Суперфосфаты, определение фосфат-иона

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Определение усвояемой фосфорной кислоты с помощью этого метода заключается в экстрагировании ее из суперфосфата вначале водой, а затем раствором цитрата аммония, содержащим определенный избыток аммиака В растворе определяют ионы Р04 весовым методом, осаждением в виде фосфата магния и аммония. [c.127]

Принцип метода определения воднорастворимого фосфора состоит в приготовлепии водной вытяжки из суперфосфата и установлении в ней содержания Р2О5 весовым (цитратным) способом Бетхера — Вагнера, принятом в качестве стандартного при анализе суперфосфата. Сущность его состоит в том, что фосфат-ион осаждается из раствора щелочной магнезиальной смесью в виде магний-аммонийфосфата по схеме [c.259]

Определение фосфата в природных и технических объектах представляет серьезные трудности многие катионы образуют с анионом РОГ нерастворимые осадки и мешают определению. Исключение составляют ионы щелочных металлов и аммония. Поэтому рассмотрим определение содержания фосфат-иона в растворе гидрофосфата натрия Na2HP04 (более сложное определение содержания Р2О5 в суперфосфате описано в 15). [c.301]

Скорость растворения фосфатов в растворах фосфорной кислоты, не насыщенных продуктами реакции, лимитируется скоростью диффузии ионов кальция Са от частиц фосфата в жидкую фазу. Поэтому, высокая степень разложения фосфата на первой стадии может быть достигнута лишь при определенной концентрации фосфорной кислоты, равной 30—40% Р2О5. На второй стадии, которая является определяющей для процесса разложения фосфата в целом, наибольшая скорость разложения достигается в растворах, содержащих около 45% Р2О5. С учетом этих требований выбирается технологический режим производства суперфосфата. [c.293]

Стандартом предусмотрено определение в суперфосфате содержания усвояемой Р2О5 и свободной PgOg. Обычное количественное осаждение фосфорной кислоты щелочной магнезиальной смесью в виде фосфата магний-аммония осложняется в случае суперфосфата присутствием в растворе ионов А1+++, Fe++ + и Са++, так как эти ионы также осаждаются в аммиачном растворе. [c.154]