Ксилолы в воздухе

Распределение кислорода в продуктах реакции, полученных в смеси, содержавшей 5% о-ксилола в воздухе [c.11]

Согласно Американской ассоциации стандартов, максимально допустимая концентрация ксилола в воздухе составляет 0,02°/о [1445] зта величина в настоящее время общепринята. При указанной концентрации запах ксилола обнаруживается легко, однако через некоторое время обоняние притупляется и запах становится неощутимым. [c.293]

Пределы воспламенения о-ксилола в воздухе 1,00—6,00 об.%,. [c.293]

Пары о-ксилола оказывают значительное раздражающее действие. Вдыхание их вызывает сильные головные боли, сонливость, потерю чувствительности, утомляемость, слабость, покалывание кожи и небольшие изменения состава крови. Обычно эти явления, потом проходят. Предельно допустимая концентрация о-ксилола в воздухе рабочих помещений 50 мг/м . [c.185]

Катализаторы и носители, используемые для очистки промышленных газов, примерно такие же, как оказано выше. Например, при глубоком окислении паров ксилола в воздухе [495] на окись алюминия необходимо нанести 2% (масс.) Pd, чтобы степень превращения углеводорода достигла 98%. [c.304]

Абсолютное количество компонентов в воздухе находят по калибровочным кривым рассчитывают площади пиков пробы и по площади находят по соответствующим калибровочным кривым количества бензола, толуола и о-ксилола в воздухе. [c.52]

Концентрации (мг/м ) бензола, толуола и о-ксилола в воздухе вычисляют по формуле [c.52]

Подобным же образом нафталин можно окислить одновременно во фталевый ангидрид и нафтохинон, хотя последний и окисляется дальше во фталевый ангидрид и оба эти продукта медленно окисляются в малеиновый ангидрид. Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид протекает легко на катализаторах из пятиокиси ванадия [172] было проведено несколько фундаментальных исследований по кинетике этой реакции и по изучению поведения катализаторов. Катализатор в значительной степени восстанавливается в обычных условиях окисления [173] так, уже при 1% о-ксилола в воздухе образуется много каталитически неактивной УаО , а при 3% о-ксилола обнаруживается УгО . По-видимому, реакция протекает с восстановлением поверхности и с ее повторным окислением кислородом. Представляется интересным проверить это явление, используя 01. Некоторое подтверждение этого дает исследование [123] изменений электропроводности и термо-э. д. с. в присутствии ксилола или исходных для окисления смесей. Катализатор представляет полупроводник п-типа с анионными вакансиями при нормальном давлении кислорода. Кислород хемосорбируется лишь в ограниченном количестве, так как эта хемосорбция деплетивная. При соприкосновении с углеводородом поверхностная проводимость возрастает либо углеводород образует положительный ион и электроны, либо он удаляет ионы кислорода и освобождает электроны [c.332]

Опыты проводились в обычных условиях оптимального окисления о-ксилола до фталевого ангидрида. При использовании 1% о-ксилола в воздухе без добавок общая кислотность продуктов реакции составляла в среднем 65—70% мол. Такой выход фталевого ангидрида незначительно изменяется при добавлении циклогексаиа, циклогексанола, скипидара, из о амилнитрита, нитрометана и анилина (табл. 31). [c.295]

ЯДОВИТОСТЬ ТОЛУОЛА и КСИЛОЛА, в противоположность бензолу толуол и ксилол оказывают лишь незначительное влияние на кровь и костный мозг, хотя их пары при содержании в воздухе в количестве 0,02—0,03% могут вызывать раздражение дыхательных путей. Максимально допустимой концентрацией толуола и ксилола в воздухе считается 0,1 мг/л. [c.764]

Эта реакция положена в основу колориметрических и спектрофотометрических методов определения бензола, толуола и ксилола в воздухе производственных помещений, в коксовом газе и т. д. [2—5]. [c.334]

Помещение, в котором производится работа с асбовиниловой массой и лаком этиноль, должно быть оборудовано хорошей приточно-вытяжной вентиляцией. Обмен воздуха в помещении должен обеспечивать санитарно-технические нормы по содержанию паров ксилола в воздухе. [c.61]

Чувствительность метода 40 мг/м . Предельно допустимая концентрация ксилола в воздухе 50 мг/м . [c.42]

Расчет. Концентрацию бензола, толуола, этилбензола, о-, М-, -ксилолов в воздухе с (мг/м ) вычисляют по формуле [c.165]

Определение бензола, толуола и ксилола в воздухе при совместном присутствии. [c.209]

Определение следов бензола, толуола и смеси ксилолов в воздухе. (Детектор пламенно-ионизационный или катарометр.) [c.242]

К ВОПРОСУ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ [c.122]

Как видно из данных, приведенных в табл. 23, наличие орто- и пара-ксилола снижает оптическую плотность с мета-ксилолом. Из этого следует, что для определения ксилола в воздухе производственных помещений следует готовить стандартный раствор из технического ксилола, применяемого на производстве. [c.124]

Как уже упоминалось, главная область применения ПКМ — сенсоры. Первое сообщение об использовании ПКМ в качестве сенсора сделано в 1964 г. в работе [160 . Авторы разработали и организовали выпуск ПКМ-детекторов, способных определять содержание воды и паров ксилола в воздухе на уровне 0,1 и 1 часть на миллион соответственно. В последующие годы это направление интенсивно развивалось, и было выполнено значительное количество работ по применению ПКМ для определения паров органических соединений в воздухе [151, 152]. В большинстве случаев в качестве сорбирующего покрытия используются различные полимерные пленки, наносимые на ПКМ [151,152]. В работе [148[ описано получение пленочных кремнеземных покрытий с развитой пористой структурой и высокой удельной поверхностью. Такие покрытия можно химически модифицировать кремнийорганическими соединениями, что позволяет, в принципе, регулировать адсорбционные свойства ПКМ, т.е. управлять избирательностью сенсоров. Главное достоинство сенсоров на основе ПКМ состоит в высокой чувствительности определения, которая находится на уровне нескольких частей на миллион, а в ряде случаев достигает нескольких частей на миллиард [155[. [c.324]

Исследование глубокого окисления бензола, толуола и ксилола в воздухе (250—350 °С, скорость потока 20 000—70 000 ч ) для очистки промышленных газов показало, что для этого процесса можно использовать катализато1р из хромо-никелевого сплава с нанесенной на него платиной (0,7— 2,0 мг на 1 л готового катализатора). Степень глубокого окисления углеводородов яа таком катализаторе в указанном температур ном интервале составляет 85—100% [496]. [c.304]

Симард изучал кинетику окисления о-ксилола при превраш,ениях ниже 25% на пятиокиси ванадия, нанесенной на карбид кремния. Эта работа не опубликована [171]. При температурах 400—450° С, времени контакта от 0,1 до 0,6 сек и концентрации ксилола в воздухе до 1,4% реакция протекает по следуюш ей схеме [c.234]

Перцовский А. Л., Дылько А. Н. Газохроматографическое определение диметилтерефталата, динила, метилтолуилата и п-ксилола в воздухе при производстве полиэфирного волокна. — Гиг. труда, 1977, № 10, с. 54-—56. [c.344]

Предельно допустимая концентрация паров ксилола в воздухе составляет 0,05 мг1л. [c.59]

Чемоданова Л. С., Хамаза С. О., Туркельтауб Н. М. Определение бензола, толуола и ксилола в воздухе хроматографическим методом. В книге Определение вредных веществ в воздухе , под редакцией Хализовой О. Д. Москва. 1957 г. Медгиз. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология