Другие детекторы

Так как мы не можем видеть, слышать, обонять, чувствовать на ощупь или на вкус радиоактивность, для ее обнаружения нужны специальные детекторные устройства. Мы уже знакомы со счетчиком радиации. Устройство этого и некоторых другах детекторов рассмотрено в следующем разделе. [c.330]

Использование для идентификации одного или немногих пиков, что важно при анализе очень сложных смесей, описано в работе [215]. В сообщении [216] доказывается целесообразность использования помимо масс-спектрометра и другого детектора. В работе i[217] подробно рассматривается вопрос о возможных химических превращениях анализируемых веществ (на примере азотсодержащих соединений), протекающих в хромато-масс-спектрометре. [c.138]

Наряду с детекторами, принцип действия которых был рассмотрен в I гл., в газо-жидкостной хроматографии применяется ряд детекторов, специфически реагирующих на любые органические вещества или же на органические вещества с определенной функциональной группой. К их числу относятся ионизационные детекторы, детекторы электронного захвата, термоионные, спектрофотометрические и некоторые другие детекторы. [c.186]

Для построения кривой поглощения меняют длины волн и при каждой длине волны компенсируют поглощение чистого растворителя, так как оно также зависит от частоты падающего света. При проведении измерений в большом диапазоне длин волн и с большой частотой измерений построение кривой требует значительных затрат времени. Этого можно избежать, применяя двухлучевые спектрофотометры, в которых монохроматический свет делится на два потока одинаковой интенсивности. Один из них проходит через раствор сравнения, другой — через анализируемый раствор, после чего световые потоки попадают на два не связанных друг с другом детектора. Возникает сигнал разбаланса, который подается на сервомотор, управляющий движением оптического клина. Клин перемешается на пути светового потока, падающего на раствор [c.359]

ДИП об,ладает наибольшим по сравнению с другими детекторами линейным диапазоном (10 —10 ,1. [c.57]

После ионизации вещества ионы разделяются в масс-анализаторе в соответствии с их отношением массы к заряду. В настоящее время используют пять типов анализаторов магнитный секторный анализатор, квадрупольный фильтр масс (квадрупольный масс-спектрометр), квадрупольная ионная ловушка, времяпролетный анализатор и циклотронно-резонансный анализатор (масс-спектрометр на основе ион-циклотронного резонанса, ИЦР-спектрометр). Детектирование ионов в большинстве случаев проводят при помощи электронного умножителя, хотя применяют также и другие детекторы. В процессе анализа формируется огромное количество данных, поэтому для их сбора, хранения, обработки и интерпретации используют наиболее современные мощные компьютерные системы и программное обеспечение. [c.259]

Влияние температуры на детектор зависит прежде всего от его типа. Для детекторов по теплопроводности и по плотности часто необходимо более стабильное термостатирование, чем для колонки [максимальные колебания температуры не более (0,02—0,05)°С1. Ионизационно-пламенный и некоторые другие детекторы могут вполне устойчиво работать без специального термостатирования, в этом случае необходимо лишь предотвратить конденсацию анализируемых веществ во время их перехода из колонки в детектор, нагревая соответствующий газовый тракт до температуры колонки. [c.75]

Однако, как показали предпринятые в последние годы специальные критические исследования, полезность опубликованных экспериментально найденных и расчетных данных по относительной чувствительности катарометра, ионизационно-пламенного и других детекторов к определяемым веществам носит довольно ограниченный характер, и использовать эти данные в практической работе следует с большой осторожностью. [c.227]

Значит, предел детектирования зависит не от величины фонового тока /о, а только от поперечных сечений ионизации газа-носителя и анализируемого вещества и числа ионизирующих частиц, излучаемых радиоактивным источником в ионизационное пространство в единицу времени. При точных количественных анализах необходимо учитывать, что расчет поперечных сечений ионизации молекул по формуле (1) является приближенным, так как при атом не принимаются во внимание связи между атомами. Кроме того, природа газа-носителя также оказывает влияние на эффективное поперечное сечение ионизации. Поэтому при высоких требованиях к точности анализа необходимо, как и при работе с другими детекторами, эмпирическое определение поперечных сечений ионизации или относительных поправочных коэффициентов. [c.138]

Детектор по сечениям ионизации в отличие от большинства других детекторов мало чувствителен к колебаниям температуры и скорости газового потока. Это делает его особенно пригодным для использования в промышленных хроматографах при автоматическом контроле процессов. [c.143]

Поскольку детектор по сечениям ионизации применяется еще сравнительно редко, трудно сравнить его с другими детекторами и оценить перспективы его широкого применения. [c.143]

Чувствительность детектора примерно совпадает с чувствительностью катарометра при работе с азотом как газом-носителем. Вследствие зависимости чувствительности детектора от природы анализируемого вещества он может использоваться для идентификации компонентов в сочетании с другими детекторами. [c.153]

Кислородосодержащие растворители гасят флуоресценцию, и их так же как и элюенты, поглощающие свет в области возбужденного излучения, нельзя применять. Галогенсодержащие растворители (хлороформ и метиленхлорид) должны быть использованы с осторожностью, так как имеют тенденцию ослаблять флуоресценцию. Если в растворителе нет флуоресцирующих веществ, флуориметр может работать в градиентном режиме. Флуориметр меньше, чем другие детекторы, зависит от изменений температуры или давления. Однако уменьшение температуры или увеличение вязкости некоторых растворителей затрудняет флуоресценцию. [c.156]

Топографический контраст, получаемый с помощью других детекторов [c.148]

В случае СФХ значительно проще, чем в ЖХ, осуществить сочетание с масс-спектрометрией, поэтому оно используется достаточно часто. Кроме того, в качестве других детекторов можно применять УФ-, ИК-флуоресцентный или пламенно-фотометрический детекторы, а также катарометр или ЭЗД (см. разд. 5.2). [c.300]

Вещества, которые во всей УФ-области обладают небольшим коэффициентом экстинкции, часто необходимо вводить в высокой концентрации, для того, чтобы получить сигнал этого соединения в детекторе. Однако для такой пробы разделительная система часто бывает перегружена и интенсивность пиков так мала, что невозможно практическое применение такого разделения. Существенно чувствительнее такие вещества могут анализироваться при использовании других принципов детектирования (детектирование по электропроводности, потенциометрическое детектирование). Но поскольку до настоящего времени нет других детекторов для рутинных исследований в коммерческих приборах КЭ, непрямое Уф-детектирование в КЭ имеет особенное значение. [c.53]

В качестве детекторов в жидкостной хроматографии обычно используют спектрофотометрический детектор в переменной (190—900 нм) или фиксированной (чаще при 254 нм) длиной волны, рефрактометрический или флуориметрический детекторы. Могут быть использованы и другие детекторы, например ионизационно-пламенный, электрохимические, масс-спектрометрический и т. д. [c.111]

Способность детектировать универсально все компоненты с равной чувствительностью к массе или молярному количеству присутствующих компонентов (а) или детектировать только представляющие интерес компоненты (б) при последовательном включении с другим детектором, который имеет характеристики (а). [c.117]

Особенностью ДТП, по сравнению с другими детекторами, является необходимость продувки его двумя потоками газа-носителя — по рабочей и сравнительной линии, в каждой из которых помещается два чувствительных элемента. Обе линии равноценны и могут быть как рабочей, так и сравнительной. В сравнительную линию ДТП подается, как правило, "чистый" газ-носитель из сравнительной колонки, в рабочую линию подается поток газа-носителя из рабочей (аналитической) колонки. Таким образом, в ДТП производится сравнение теплопроводностей "чистого" газа-носителя и газа-носителя, содержащего разделенные в рабочей колонке анализируемые вещества. [c.86]

Нейтронная радиография - метод неразрушающе-го контроля, основанный на просвечивании исследуемого объекта коллимированным пучком нейтронов и регистрации теневого изображения объекта на рентгеновской пленке или другом детекторе (рис. 24). [c.78]

Состав элюата непрерывно контролируют детектором. Детекторы в жидкостных хроматографах можно объединить в следующие группы 1) оптические детекторы, составляющие около 92% всех применяемых детекторов (абсорбционные, люминесцентные, рефрактометры) 2) электрохимические детекторы (потенциометрические, по электропроводности, амперометрические и др.) 3) другие детекторы (транспортные, газовые, микроад-сорбционные). [c.204]

Условия контроля. Большинство методов (магнитный, капиллярный, токовихревой, ультразвуковой) могут быть применены для контроля при доступе к детали с одной стороны. Методы просвечивания ионизирующими пзлученпями требуют доступа к детали с обеих сторон, при этом с одной стороны находится источник излучения, с другой — детектор. [c.487]

Дифференциальные детекторы подразделяют на ко1щентра-ционные и потоковые, первые регистрируют концентрацию, вторые — произведение концентрации на скорость, т. е. поток вещества. К концентрационным относятся катарометр, газовые весы, детектор по ионизации р-излучением, их показания зависят от скорости потока. К потоковым относятся термохимический, пламенноионизационный и другие детекторы, показания которых не зависят от скорости потока. [c.232]

Из семи составляющих технологического цикла контроля шва больше всего времени затрачивается на вторую, четвертую, пятую и шестую операции. Так, время, необходимое для получения рентгеновского снимка, составляет от нескольких десятков минут до нескольких часов. Значительно сократить время просвечивания в несколько раз можно только путем замены рентгеновской пленки другим детектором. В этом направлении достигнуты опеределенные успехи [31, 78, 79, 85, 86, 158]. Существенно увеличивает производительность рентгеновского контроля применение ксерорадиографии. Время получения рентгеновского изображения на ксерорадиографической пластине составляет около 3 мин. Этот метод имеет чувствительность примерно одного порядка с радиографическим. [c.239]

Как можно видеть в табл. 5.2-1, предел обнаружения и линейный (динамический) диапазон у катарометра зсуже, чем у других детекторов. Он не годится для капиллярной ГХ из-за его низкой чуствительности. Преимуществом же катарометра является его недеструктивный характер действия на ощ>еделяемые компоненты. [c.251]

В других детекторах используется метод биполярной импульсной проводимости. Этот метод состоит в последовательной нодаче на ячейку двух импульсов напряжения малой длительности (около 100 мкс). Имнульсы имеют противоположную полярность, но одинаковы по амплитуде и длительности. Сразу по окончании второго импульса измеряют ток в ячейке и определяют ее сопротивление, пользуясь законом Ома. Такой импульсный способ питания предотвращает электролиз. [c.11]

Популярность масс-спектрометров как детекторов для ГХ в перв то очередь вызвана тем, что пспользованпе гибридного метода позволяет получать большое количество специфической информации. По сравнению с другими детекторами масс-спектрометр более универсален, а получаемая с его помощью информация характеризуется большей специфичностью. В отличие от других детекторов, чувствительных лишь к определенным классам соединений (так, электронозахватный детектор чувствителен только к галогенсодержащим соединениям, а пламенно-ионизационный — к углеводородам), масс-спектрометр позволяет детектировать любые органические соединения [10-12]. Различие между масс-спектрометром и другими ГХ-детекторами состоит в том, что в последнем детектирование осуществляется в соответствии с массой, т. е. с тем физическим свойством, которое присуще всем органическим соединениям. [c.82]

Существует еще один способ идентафикащш, основанный на одновременном использовании двух детекторов. Один детектор неспещ1фичен (катарометр, рефрактометр), а интенсивность сигнала другого детектора зависит от природы вещества, например детектор ЭЗ в газовой хроматографии (ГХ) или УФ-детектор в жидкостной хроматографии. Сравнение хромато-1рамм, полученных с помощью двух детекторов, дает информацию, например, о составе и функщюнальных группах органических веществ. [c.290]

При использовании элюентов с низкой электрической проводимостью кондуктометрический детектор присоединяют непосредственно к разделяющей колонке. Такой вариант ионной хроматофафии назван одноколоночным. В качестве элюентов применяют ароматические кислоты или их соли, pH элюентов изменяется от 3 до 8. Используют и другие детекторы, например спектрофотометрический, люминесцентный, полярофафическиЁ — в этом одно из преимуществ одноколоночного варианта. Однако пределы обнаружения ионов в одноколоночном варианте ионной )фоматофафии обычно выще, чем в двухколоночном, а линейность фадуировочного фафика находится в более узком интервале. Примеры эффективных разделений методом ионной хроматофафии 1фиведены на рис. 8.27 и 8.28. [c.321]

Определение эти-пена и ацетилена можно проводить, используя другие детекторы и хроматографы, в частности, приборы ХГ 1302 (СССР) и Varian-Aerograph модель 1868 (США). [c.177]

Хроматограф в этой системе можно рассматривать как одно. из устройств-ввода образцов в масс-спектрометр, которое позволяет предварительно у 1ро-стить анализируемую смесь, чтобы обеспечить более благоприятные условия дшя масс-спектрометрического анализа, С другой стороны, масс-спектрометр жно рассматривать как один из многочисленных видов хроматографических кторов, обладающий необычайно высокой чувствительностью и селектив-ковтью и позволяющий более эффективно, чем другие детекторы, выделять [c.6]

В нашей стране специализированные ионные хроматографы с кондуктомегрическими и другими детекторами производят три организации (табл. 4.1.82). [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология