Титрование бромом

Таблица V.I Результаты титрования бромом

Для оценки соотношения стирольных и бутадиеновых звеньев в бутадиен-стирольном каучуке можно использовать титрование бромом. Определите соотношение бутадиеновых и стирольных звеньев в образце каучука, 0,284 г которого присоединяют 0,173 г брома. [c.139]

Реакция проходит приблизительно на 25% через 5 час., на 60% через 30 час. и на 90%, через 5 дней, что было установлено титрованием бром-иона. [c.441]

Все три дестиллата, собранные при температуре реакционной смеси 195—260°, обрабатывают поташом, чтобы высолить аллило-вый спирт и нейтрализовать небольшое количество муравьиной кислоты, содержащейся в них. Отслоившийся аллиловый спирт перегоняют, собирая фракцию, кипящую до 103°, а если перегонка ведется с хорошим дефлегматором, то — до 98°. Таким образом получают 845 г водного аллилового спирта, который по титрованию бромом (примечание 4) содержит 68—70% чистого вещества, что соответствует 570—590 г безводного аллилового спирта (45—47% теоретич. примечание 5). [c.26]

Для определения чистоты какого-либо образца аллилового спирта 1 мл его смешивают с 15—25 л л четыреххлористого углерода и полученный раствор титруют на холоду раствором брома в четыреххлористом углероде до появления неисчезающей окраски брома. Концентрацию раствора брома определяют титрованием гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Количество аллилового спирта в каком-либо растворе можно также приблизительно определить превращением его в бромистый алЛил. Рядом опытов было установлено, что количество полученного бромистого аллила эквивалентно количеству аллилового спирта, определенному по титрованию бромом. [c.27]

Для определения содержания Е. в карбонильном соед. используют титрование бромом в тщательно подобранных условиях или спектральные методы, напр. ЯМР Н, [c.128]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Еще один способ титрования бромом заключается в электролитической генерации брома. В этом методе удается избежать упомянутых выше трудностей. При пропускании электрического тока между двумя платиновыми электродами, погруженными в раствор бромида, бромид-ион легко окисляется до брома этот процесс и лежит в основе кулонометрического титрования. [c.61]

В кулонометрическом титровании бром генерируется п зНи электролитически в процессе титрования пропускаемым через раствор постоянным электрическим током. При этом измеряется время, за которое будет достигнута конечная точка титрования. По известным силе тока I и времени титрования / можно вычислить заряд Q в кулонах, прошедший через раствор за время титрования [c.61]

Однако многие из этих проблем отпадают при использовании кулонометрического титрования бромом, при котором используются малые количества реагентов, и их можно вводить в растворы с самыми различными скоростями. Условия такого титрования подходят для бромирования многих ароматических аминов. Так, например, путем кулонометрического бромирования автору данного раздела удалось определить непрореагировавшие незамещенные анилиновые соединения в продуктах бромирования этих соединений в большом масштабе [62]. [c.298]

Преимущества кулонометрического титрования бромом в сравнении с титрованием из бюретки обсуждались в гл. 1, 12 и 16 этой книги. Все указанные преимущества имеют место и в определениях диалкилсульфидов этим методом. [c.370]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

В заключение в этом обзоре следует упомянуть, что кроме этих ненасыщенных соединений значительное количество и других соединений и целые классы веществ могут также быть количественно определены по.мощью титрования бромом или иодом, например фенолы (стр. 383, 392, 42-), фумаровая и малеиновая кислот ы (стр. 385, 391), салициловая кислота (стр. 391), ф е н и л г и д р а 3 и н 2, диазосоединения , каучук [c.301]

В соответствии с разработанной общей схемой димеризации (стр. 179) продукты Се , имеющиеся в предгоне, должны содержать наряду с циклооктеном (из избытка) также циклооктан (в результате гидролиза С8Н ба1). Титрование бромом показало, что они, действительно, состоят на 66% из циклооктена и на 34% из циклооктана. 45 мл продукта Се в 150 мл ледяной уксусной кислоты обрабатывали до появления постоянной желтой окраски раствором брома в ледяной уксусной кислоте (1 2), отделяли не растворимые в воде компоненты и отгоняли из них при 47—58° и 15 мм рт. ст. 12,5 мл. Повторная перегонка этих [c.206]

Окисление перекисью водорода с последующим титрованием брома раствором метилового оранжевого представляет практический интерес для определения следов Вг в присутствии 1 . [c.91]

Таблица 7.3. Влияние размера пробы на результаты определения олеиновой и линолевой кислот титрованием бромом в пропиленкарбонате

Таблица 7А. Результаты определения йодного числа растительных масел титрованием бромом в пропиленкарбонате и однохлористым иодом

Типичные результаты анализа непредельных соединений, полученные титрованием брома в растворе бромида калия, приведены в табл. 7.5. [c.300]

Титрование брома раствором арсенита используют для непрямого определения ряда веществ. [c.193]

Титрование брома раствором гидразина [19] можно использовать во всех тех случаях, когда на конечной стадии онределения измеряют количество выделившегося Вгз, например при взаимодействии определяемых веществ [13, 20] с КВгОз и КВг. [c.263]

Автору удалось увеличить эффективную поверхность генераторных электродов Б десять раз, используя обе поверхности. Вследствие этого при кислотно-основном титровании удалось применить ток силой 150 ма и при титровании бромом — ток силой до 80 ма. При этом оказалось возможным получить прямолинейную зависимость между силой тока электролиза и концентрацией серной кислоты вплоть до 0,2 н. [c.228]

Для серий катализаторов медь на окиси алюминия и железо на окиси алюминия, мы попытались определить наличие поверхности окиси алюминия, не покрытой металлом. Известно, что циклогексанол, по дегидрогенизации которого мы определяли активность катализаторов, при более высокой температуре способен дегидратироваться на окиси алюминия с образованием циклогексена, количество которого может быть определено титрованием бромом. По резкому уменьшению количества непредельных углеводородов в катализате для образцов, содержащих более 50% меди и более 75% железа, мы убедились, что полное покрытие поверхности окиси алюминия завершается при указанных выше количествах металла. [c.384]

Анализ проведен по методу титрования заместителя (ионы алюминия замещены 8-хинолинолятом алюминия, тогда 8-хинолинолом, потом 8-хинолинол титрован бромом). Массу ионов алюминия вычисляют следующим образом [c.283]

Содгожание о толуоле непредельных углеводородов определяют титрованием бромом. Бромное число, показывающее количество граммов брома, необходимое для связывания непредельных углеводородов в 100 мл толуола, для каменноугольного талуола не дмжио превышать 0.8 г. а для нефтяного — 0,4 г. [c.83]

Кларк и Тэйлор, проверявшие синтез, рекомендуют для получения абсолютно безводного аллилового спирта с.л(едующий способ продукт, полученный высаливанием поташом, перегоняют по способу, указанному выше, и, получив спирт, содержащий около 30% воды, смешивают его с четвертой частью (по объему) четыреххлористого углерода (примечание 6). Затем смесь медленно перегоняют из круглодонной колбы с дефлегматором высотой не менее 80 См. Первую низкокипящую фракцию, состоящую из четыреххлористого углерода, воды и аллилового спирта, сушат поташом и выливают обратно в колбу (примечание 7). Этот процесс повторяют несколько раз до тех пор, пока в первой фракции почти не будет воды. Затем смесь перегоняют полностью, собирая следующие фракции до 80°, 80—90°, 90—95,5°, 95,5—97° последняя представляет собой спирт, который по титрованию бромом содержит 100% чистого вещества остальные фракции сушат отдельно и снова фракционируют таким образом получают еще некоторое количество продукта, кипящего при 95,5—97°. [c.26]

Р-Дикетоны енолизированы при комнатной температуре в значительно большей степени, чем ацетоуксусный эфир. Так, содержание енола, определенное титрованием бромом, для ацетилацетона составляет 90,4%, для бензоилацетона — 98,0%. Следовательно, енолизируюпщй эффект различных групп убывает в ряду [c.345]

Кауфман и Вольф добились хороших результатов при определении трех различных энолов этилового эфира диацетилянтарной кислоты, применив комбинирова1шый метод расщепление озонида, титрование бромом и ко.чориметрическое определение. При этом титрование бромом дает количество oj, /5-зфира, колориметрическое определение — суммарное количество а-эфира и Оа, /3-эфира, а расщепление озоном — общее количество всех энолов. Этот комбинированный метод позволяет количественно определять все три энола. [c.99]

В отношении жидких эфиров р-кетонокислот и 1,3-дикетонов, содержащих группировку — СН2СОСН2 —, было доказано, что они являются смесью энольной и кетонной форм, из которой оба таутомера могут быть выделены в чистом состоянии. О присутствии энола можно судить по появлению окрашивания с хлорным л елезом и по образованию характерных медных солей (см. стр. 143, 144). Количество присутствующего энола может ыть установлено по способу Мейера, а именно титрованием бромом (см, стр. 147), или в результате определения показателя преломления, если эта констаита известна для обеих форм. Состояние равновесия между кетонной и энольной формами зависит от условий среды, а именно от температуры и растворителя [c.212]

Кумаранон-3 представляет собой белое кристаллическое вещество, способное реагировать в таутомерных кетонной иэнольной формах. В противоположность производным р-оксифурана (том I, стр. 137) кумаранон-3 является сравнительно устойчивым соединением. Он быстро восстанавливает раствор Фелинга и реактив Толленса [72]. Судя по поведению при титровании бромом, кумаранон-3 существует почти исключительно в кетонной форме [73]. [c.22]

Эффективность генерирования брома генерирующим электролитом проверяли с помощью титрования раствором арсенита. Результаты этого определения при наличии катализатора и без него приводятся в табл. 7.8. При анализе без катализатора фотометри-рование проводили при 320 нм. Полученные результаты показывают, что в применявшемся генерирующем электролите (см. методику) кулонометрическое титрование брома со спектрофотометрической регистрацией конечной точки титрования может быть проведено удовлетворительным образом. Хлорная ртуть(П) не илняет на результаты анализа. [c.307]

При исследовании конфект и иных твердых продуктов с горькоминдальным запахом их берут в количестве 200—500 г, измельчают, смешивают с водой (до густоты кашицы), помещают в колбу и подвергают перегонке с водяным паром. Перегон извлекают эфиром и поступают, как описано в общем ходе открытия. Для количественного определения, где это возможно, нитробензол взвешивают. Чаще его переводят в анилин и определяют последний титрованием бромом, как это описано ниже при феноле (стр. 61). [c.54]