Нафтолдисульфокислота

Нафтол-5- и -8-сульфокислоты [408] превращаются в амино-нафтолы, однако из нафтолдисульфокислот не удалось синтезировать соединений и определить их строение. Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты бурно реагирует с натрийамидом при 200°, но из реакционной смеси выделено лишь незначительное количество амина. [c.247]

К. Д. Щ е р б а ч е в, О 2,1,6-нафтолдисульфокислоте, ЖПХ, 8, 1216 (1935). Е. Е. Ростовцева, Е. Гофман, Фенол и резорцин в смеси—метод анализа, АКП, 3, 10, 457 (1933). [c.239]

Изомерные 8-амино-1-нафтолдисульфокислоты, а именно Аш-кислота (I) и К-кислота (И), являются важными исходными продуктами для анилино-красочной промышленности. [c.707]

Две важнейшие нафтолдисульфокислоты — 2-нафтол-6,8-дисуль-фокислота (Г-кислота) и 2-пафтол-3,6-дисульфокислота (R-кпслота) — образуются одновременно при прямом сульфировании 2-нафтола вначале серной кислотой, а затем олеумом с постепенным повыше-пием температуры от 15 до 80° С. Этп кислоты выделяют в виде калиевых или натриевых солей путем их последовательного высаливания. [c.93]

Получается при обработке нафтолдисульфокислоты (1, 2, 4) азотной кислотой. [c.477]

Среди нафтолдисульфокислот наибольшее значение имеют [c.182]

Нафтол-1-альдегид 1381 а-Нафтолдисульфокислота [c.1606]

Так, с е-кислотой (1, 3, 8-нафтолдисульфокислота) образуется прямой розовый Ж (КИ 126) [c.145]

Этот краситель получают, сочетая 1 моль диазотированного дианизидина с 2 молями 1,8, 2,4-амин о-нафтолдисульфокислоты. [c.258]

Н., содержащие две или три сульфогруппы, при щелочном плавлении превращ. соотв. в аминонафтолмоно- и амино-нафтолдисульфокислоты. Таким образом, напр., получают т. наз. 1-кислоту (ф-ла I) [c.195]

В 40 мл воды растворяют 2,17 г о-аминофениларсоновой кислоты (0,01 моля), прибавляют 3 мл соляной кислоты (пл. 1,12), охлаждают и диазотируют, прибавляя 5,0 мл 2 н. раствора нитрита натрия. Раствор диазония фильтруют для удаления случайных примесей и быстро смешивают с профильтрованным раствором натриевой соли нафтолдисульфокислоты-2,3,6 (К-соль) и 4 г безводного карбоната натрия в 40 мл воды. Смесь мгновенно краснеет, и через несколько секунд выпадает осадок. Смесь оставляют стоять на 2—3 ч, затем медленно нагревают (осадок растворяется) и прибавляют 14 г чистого твердого хлорида натрия. По охлаждении масса загустевает. Полученное вещество отфильтровывают, отжимают и несколько раз промывают холодной водой, сушат на столе или в эксикаторе. Выход 6,5 г. [c.47]

Этот способ был испытан на следующих фенолах и их замещенных, (причем во всех случаях отмечалось образование фенола) 1- и 2-нафтолы, резорцин, пирокатехин, о- и/г-оксидифенил, окси-гидрохинон, ди-1 -нафтол, 2,7-диоксинафталин, тетраоксиантра-хинон, 2,7-, 2,6-, 1,4- и 1,5-нафтолдисульфокислоты, элаговая кислота, 4-амино-З-метилфенол, 1-амино-2-нафтолсульфокислота, [c.179]

Реакция имела первый порядок по каждому реагенту и катализировалась основанием (пиридином), при этом сохранялась линейная зависимость скорости процесса от концентрации пиридина. Скорость реакции нафтолдисульфокислоты как с бромом, так и с бромноватистой кислотой при избытке бромирующего агента имела практически одно и то же значение. Кинетический изотопный эффект при бромировании бромноватистой кислотой не зависел от концентрации реагентов. Быстрое образование промежуточного соединения и его медленная трансформация в конечный продукт наблюдались спектроскопически в ультрафиолете. Методом ядерного магнитного резонанса была подтверждена хинолидна структура промежуточного соединения. [c.57]

Из 210 теоретически возможных изомерных моноамино-нафтолдисульфокислот (ам. стр. 13) описано менее 40. [c.427]

Если в качестве диазокомпоненты-применяют 2-нафтиламин-1-сульфокислоту, то получаются красители особенно прочные к свету и хлору [86]. Синтез этих красителей обычно осуществляют азосочетанием солей диазония с 1-амино-8-нафтолдисульфокислотами, содержащими активную компоненту в аминогруппе, но его можно также проводить, вводя активную группу в уже полученное аминоазосоединение. В некоторых случаях необходимо, чтобы активная группа не была бы связана непосредственно с красителем, например для получения более ярких оттенков или для модификации активности, что можно осуществить с помощью мостиковых связей. В этих случаях большей частью применяют аминобен-зоиламиносоединения, получаемые ацетилированием аминогрупп [c.191]

Следует тщательно избегать ирн этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с раствором Р-соли или резорцина, так как при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфокислоты или лг-диоксибеизола, в результате которой вместо характерной окраски окси-азосоединения происходит заметное позеленение раствора. Эта диазопроба имеет весьма большое значение для характеристики ароматических аминов как диазосоставляющих красителей. Некоторые трудно диазотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в соль диазоиия (см. гл. IX). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология