Дистилляция в сочетании с хроматографией

В автоматическом режиме работы пламенные спектрометры позволяют анализировать до 500 проб в час, а спектрометры с графитовыми печами — до 30 проб. Оба варианта часто используют в сочетании с предварительным разделением и концентрированием экстракцией, дистилляцией, ионным обменом, хроматографией ИТ. п., что в ряде случаев позволяет косвенно определять некоторые неметаллы и органические соединения. [c.850]

Наиболее широко применяется для этого экстракция с последующим отгоном экстрагента или летучего экстракта [Ю, И]. Применяются также одно- или многократная дистилляции при нормальном и пониженном давлениях, сочетание дистилляции с экстракцией Р2], а также адсорбционное концентрирование [5]. Предложен оригинальный метод экстракции, когда в качестве экстрагента использовали двухпроцентный раствор неподвижной жидкой фазы, применяемой для хроматограф.ического разделения [13—15]. [c.97]

В основу описанных методов положена адсорбция пахнущих веществ на активированном угле либо паровая дистилляция с последующей экстракцией, групповым разделением и исследованием отдельных фракций с помощью хроматографии, капельных реакций или инфракрасной спектроскопии. Метод инфракрасной спектрофотометрии в сочетании с другими обладает большими возможностями в области изучения химической природы веществ. [c.76]

Большая степень обогащения паровой фазы летучими компонентами достигается при дистилляции. Описано обогащение путем вакуумной дистилляции с использованием ловушек [24], сочетание дистилляции с адсорбцией [25]. Наиболее интересным вариантом последнего метода обогащения является концентрирование, реализуемое в специальном хроматографе. 10 мл воды помещают в специальный обогреваемый испаритель. Пары, образующиеся при кипячении в течение определенного времени (2— 3 мин.), попадают на обогатительную колонку с силикагелем. После завершения концентрирования на колонку подают перегретый нар, используемый в качестве газа-носителя, и хроматографирование осуществляют на колонке с активированным углем. Предполагаемая чувствительность онределения по бензолу до 5-10 % [26]. Еще более высокую степень обогащения [c.179]

Разработано так много способов вьщеления малых составных частей, что здесь будут упомянуты только некоторые. Для вьщеления следовых примесей используются методы хроматографии, экстракции растворителем, кристаллизации и дистилляции. Ранее обсуждалась комбинация ИК-спектроскопии и хроматографии. Бумажная хроматография применяется для разделения биологических веществ для получения ИКч пектра достаточно всего нескольких микрограммов вещества [108]. Широко распространен простой и эффективный метод экстракции растворителем. Например, экстракция из отработанной воды четыреххлористым углеродом позволяет определять 0,1 часть нефти на миллион и 10 частей фенола на миллиард [100]. Силиконовые жидкости, используемые в качестве антивспенивающих добавок в пищевых продуктах, были определены в количестве нескольких частей на миллион экстракцией Sj или другим растворителем [60]. Дробная кристаллизация в сочетании с разностной спектроскопией применялась для определения катехина и сходных примесей в гидрохиноне [9]. Для повседневного контроля за содержанием добавок к полиэтилену проводят их вьщеление растворителями из измельченного полимера с последующей экстракцией СС1 и S2 [104]. [c.275]

Методы очистки могут быть физическими либо химическими. Физические методы включают дистилляцию, сублимацию, испарение летучих примесей, рекристаллизацию из расплава, фракционную кристаллизацию, электролиз жидкостей или твердых веществ, жидкостную экстракцию, хроматографию, ионный обмен. Важнейшим из них и наиболее общим является предложенный Пфанном метод зонной плавки—частный метод перекристаллизации из расплава (далее мы обсудим его). Все остальные методы полезны в тех случаях, когда зонная плавка неэффективна, или же они используются в сочетании с методом зонной плавки, а область открывает простор для проявления изобретательности, здесь можно применить также такие современные методы, как ионный обмен и хроматография, не получившие пока широкого распространения в этой области. Например, проблема получения сверхчистого никеля с соотношением N1 Ре или N1 Со, равным 10 1, давно ждала своего решения. Вследствие сходства физико-химических свойств всех трех металлов зонная плавка была неэффективной, хотя этим методом удается хорошо очистить никель от всех других примесей. При такой концентрации железо и кобальт препятствуют исследованию энергетических зон никеля по причинам, аналогичным указанным в разд. 4.1 (так как примесные атомы действуют как центры рассеяния электронов). Однако в аналитической химии развиты методы ионообменного разделения железа, кобальта и никеля. Если железо и кобальт отделить от никеля этим способом в водном растворе соли, а затем никель электролитически осадить и подвергнуть зонной плавке, с тем чтобы отделить от других элементов, то можно получить металл высокой степени чистоты с содержанием примесей железа и кобальта в десять —сто раз меньшим, чем при любых других доступных методах очистки. [c.212]

KQMnOHeHTOB, присутствующих, в дистиллатах смесей неизвестного состава. Метод весьма ценен в сочетании с другими методами инструментального анализа. Поскольку пики различных азеотропных смесей не накладываются друг на друга, газовая хроматография применима и для анализа смесей азеотропов, выходящих после дистилляции. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология