает значительно быстрее, причем почти количественно образуется олефин [c.152]

Рис. 11.9. Метанолиз бромистого 1-фенилэтила.

Фенилэтил бромистый см. (Бромэтил)-бензол [c.518]

Настоящая методика была разработана по данным работ Валлаха и Фрейлона основанных на общем методе, который открыт Лейкартом . а-Фенилэтиламии может быть также получен с удовлетворительными результатами восстановлением оксима ацето-фепона натрием в абсолютном спирте , или амальгамой натрия или амальгамой аммония , или электролитическим восстановлением ". Амин этот был также получен восстановлением фенилгидразона ацетофенона амальгамой натрия и уксусной кислотой из бромистого а-фенилэтила и гексаметилентетрамина , действием иодистого метилмагния на гидробензамид и каталитическим восстановлением ацетофенона водородом в присутствии аммиака и [c.525]

Этот метод дает возможность синтезировать первичные спирты, содержащие на два атома углерода больше, чем исходные галоидные соединения так, например, из бромистого фенилмагния и окиси этилена получают р-фенилэтило-вый спирт [c.34]

Кэмпбел и сотр. [80] показали, что в процессе перегруппировки сохраняется конфигурация мигрирующей группы. Из оптически активного бромистого фенацилдиметил-(1-фенилэтил) аммония был получен оптически активный диметил-(1-фенацил- [c.290]

Если изменяют условия реакции, добавляя третичный амин, или, что более часто, пиридин, получают алкилхлорид с обращенной конфигурацией. В первом случае происходит термическое разложение по циклическому внутримолекулярному механизму SN , во втором случае добавление основания благоприятствует диссоциации, при этом образуется хлорид-ион, который далее реагирует по 5 г2-механизму. Механизм вероятно, имеет место даже при взаимодействии галогенводородов со, спиртами при очень низких температурах. (—)-а-Фенилэта-нол и безводный бромистый водород при —80 °С дают —)-a-фeнилзтилбppмид той же конфигурации. Чем выше температура, тем больше количество продукта с обращенной конфигурацией. Реакции аминов с азотистой кислотой или нитрозилхлоридом также протекают по механизму 5дг1. [c.131]

N-(бега-Фенилэтил) -4- (фениламино)пири-диний бромистый S Hl4BrN2 2636160921 [c.44]

L-альфа-Фенилэтиламин тартрат см. L-альфа-Фенилэтиламин виннокислый бета-Фенилэтилацетат см. бета-Фенилэтило-вый эфир уксусной кислоты Фенилэтил бромистый см. (Бромэтил)бензол N-Фенилэгилендиамин N- (2-Амипоэтил) анилин 6H5NH H2 H2NH2 2636160841 [c.477]

Фенэтил бромистый см. (Р-Бромэтил)-бензол 2-Фенэтилпиридин см. 2-(Р-Фенилэтил)-пиридин Фенэтил хлористый см. (Р-Хлорэтил)-бензол [c.520]

Бромистый циан не разрывает С—Hg- вязи, а заменяет X в RHgX на бром, как это показано на примере а-ацетатмеркур- -метокси-р-фенилэтана. В большинстве же случаев органические галогениды вовсе не реагируют с ртутноорганическими соединениями (18 из 32 испытанных НХ) даже при 300-часовом кипячении в ксилоле. [c.118]

Окиси алкенов реагируют с магнийорганическими соединениями, давая спирты. Из бромистого фенилмагния получается фенилэтило-вый спирт [c.499]

Тетрабензилололово [100], тетра-(2-фенилэтил)олово [44] образуются при действии бромистого бензила или 2-фенилэтилмагния на хлорное или бромное олово. Аналогично могут быть получены и соединения этого типа с заместителями в бензольном ядре [2]. Этим методом пользуются для синтеза как четырехзамещенных продуктов, так и монохлоридсв и продуктов гидролиза. Следует иметь в виду, что монохлориды образуются в значительных количествах или являются основными продуктами реакции даже при избытке реактива Гриньяра. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология