Бензол реагент

Распределение я-электронной плотности в молекуле пиррола также неравномерно. Эта плотность выше в а (а )-положении. Поэтому при реакции электрофильного замещения, которая у пиррола протекает значительно легче, чем у бензола, реагенты становятся в эти положения. По реакционной способности пиррол находится между фураном и тиофеном [c.362]

Таблица 9. Фторирование производных бензола реагентами 8 и 11 [75]

При нитровании производных бензола реагентом является нитроний-катион [c.67]

Бензол - реагент, сырье для получения стирола, фенола, моющих средств, пестицидов и др. [c.111]

Г-ДИАНТРИМИД [1,1 -имино-бг -(9,10-антрацен-дион)], красные крист. растворяется в хлороформе, нитробензоле. хлорбензоле, концентриров. На304 не растворяется в воде, СП., ацетоне, эф. и бензоле. Реагент для фотометрич. определения В в среде 93—95%-ной На504 (при нагрев, до 100°С в течение 1,0—1,5 ч 360, [c.160]

При взаимодействии ге-толуолсульфохлорида с первичными и вторичными аминами в разбавленном растворе едкого натра образуются сульфамиды сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочи, а вторичных — нет [105, 251]. С первичными и вторичными аминами легко реагирует также и 2,4-динитрофтор-бензол — реагент, нашедший широкое применение в химии пептидов и белков [133, 328]. [c.39]

Одним из чувствительных методов исследования равновесия ионных пар, включающих производные щелочного металла в растворе, служит спектроскопия ЯМР металла, поскольку значение химического сдвига главным образом определяется окружающими молекулами. Одним из удобных объектов для изучения служит ядро лития показано, что литийорганические соединения дают сдвиг в сторону сильных полей, значение которого возрастает при переходе от циклопентана (как растворителя) к эфиру и далее к 1,2-диметоксиэтану, что позволяет предположить возрастание ионизации в этом ряду растворителей [37]. Циклические полиэфиры, называемые краун-эфирами (см. разд. 4.4.5.2), гораздо более эффективны по сравнению с ациклическими эфирами для сольватации ионов щелочных металлов [38]. Практическим следствием зависимости силы комплексообразования и, следовательно, степени ионизации связей углерод-металл в металлорганических реагентах от растворителя является тенденция в изменении свойств таких реагентов с изменением растворителя. Так, бутиллитий (10) в эфире отщепляет протон от мезитилацетонитрила (11) с образованием литиевой соли нитрила (12), тогда как в бензоле реагент присоединяется с образованием иминопроизводного (13) схема (4) [39]. [c.305]

Действующие на бензол реагенты также можно разделить на две группы электрофильные и нуклеофильные. Наиболее характерны для ароматических соединений процессы галогенирования, сульфирования и нитрования. Эти процессы идут при взаимодействии бензольного кольца с электрофильными реагентами. Не менее известны реакции с нуклеофильными реагентами (NaOH, [c.354]

Действующие на бензол реагенты также можно разделить на две группы электрофильные и нуклеофильные. Наиболее характерны для ароматических соединений процессы галогенирования, сульфирования и нитрования. Эти процессы идут при взаимодействии бензольного кольца с электрофильными реагентами. Известны и реакции с нуклеофильными реагентами (NaOH, NH2Na и т. д.). Сюда относятся, например, реакции гидроксилирования, аминирования. [c.403]

N, N -Карбонилдиимидазол получают из фосгена и имидазо-ла в сухом бензоле. Реагент прибавляют к эквимолярному количеству а-ациламинокислоты в сухом тетрагидрофуране при комнатной температуре. После того как прекратится выделение углекислого газа, прибавляют эфир аминокислоты. Через Ъмин (не менее) раствор выпаривают и продукт реакции подвергают очистке, для чего промывают его кислотой и водным раствором бикарбоната натрия. [c.258]

В ИК-спектре твердого перекристаллизованного из бензола реагента VII имеется интенсивная полоса — NH (3378—3478 см ) и одновременно присутствует менее четко выраженная полоса —SH (2489 лt ), смещенная в область низких частот. Это говорит о преобладании тиокетонной формы в твердом препарате реагента и наличии незначительной нримеси в нем формы реагента, содержащей группу —SH (рис. 2, б). В ИК-снектрах твердых [c.223]

Реагент Полена — Сильвермана. Растворяют 33 г 85%-ного КОН в 28 г дистиллированной воды, охлаждают до комнатной температуры, добавляют равный объем бутилцеллозольва и 30,5 г моноэтаноламина, после чего разбавляют раствор до 1 л бутилцеллозольвом. Раствор через несколько дней отделяют декантацией от осадка и разбавляют равным объемом бензола. Реагент при хранении не темнеет и не изменяет своей чувствительности, если использовать основную фракцию свежеперегнанного этаноламина и предварительно перегнать бутилцеллозольв при атмосферном давлении над гранулированным КОН. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология