Бромистоводородная кислота растворов

Определение в свинце и сплавах свинца бромистоводородной кислотой Растворяют 2 г пробы при нагревании в 20 мл смеси концентрированной НВг с бромом. Кипятят раствор 5 мин, чтобы удалить избыток брома. После охлаждения раствора до 80 °С добавляют 5 мл раствора бромида олова (II), перемешивают и оставляют на 1 ч. Осадок восстановленного Те отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель Q 4 и промывают сначала промывным раствором, затем водой. Растворяют осадок в тигле в 10 мл смеси концентрированной НВг с бромом и промывают тигель водой. Раствор переводят в небольшой стакан и [c.201]

Бромистоводородная кислота — раствор НВг в Н2О Соли — бромиды. [c.120]

Раствор брома в бромистоводородной кислоте. Растворяют 15 мл элементарного брома в 1 л 48%-ной бромистоводородной кислоты, ЧДА. [c.401]

Смесь бром — бромистоводородная кислота, раствор 20 мл Вга + 80 мл НВг 7 н. [c.256]

БРОМИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА — раствор бромистого водорода в воде. [c.236]

Макрокомпоненты (индий и сурьму) экстрагируют из растворов бромистоводородной кислоты раствором дн-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в гептане и определяют примеси в упаренном досуха водном растворе. Чувствительность определения по критерию Кайзера составляет в % Ag — МО- Л1 — МО- Ва — б-Ю В] — З-Ю- Са —5-10- Сс1 —б-Ю Со —2-10- Сг— [c.243]

По окончании бромирования избыток брома, из соображений техники безопасности, восстанавливают до бромистоводородной кислоты раствором бисульфита натрия [c.243]

НВг Бромистоводородная кислота (раствор) М.в. 80,92 HJ Иодистоводородная кислота (раствор) М.в. 127,91 НСЮз Хлорноватая кислота (раствор) М.в. 84.45 НВгОд Бромноватая кислота (раствор) М.в, 128/ [c.5]

Оставшийся после реэкстракции серебра и ртутя органи ческий экстракт сливают в стаканчик для полярографирования и разлагают при температуре 100—150°. К горячему осадку по каплям добавляют 5 мл бромистого калия и 0,1 мл раствора бромистоводородной кислоты. Раствор кипятят для лучшего растворения золота, продувают азотом и полярографируют. [c.80]

Бромистоводородная кислота, раствор. Конц. НВг разбавляют водой в отношении Я 9. [c.358]

Бром-7-хлорхинолин (77% 7,14 г 4,7-дихлорхинолина кипятят в 65 мл свежеперегнанной бромистоводородной кислоты раствор концентрируют до половины объема, затем охлаждают, подщелачивают, фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из гексана) [101]. Чистоту препарата можно контролировать по спектру ЯМР дублет для 2-Н наблюдается при 8,6 и 8,67 м. д. для 4-бром-и при 8,7 и 8,77 м. д. для 4-хлорпроизводного (оба спектра в D I3) [101а]. [c.387]

Конденсацию и-аминобензоилглутаминовой кислоты (IV) с 2,4,5-триа-мино-6-оксипиримидином (II) и с 2,3-дибромпропионовым альдегидом (III) (метод А. ТруфановаиА. Кирсановой) проводят путем взаимодействия вначале первых двух компонентов (IV и II) в водной среде при 50° и затем прибавлением к фильтрату 2,3-дибромпропионового альдегида (III) при непрерывной нейтрализации образующейся бромистоводородной кислоты раствором едкой щелочи. Реакцию ведут в токе азота. Выделившийся осадок фолиевой кислоты после растворения в разбавленном растворе едкого натра, очистки активированным углем и фильтрации разлагают соляной кислотой. [c.673]

Трехбромистая сурьма по внешнему гшду представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество ее плотность 4,148 г/см [7] т, пл, 96 0,5° [8, 9], т. кип. 280— 288° [6, 7]. Существует в двух модификациях — а—ЗЬВгз и р—ЗЬВгз [8, 9]. Водой гидролизуется с образованием оксибромида. В соляной и бромистоводородной кислотах растворяется без выделения оксибромида [4—7]. [c.162]

Взаимодействие двуокиси ванадия с бромистоводородной кислотой. Растворяют 10 г двуокиси ванадия в 130 мл 22— 25%-ной бромистоводородиой кислоты прн нагревании до 60—90° на водяной бане. Полученный снний раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 4. Фильтрат упаривают в чашке па водяной бане до образования черно-синего вязкого раствора. Чашку с раствором помещают в эксикатор с твердым едким кали иа 48 часов, а затем тз эксикатор с фосфорным ангидридом (см. примечание). [c.17]

Отношение меди к кислотам объясняется ее положением в ряду напряжений (стр. 57) так как медь находится ниже водорода, о(На может быть окислена ионами водорода только в том случае, когда концентрация ее поддерживается весьма низкой (стр. 59). Бромистоводородная кислота растворяет медь в силу образования при этом слабо ионизироваиного комплекса. Серная кислота растворяет медь за счет окислительной способности шестИАалентной серы. [c.149]

Студенистый /-бромидтартрат растирают с теплой бромистоводородной кислотой. Раствор отфильтровывают от выделившегося труднорастворимого рацемического бромида. При стоянии из фильтрата выкристаллизовывается -бромид, который перекристаллизовывают из горячей воды. [c.60]

Экстрагирование бромида индия бутилацетатом, реэкстракция и отгонка летучих бромидов некоторых элементов. К 5Япо бромистоводородной кислоте раствору, поллченному одним из описанных выше трех способов, добавляют по каплям при перемешивании раствор треххлористого титана до появления неисчезающей фиолетовой окраски и 10—15 капель избытка. Переводят в делительную воронку (не обмывая стенок стакана). Прибавляют приблизительно равный объему водного раствора объем бутилацетата и экстрагируют 1 мин. Сливают водный слой и промывают экстракт дважды 5—10 жл ЪН бромистоводородной кислоты, содержащей несколько капель раствора титана 1П, встряхивая каждый раз 15—20 сек. Реэкстрагируют индий последовательно двумя объемами по 10 мл 7Н соляной кислоты, содержащей пергидроль (см. примечание), встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Реэкстракт собирают в стакан емкостью 100 прибавляют Ъмл серной кислоты (1 1) и упаривают до появления паров серной кислоты. Приливают 5 мл 1Н бромистоводородной кислоты и упаривают до начала дымления серной кислоты. Повторяют последнюю операцию еще раз. Обмывают стенки стакана водой, прибавляют несколько капель пергидроля, выпаривают до дымления, добавляют в дымящую серную кислоту еще несколько капель пергидроля и упаривают до объема 1—2 капли. Переводят сернокислый остаток с помощью 10 мл ЪН серной кислоты в делительную воронку (если ожидаемое содержание индия в навеске пробы превышает 2 мкг, доводят объем до 25 мл или более 15Я серной кислотой и отбирают 10 мл) и проводят экстракционное концентрирование и определение. [c.185]

К каждому из выпаренных остатков (см. рыше) прибавляют несколько миллилитров 6 М бромистоводородной кислоть. и 10 мл воды и фильтруют через тигель с пористым дном. Если имеется темный остаток, его растворяют в нескольких каплях царской водки (I 3) и фильтруют в отдельный стакан. Промывают тигель и выпаривают раствор в царской водке досуха. Повторяют выпаривание несколько раз с несколькими каплями бромистоводородной кислоты. Раствор слегка подкисляют, разбавляют до нескольких миллилитров и присоедршяют фильтрат к основному раствору. [c.62]

Для отделения малых количеств иона таллия от значительно превышающпх количеств ионов сурьмы и ртути экстрагируют бромид таллия из водного 1 н. по бромистоводородной кислоте раствора диэтиловым эфиром. При проведении экстракции в эфирный слой совместно с ионами таллия механически попадают небольшие количества посторонних ионов, поэтому [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология