Дифенил примеси

По-русски чаще употребляются термины дифенил и дибензил.— Прим. ред. [c.38]

Вулканизующие системы. Основной вулканизующий агент для К. н.— сера (до 3 мае. ч.). В качестве ускорителей серной вулканизации используют гл. обр. тиазолы, тиурамы, сульфенамиды. Скорость вулканизации смесей, содержащих тиазолы, недостаточно высока (табл. 6) поэтому эти ускорители вулканизации часто применяют в сочетании с вторичными ускорителями — гуанидинами, напр, с дифенил-гуанидином, тиурамами, дитиокарбаматами. С приме- [c.501]

Теперь это вещество называется дифенил —СеНб- [Прим. ред.. [c.387]

Динильная смесь—эвтектическая смесь дифенилового эфира 73,5% и дифенила 26,5% темп. пл. 12 С.—Прим. ред. [c.145]

Употребляется также и приставка ди- например дифенил, диацетил, дибензил, что по-русски более привычно, чем названия с би. — Прим. ред. [c.660]

Избыток углерода указывает па некоторую примесь дифенила. [c.476]

О спектрах карбониевых ионов, образующихся при растворении 1,1-дифенил-этилена в кислотах, см. также гл. 7, разд. V. — Прим. ред. [c.16]

Даутерм — сплав 23% окиси дифепилепа и 77% дифенила, Прим. ред.) [c.135]

Перегруппировка в вфиры сг- и -кетокислот. Выше уже было указано (стр. 325 и 326), что глипидные эфиры при нагревании до высокой температуры могут перегруппировываться Б эфиры кетокислот. Этиловый эфир р-дифенил глицидной кислоты при перегонке изомпризуется в эфир дифенилпироиипо-градной кислоты [42—44] (см. прим. 12) [c.328]

В капролактаме окислительного происхождения идентифицирована также примесь о-сульфон-2-окси-1,1 -дифенил-2 -сульфоновой кислоты [5] [c.181]

В русской терминологии принято хлористый дифенилиодоний, гидроокись дифени-лиодония и т, п. — Прим.. редактора.] [c.178]

Дифенил, обычно в смеси с простым дифениловым эфиром С-йНд—О—С,.Н.. (чтобы понизить температуру застывания), приме-ияетс>1 как высокотемпературный теплоноситель. Благодаря высокой [c.413]

Триплетные уровни нафталина и дифенила расположены выше, чем у диацетила кроме того, эти молекулы сенсибилизируют (вследствие межмолекулярного триплет-триплетного переноса энергии) фосфоресценцию днацетила (см. табл. 29). Поэтому следует ожидать, что достаточно эффективным будет и внутримолекулярный перенос энергии, и низшие триплетные уровни рассматриваемых молекул будут определяться группой диацетила. По-видимому, автор ошибся.— Прим. ред. [c.307]

Если в исходном веществе или в реактивах находилось некоторое количество воды, то полученный продукт будет содержать примесь смж-дифенил-мочевины (т. пл. 238°). Очистку можно провести нагреванием вещества с 10 мл четыреххлористого углерода и удалением не растворимой в нем дифе-нилмочевины фильтрованием. Фенилуретан получают при охлаждении фильтрата. В некоторых случаях, чтобы вызывать кристаллизацию, фильтрат выпаривают до объема 2—3 мл. [c.208]

Тетрафенилолово под давлением водорода начинает разлагаться около 200° С [278], а без водорода устойчиво до 375° С [279—281]. Изучено [278] влияние растворителя, температуры и продолжительности нагревания на разложение тетрафенилолова при начальном давлении водорода 60 атм. Во всех случаях основными продуктами являются металлическое олово и бензол, содержащий лишь примесь дифенила. Ни в одном из опытов не наблюдается полной гидрогенизации (выделяется 38,6— 76,3% металлического олова). [c.369]

Тетрафенилолово под давлением водорода начинает разлагаться около 200° С [270], а без водорода устойчиво до 375° С [271—273]. Изучено влияние растворителя и продолжительности нагревания на разложение теграфсшшолова при начальном давлении нодорода 60 атм. Во всех случаях продуктами являются металлическое олово и бепзол, содержащие лишь примесь дифеныла. Распад тетрафеннлолова в изопропиловом спирте [274] дает олово, бензол, ацетон. [c.240]

Применение жидких теплоносителей позволяет осуществлять очень равномерный нагрев всей теплопередающей поверхности практически в этом случае можно не опасаться местных перегревов термопластичного материала. Кроме того, использование той же среды в качестве охлаждающей жидкости дает возможность быстро и равномерно снижать температуру. С другой стороны, эта система имеет и ряд отрицательных сторон. Помимо относительно вязко-текучих сортов масел, имеющих, однако, низкий коэффициент теплоотдачи, для температур выше 200° может быть использовано лишь несколько жидких теплоносителей. К ним относятся, например, дифенилхлорид — до 200°, эвтектические смеси, состоящие из 73% оксидифенила и 27% дифенила (даутерм) —до 300° или из 85% дифенила и 15% нафталина—до 350° и тетракрезил-силан — до 400° (и некоторые другие. Прим. ред.). Эти жидкости при благоприятной вязкости в соответствующей температурной области и значительной теплоемкости имеют и высокую температуру испарения. Однако при работе с ними все же происходит выделение токсичных паров, вредно действующих на обслуживающий персонал. Кроме того, жидкостный обогрев обычно требует сравнительно большой площади, установка и обслуживание обходятся довольно дорого, тем более что имеющиеся в его системе различные соединения и уплотнения нуждаются в постоянном уходе. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология