Азотная кислота, определение

Азотнокислые растворы. Как и в водных растворах, плотность растворов дикарбоновых кислот в азотной кислоте определенной концентрации линейно зависит от содержания органической кислоты. Коэффициенты при концентрации дикарбоновых кислот уменьшаются с увеличением концентрации азотной кислоты и эту зависимость в свою очередь тоже можно аппроксимировать линейной функцией. В результате плотность азотнокислых растворов дикарбоновых кислот можно выразить в виде следующих уравнений [c.28]

Молекулярная масса азотной кислоты, определенная по по- [c.286]

По методу Гарнер [23] ненасыщенные и ароматические углеводороды удаляются при действии дымящей азотной кислоты. Определение производится при —10° С путем постепенного приливания 50 см бензина к 125 см дымящей азотной кислоты, предварительно охлажденной до —10° С при непрерывном перемешивании смеси. После того как добавление бензина и перемешивание закончено, азотная кислота отделяется. Затем бензин 3 раза промывается 20 см дымящей азотной кислоты при энергичном встряхивании для удаления растворимых в бензине нитросоединений. После удаления азотной кислоты бензин тщательно промывается раствором соды и водой и определяется анилиновая точка. Объем обработанного бензина измеряется перед промывкой содой. Разница между объемом исходного бензина (50 см ) и полученным после обработки равняется общему количеству ароматических и ненасыщенных углеводородов, находящихся в крекинг-бензине. [c.294]

Работа состояла в определении распределения Ве +, меченого Ве между катионитом КУ-2 и растворами а) хлорной кислоты б) азотной кислоты. Определение выполнялось радиометрическими приемами при [Н+]= 0,1, [c.179]

Определению железа предшествует его отделение путем экстракции в виде комплекса с 1-нитрозо-2 нафтолом. После разрушения комплекса и реактива азотной. кислотой определение заканчивают фотометрированием комплекса железа с о-фенантролином, который экстрагируют смесью бутилового спирта с хлороформом в присутствии перхлората натрия [2, стр. 88, 94]. [c.411]

Азотная кислота определению не мешает, а соляную кислоту следует полностью удалять выпариванием с серной, чтобы избежать осаждения серебра, а также восстановления марганцевой кислоты. [c.175]

Для опытов приготовляли активные (содержащие микрокомпонент) и неактивные суспензии ЬаРз в 30% растворе НМОз путем обработки раствора Ьа(МОз)з фтористоводородной кислотой в присутствии азотной с последующим промыванием осадка водой до отрицательной реакции на ионы N0 . Кроме того, приготовляли насыщенный раствор ЬаРз в азотной кислоте определенной концентрации, причем для увеличения количества ионов Ьа " добавляли Ьа(МОз)з до требуемой концентрации (обычно I мг/мл) и, в случае необходимости, несколько капель титрованного раствора соли микрокомпонента (1-й путь). К приготовленному таким образом исходному раствору прибавляли неактивную (1-й путь) или активную (3-й путь) суспензию ЬаРз известной концентрации и азотную кислоту, после чего объем его доводили до некоторой постоянной для каждой серии опытов величины. [c.78]

Американские стандарты рекомендуют растворять металлический вольфрам и ферровольфрам в плавиковой и азотной кислотах. Определение вольфрама производится при этом по цинхониновому методу (ср. также стр. 524). [c.539]

Основная химическая промышленность и кислотные цехи заводов взрывчатых веществ выпускают в продажу. серную и азотную кислоту определенных сортов, отвечающих требованиям ГОСТов. Требования эти определяются, с одной стороны, условиями производства и транспортировки, а с другой — условиями применения кислот как в химической промышленности, так и в промышленности взрывчатых веществ. [c.133]

Как было показано выше, для азотной кислоты определенной концентрации есть константа, характеризующая соотношение N0 и N02 в газовой фазе. Это означает, что при одной и той же величине константы парциальные давления N0 и N02 могут иметь различные значения при условии сохранения постоянного соотношения между ними. Отсюда следует, что азотную кислоту одной и той же концентрации можно получить как из газов, богатых окислами азота, так и из относительно бедных. В последнем случае для получения НЫОз потребуется большее количество времени. Следовательно, для полноты абсорбции особенно важна высокая степень окисленности N0. [c.155]

Разработана методика кинетических измерений, исключающая возможность термического и гидролитического разложения нитратов и нитритов в процессе подготовки проб и проведения анализа. Определение порядка реакции по субстрату показало переход значения от нулевого к дробному и далее к первому при увеличении концентрации азотной кислоты. Изучение влияния добавок позволило установить, что скорость сильно зависит от факторов, влияющих на равновесие автопротолиза азотной кислоты. В присутствии серной кислоты скорость резко увеличивается, тогда как добавление в реакционную смесь воды и нитрата калия приводит к резкому снижению начальной скорости. При этом происходит переход порядка реакции по субстрату т дробного к нулевому. Добавка нитрита калия вызьшает снижение скорости процесса. Реакция имеет первьт порядок по субстрату в области концентраций азотной кислоты 3.5-24.0 моль/л. Из-за значительного избытка азотной кислоты реализуется процесс псевдопервого порядка. Порядок по азотной кислоте определен по тангенсу угла наклона в координатах lgk ,фф- 1й[НКОз]. Константа скорости пропорциональна пятой степени концентрации азотной кислоты. Линейный характер зависимостей сохраняется для всего диапазона концентраций азотной кислоты, т е. высокий порядок по азотной кислоте не связан с влиянием растюрителя, а присущ собственно реакции нитроксилирования. [c.13]

Если константа равновесия К зависит, как обычно, только от температуры, то частные константы равновесия К и Кг зависят и от содержания кислоты в растворе. Величина К2 была определена по давлению паров над азотной кислотой, константа 1—по парциальному давлению окиси и двуокиси азота над раствором азотной кислоты определенной концентрации. [c.125]

Ниже приведены методики определения серебра с метаниловым желтым (4-анилиноазобензол-З-сульфокислота) [628] и о-толлиди-ном [1485]. Метаниловый желтый применяют в качестве адсорбционного индикатора при титровании серебра бромидом калия. Индикатор дает отчетливую точку перехода при работе с 0,1 — 0,01 N раствором бромида. Титрование можно проводить в присутствии азотной кислоты в широком диапазоне кислотности, вплоть до 3 Л по азотной кислоте. Определению серебра мешают ионы ртути(1) и (II). [c.80]

Определение стойкости грунтовки к химическим реагентам (40%-ному раствору щелочи и 25%-ному раствору азотной кислоты). Определение производят на комплексном четырехслойном покрытии один слой грунтовки ХС-077, два слоя эмали ХС-710 (ГОСТ 9355—60), один слой лака ХС-76 (ГОСТ 9355—60) или лака ХВ-784 (ГОСТ 7313—74). Окраску производят методом окунания при вязкости лакокрасочного материала 20—22 с (по ВЗ-4 при 20 °С). Сушку каждого слоя производят в течение не менее 1 ч при 20 2 С. Толщина комплексного покрытия после высыхания должна составлять 80—100 мкм. [c.99]

В некоторых областях применения, связанных с химическими средами, на поведение титана могут оказывать влияние примеси железа. Например, если содержание железа в титане превышает некоторый критический уровень, то в азотной кислоте определенных концентраций и в двуокиси хлора может происходить преимущественная коррозия сварных швов. Такая коррозия встречается лишь в нескольких специфических средах, но если такая опасность существует, то рекомендуется использовать титан с содержанием железа менее 0,05%. [c.194]

При отгонке концентрированной азотной кислоты определенного состава расход безводной серной кислоты зависит от содержания НЫОз в разбавленной азотной кислоте, причем расход будет тем больше, чем более разбавлена азотная кислота. Для одной и той же исходной разбавленной азотной кислоты расход серной кислоты зависит от концентрации купоросного масла, причем чем меньше концентрация серной кислоты, тем больше ее расход. [c.271]

ОТ содержания кислоты в растворе. Константа К2 была определена по давлению паров над азотной кислотой, а константа К — по парциальному давлению окиси и двуокиси азота над раствором азотной кислоты определенной концентрации. [c.105]

Наблюдения, что реакции нитрования в серной кислоте следуют второму кинетическому порядку, а в азотной кислоте первому порядку, мало разъясняют вопрос о механизме этой реакции. Однако нулевой порядок скорости, полученный в органических растворителях, а также следование этой реакции первому порядку для менее реакционноспособных соединений являются убедительными доказательствами в пользу того, что истинный механизм включает участие ароматического соединения и образование азотной кислотой определенного соединения на медленной, лимитирующей реакцию стадии. Таким веществом может быть только ион нитрония. [c.561]

Молекулярная масса азотной кислоты, определенная по понижению температуры замерзания в нитробензоле, отвечает формуле HNO3, а при определении в воде имеет в два раза более низкое значение. Как это объяснить [c.191]

Серебро связывается ионообменником в форме хлорида серебра, который элюируют сначала 20 см 1,2 М, затем 20 см 5 М и, наконец, 20 см 10 М гидроксида аммония. Элюат собирают в мерную колбу емкостью 100 см и подкисляют азотной кислотой. Определение серебра выполняют в аликвотной части раствора в виде Ag l нефелометрическим методом. [c.169]

Азотная кислота. Определение карбидного углерода в металлах основано на реакции окисления HNO3 с образованием коричневого окрашивания >.=420-н450 им. Мешают НС1 и I2, а также Ni(II), Со(П), u(II) и Мп(И). На определение влияют концентрация применяемой HNO3, время растворения, температура раствора, состав и свойства анализируемых проб Параллельно проводят контрольный опыт с подобным образцом, у которого известно содержание карбидного углерода. [c.202]

Описывается полярографический метод определения флуоренона путем восстановления на капельном ртутном электроде в диметил-ф0>рм.а1мид спирте на фоне йодистого тетраэтиламмония. Метод апробирован на искусственных смесях и на рабочих растворах окис-, ления флоурена азотной кислотой. Определению не мешает присутствие флоурена, азотной кислоты, нитропроизводных бензола. Рассмотрен механизм восстановления флуоренояа в апротонных и прото-генных растворителях. Ил. 2. Табл. 2. Список лит. 3 назв. [c.174]

Навеску селена при определении свинца растворяли в соляной и азотной кислотах. Затем из аммиачного раствора, содержащего цитрат натрия и несколько капель цианистого калия, свинец экстрагировали хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината. После реэкстракцип свинца азотной кислотой определение заканчивали дитизоновым методом. [c.307]

При отгонке концентрированной азотной кислоты определенного состава из тройной смеси расход безводной серной кислоты зависит от концентрации HNO3 в разбавленной азотной кислоте, причем расход H2SO4 будет тем выше, чем более разбавлена азотная кислота. При концентрировании разбавленной азотной кислоты данного состава расход серной кислоты зависит от ее концентрации чем меньше концентрация H2SO4, тем больше расход серной кислоты на концентрирование азотной кислоты. [c.403]

Согласно патенту США 138], выделение щавелевой кислоты из оксалата натрия осуществляется с помощью азотной кислоты. Процесс ведется в две стадии в первой стадии оксалат натрия обрабатывается при 15-65° маточником, поступающим из второй стадии и содержащим азотную кислоту выделившийся осадок НаНС20/ .Н20 отфильтровывается и во второй стадии обрабатывается водным раствором азотной кислоты определенной концентрации, достаточной для выделения Часть маточника, оставшегося после отделения выпавших кристаллов щавелевой кислоты, подается в первую стадию, а остальное количество упаривается для выделения нитрата натрия. [c.39]

Для количественного осаждения золота иногда применяют металлы-восстановителн. За исключением их применения для анализа цианистых растворов, такие методы почти не имеют преимуществ. В некоторых случаях осажденное золото амальгамируют ртутью, которую затем селективно удаляют. Так, Ка-личев и Серебренников [463] применяли цинк, а затем ртуть, считая, что таким образом получается более компактный и легче фильтрующийся осадок. Тананаев и Давиташвили [464] использовали амальгаму олова в серной или соляной кислоте и количественно выделяли золото и платину за 5—10 мин. Остин [465] коллектировал золото ртутью из растворов руд и селективно удалял золото азотной кислотой. Определение золота в цианистых растворах металлами-восстановителями описано в методиках 62—71. [c.87]