Определение серы сульфатной

Определение содержания сульфатной серы [c.140]

Определение содержания сульфатной серы (метод ЁТИ) [c.36]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТНОЙ И МИНЕРАЛЬНОЙ СЕРЫ В КАМЕННЫХ УГЛЯХ [c.139]

Определение серы. В силикатах может присутствовать сульфидная или сульфатная сера. Обычно общее содержание серы в силикатах невелико, и сульфидная сера при сплавлении навески с содой окисляется кислородом воздуха до сульфатной серы. Если предполагают, что силикат содержит много сульфидной серы, то сплавление ведут в присутствии небольшого количества KNO или КСЮ,, которые окисляют двухвалентную серу до шестивалентной. [c.469]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Реакции осаждения сульфат-иона других солей см. в разделе Определение содержания сульфатной серы на стр. 140. [c.142]

Определение серы сульфатной [c.129]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТНОЙ КОЛЧЕДАННОЙ И ОРГАНИЧЕСКОЙ СЕРЫ В УГЛЯХ, СЛАНЦАХ И ТОРФАХ [c.136]

Наиболее целесообразным методом определения содержания сульфатной серы в рудах цветных металлов является обработка навески раствором карбоната натрия при нагревании. При этом не только растворимые средние сульфаты металлов (сульфат железа, меди, кальция и др.), но и труднорастворимые основные сульфаты металлов переходят в соответствующие карбонаты. Труднорастворимый сульфат свинца также переходит в карбонат, так как его растворимость в несколько тысяч раз превышает растворимость карбоната свинца (растворимость сульфата свинца равна l,5 10" а карбоната свинца — 3,9-10 моль/л). В результате обработки пробы раствором карбоната натрия все металлы, содержащиеся в пробе в виде сульфатов, осаждаются в виде карбонатов, а сульфат-ион переходит в раствор в виде натриевой соли. [c.269]

При определении серы в минеральном сырье в зависимости от поставленной задачи может быть необходимо либо определение общего (валового) содержания серы, либо определение сульфатной, сульфидной и элементной серы. [c.190]

В присутствии больших количеств сульфидной и сульфатной серы извлечение последней следовало бы делать в атмосфере двуокиси углерода, но обычно эта предосторожность оказывается излишней. Подробности определения серы см. на стр. 1029. [c.1062]

По методу сжигания в трубке определение проводят в токе воздуха или кислорода. Газообразные продукты сгорания содержат сернистый ангидрид, образующийся при сгорании органической и пиритной серы. Сульфатная сера также переходит, при определенных условиях, в серный ангидрид и, следовательно, присутствует в газообразных продуктах сгорания. Окислы серы вместе с двуокисью углерода поглощают щелочами и затем в полученном растворе определяют серу весовым или объемным методом. [c.51]

При создании полупроводниковых приборов, изготовленных на основе высокочистого селена, необходимо контролировать микропримеси, в частности, серу и галогены, особенно влияющие на физические свойства элементарного селена. Обычно определение микроколичеств серы, содержащейся в селене, проводят окислением образца для перевода серы в окислы. В дальнейшем идут одним из двух путей либо проводят определение сульфит-сульфатно/й серы [1, 2], либо восстанавливают серу до сероводорода [3]. Возможен другой метод анализа — гидрирование непосредственно исходного элементарного селена с последующим определением сероводорода. Элементарные сера и селен легко гидрируются водородсодержащими соединениями [4, 5]. Химическая термодинамика позволяет рассчитать количественный и качественный состав газов, образующихся при гидрировании селена продуктами пиролиза предельных углеводородов. [c.219]

Определение общего содержания серы в сульфидных минералах весовыми методами. Определение серы в сульфидах после сплавления навески минерала с карбонатом и нитратом натрия не дает удовлетворительных результатов, поэтому для разложения таких минералов применяют бром в четыреххлористом углероде и азотную кислоту . При таком разложении удается количественно окислить сульфидную серу до сульфатной. В полученном растворе сульфат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.308]

II 1.1.2.2. Раздельное определение элементной, сульфатной и сульфидной серы.......113 [c.6]

Можно видоизменить метод работы определить из навески породы валовую серу без предварительного растворения сульфатов путем обработки навески прямо царской водкой, как выше описано. Тогда найденная сера будет, очевидно, отвечать сумме сульфатной и сульфидной вычтя из этой суммы отдельно определенную серу солянокислой вытяжки, получим серу сульфидов. Этот путь проще, но менее надежен, поскольку обычно сульфаты настолько преобладают над сульфидами, что приходится устанавливать содержание сульфидов по разности между двумя большими (относительно) цифрами, что, конечно, нежелательно. [c.118]

При анализе железных руд различают определение общего содержания серы, сульфатной серы и сульфидной серы, которые определяются из отдельных навесок. [c.216]

Ниже приведены методы раздельного определения сульфидной, сульфатной и пиритной серы. Эти методы имеют недостатки и, как будет видно из дальнейшего изложения, область применения методов ограничена присутствием различных мешающих компонентов. Тем не менее фазовый анализ соединений серы во многих случаях дает возможность изучить качество сырья, контролировать обжиг сульфидных руд и другие металлургические процессы. [c.264]

Сплавление с углекислым натрием. При определении серы в силикатных породах, где содержание ее невелико, обычно исследуемое вещество сплавляют в платиновом тигле со смесью углекислого натрия с азотнокислым или хлорноватокислым калием. При этом сульфидная сера окисляется до сульфатной [c.163]

При исследовании реакции концентрированной серной кислоты с белками было найдено, что при этом чрезвычайно легко протекает сульфатирование гидроксильных групп в некоторых условиях эта реакция осуществляется совершенно специфично [72]. Однако в некоторых случаях, как на примере свободного тирозина, так и белков, было установлено, что при более продолжительных периодах реакции и более высоких температурах с сульфатированием начинает все более и более конкурировать реакция сульфирования. Следует отметить, что при сульфировании серусодержащая группа необратимо связывается с белком. Эти наблюдения аналогичны данным, полученным при изучении реакций фенолов с серной кислотой [73]. Реакция тирозина в условиях, обычно применяемых при работе с белками (действие концентрированной серной кислоты при нормальной температуре в течение приблизительно 30 мин), приводит к образованию 25% сульфоэфира и 63% сульфокислоты, как это было установлено путем определения полной и сульфатной серы (сульфатная сера легко отщепляется при гидролизе в сернокислой среде при комнатной температуре [72]). Доказательства сульфирования тиро- [c.360]

В фазовом анализе бокситов, медных руд, марганцевых руд, в исследовании отдельных стадий восстановления металлов из руд и в ряде других случаев также часто применяют ступенчатое растворение отдельных составляющих . Этот же метод применяется для определения свободной извести в цементе, для определения сульфидной серы наряду с сульфатной и т. д. [c.14]

При всех определениях серы в асфальтах следует иметь в виду, что иногда сера может присутствовать в виде сульфатов или сульфидов, также и в свободном состоянии. В последнем случае следует для определения растворимости пользоваться такими растворителями, которые хорошо и легко растворяют серу и битумы одно-времеино. Сульфатная и т. п. сера определяется в минеральном остатке после экстрагирования. [c.360]

Принцип метода. Определение основано на окислении серы до сульфатной спеканием с перманганатом калия и содой. После выщелачивания спека водой сульфат-ионы осаждают хлоридом бария Ва2++50 Ва504. Относительное стандартное отклонение результатов определения серы составляет 0,02 при ее содержании до 0,5% и 0,01 при более высоких содержаниях. [c.235]

Содержание галогенов [17] и серы [18] в растворах определяли в низковольтной искре (сила тока 5 А, емкость 10—60 мкФ ЕАСи КО20 X 1 1 об/мин) с медными (Зыс/сали. Использовали линии в видимой области спектра. Определение серы в сульфатных растворах проводили в области концентраций 0,002—0,02% со средней погрешностью 10%- [c.166]

Зикеев Т. А. и Шифрин М. Г. Растворы хлористого хрома как поглотители кислорода в газовом анализе. Зав. лаб.,, 1947, 13,, № 9, с. 1130—1133. Библ. 8 назв. 3973 Зикеев Т. А. и Шифрин М. Г. Определение содержания сульфатной серы в угле и в лабораторной золе угля. Изв. Всес. теплотехн. ин-та, 1951, № 10, с. 29—30. [c.159]

Для большинства целей определение серы, растворимой в азотной кислоте, можно рассматривать как определение содержания сульфидов силикатных пород. Однако в результаты этого определения входит и сера из сульфатных минералов, растворимых в азотной кислоте, и следы серы из нерастворимых, например барита. Другим способом определения сульфидной серы, которая не содержала бы сульфатной серы, является восстановление сульфидов до сероводорода иодистоводородной кислотой [4]. Выделяющиеся газы пропускают через суспензию гидроокиси кадмия и сульфид кадмия определяют при помощи иода обычным путем. Больщинство сульфидов разлагается, но чтобы полностью разложить пирит и халькопирит, необходимо присутствие ртути [5], [c.393]

Сера и методика ее определения. Сера содержится в каменных углях обычно в виде сульфидов (FeSa и др.), сульфатов (FeS04, aS04 и др.) и сложных органических соединений. Соответственно серу в угле подразделяют на сульфидную (S ), сульфатную (SJ и органическую (S ). [c.316]

Осаждение сульфат-ионов хлоридом бария в присутствии большого количества Ре(П1) нежелательно. Последнее частично со-осаждается в виде сульфата окиеного железа. Таким образом часть сульфатной серы оказывается связанной с более легким, чем барий, металлом. Кроме того, при прокаливании осадка соосажденный сульфат железа разлагается с потерей ЗОз, что приводит к получению несколько заниженного результата определения серы. Устранить влияние железа можно предварительным восстановлением Ре(П1) до Ре (II) аскорбиновой кислотой или гидроксил-амином. Более радикальная мера — удаление железа из раствора осаждением аммиаком (с последующим переосаждением осадка) или еще лучше — электролиз с ртутным катодом. [c.220]

Метод определения сульфатов, основаашый на возникновении флуоресценции дважды шротонизироваиного хинина при подкислении раствора серной кислотой [1—3], мало чувствителен. Определение сульфатной серы по флуоресценции салицилфлуорона [4] или морина [5], вытесняемого сульфатом из его комплекса с торием, мало специфично определению препятствуют миллиграммовые количества соли никеля. Наиболее чувствительный метод — определение серы в виде сульфида. Он основан на гашении сульфидом флуоресценции тетрартутьацетата флуоресцеина [6]. [c.25]

Лабораторная методика фо-тотурбидиметрического определения примеси сульфатной серы по норме 1.10" % [c.53]

Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]