Фумаровая кислота палладия

Гидрирование малеиновой и фумаровой кислот в щелочной среде в црисутствин гидразингидрата можно проводить на 5%-ном палладии, осажденном на активированный уголь. Малеиновая кислота при этом в течение 30 мин восстанавливается в янтарную на 95%, в то время как фумаровая за три часа восстанавливается на 90% [4]. В этих условиях в продуктах восстановления малеиновой кислоты, кроме янтарной кислоты, обнаруживается в значительных количествах ее стереоизомер — фумаровая кислота. Стореомутация проявляется в большей степени йри повыше НИИ температуры и особенно сильно в щелочной среде [5]. [c.50]

Г идрогенизация малеиновой и фумаровой кислот и коричнокислого натрия Палладий Угли кровяной, из наростов на березе, костяной, из сахара.Сульфат бария и кизельгур 345 [c.461]

Вскоре после открытия Келвина [1] японские исследователи установили, что водные растворы Р1(этилендиамин)2С12 [144] и различных аминных производных галогенидоб родия (III) [145] катализируют гидрирование хинонов, фумаровой кислоты и гидроксиламина. Эти работы положили начало широкому изучению активации водорода солями переходных металлов (см. обзоры [4, 5]). В водном растворе при температурах ниже 80 °С ионы марганца(VII), рутения(IV), рутения(III), осмия(IV), ро-дия(1П), иридия( ), палладия(П), меди(П), серебра(1) и [c.61]

Примеры. Синтез NHg на катализаторе железо — уголь п=3. Гидрирование фумаровой кислоты (С=С) на катализаторе палладий — уголь или на Pd—BaSOi n=2. [c.176]

О получении янтарной кислоты каталитическим восстапоБлением водного раствора малеиновой или фумаровой кислот или их смесей сообщается в патенте [Ю], Восстановление ведут водородом при повышенной температуре (до 60°) и давлении 7 атм в присутствии кага-лизатора - палладия, родия, рутения или их снеси на носителе. Из горячей реакционной смеси отфильтровывают катализатор и после ох-лакдения отделяют кристаллы янтарной кислоты, имеющие точку плавления 185-185,5°, Выход продукта составляет 94-97%. Принципиальная схема процесса приведена на рис. 9. [c.56]

Пьетра [12] проводил гидрирование малеиновой и фумаровой кислот в щелочной среде в присутствии гидразингидрата. В качестве катализатора был использован 5%-ный палладии на активированном угле. После получасового восстановления малеиновой кислоты выход янтарной кислоты составил 95%, Фумаровая кислота по истечение 3 час. восстанавливалась на 90%, [c.56]

Ацетилен с хлористым водородом и окисью углерода в присутствии треххлористого родия в качестве катализатора дает хлорац-гидрид акриловой кислоты с комплексными солями палладия получается преимущественно дихлорангидрид янтарной кислоты и немного р-хлорпропионилхлорида. Если хлористый водород заменить фосгеном, то, наряду с дихлорангидридом фумаровой кислоты, получается дихлорангидрид гранс-гранс-муконовой кислоты 3 [c.100]

Интересно отметить, что контакт с палладием обусловливает и превращение метилового эфира малеиновой кислоты в метиловый эфир фумаровой кислоты [169] [c.76]

Известно, что диметиловый эфир малеиновой кислоты превращается в эфир фума-ровой кислоты под влиянием каталитического действия палладия [Sj. Диметиловый эфир малеиновой кислоты изомеризуется также в эфир фумаровой кислоты при нагревании до 300° при нормальном давлении в присутствии платиновой черни, как катализатора [в]. [c.306]

При проведении реакции с количествами исходных веществ порядка 50 лмолей Гильман и Хобейн [1] получили аце-тилендикарбоновую кислоту с выходом 34% Дигидрат чистой ацетилендикарбоновой кпслоты плавится с разложением при 176°. Ацетилендикарбоновая-С кислота была превращена [4] в фумаровую-2, З-Сг кислоту с выходом 90% при помощи контролируемого каталитического гидрирования в эфирном растворе над палладием. [c.123]

Активными катализаторами реакций различных ацетиленовых соединений являются комплексы палладия. При карбонилировании ацетилена в бензоле в присутствии хлорида палладия под давлением оксида углерода получаются хлораигидриды фумаровой, малеиновой и муконовой кислот [459]. Аналогичная реакция протекает даже при комнатной температуре при пропускании оксида углерода и ацетилена в метанольный раствор, содержащий хлорид палладия и тиомочевину [460] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология