Активаторы вторичные ускорители

Вулканизацию эластомеров обычно проводят в присутствии смесей, содержащих серу и ускорители, и окиси цинка в качестве активатора. Используют ускорители сверхбыстрого типа, как при наличии, так и при отсутствии вторичных ускорителей. Ниже перечислены ускорители, наиболее часто применяемые при вулканизации [c.207]

Как вторичные ускорители гуанидиновые производные оказывают сильное активирующее действие. Особенно заметно они могут активировать ускорители типа меркаптопроизводных и оказывают активирующее действие также на дитиокарбаматы и тиурамы, хотя для этих ускорителей в качестве активаторов они применяются лишь в особых случаях. В смесях, содержащих сульфенамидные ускорители, отщепляющие уже во время вулканизации вторичные ускорители основного характера, гуанидиновые ускорители оказывают значительно меньшее действие, чем в смесях с меркаптопроизвод-ными. [c.209]

Как вторичные ускорители гуанидиновые производные являются сильными активаторами. Так, существенное активирующее воздействие они оказывают на тиазолы, дитиокарбаматы и тиурамы. [c.38]

Серная вулканизация СКЭП-Т. Вулканизация этилен-пропилен-диенового каучука по реакционноспособной двойной связи проводится в качестве вулканизующего агента серы. Эффект вулканизации увеличивается при использовании ускорителей и активаторов вулканизации. В качестве ускорителей при вулканизации применяют один ультраускоритель или комбинацию его с вторичными ускорителями. [c.95]

Наиболее эффективно окислы металлов взаимодействуют в присутствии жирных кислот—стеариновой, олеиновой, пальмитиновой и др., которые получили название вторичных активаторов. При применении щелочных ускорителей, например ДФГ, [c.144]

Основным вулканизующим -агентом диеновых каучуков в настоящее время является сера, применяющаяся в сочетании с ускорителями, активаторами и вторичными активаторами процесса вулканизации. Подобная вулканизующая группа позволяет быстро и эффективно получить вулканизаты с требуемым набором и густотой поперечных связей, в максимальной степени соответствующих условиям эксплуатации изделий. С ростом ассортимента синтетических каучуков появились новые вулканизующие вещества. [c.94]

Почти все продукты основного характера оказывают более или менее сильное влияние на скорость вулканизации. В то время, как большинство продуктов кислотного характера, даже не отнесенных к категории замедлителей вулканизации, оказывают на процесс определенное замедляющее действие, большая часть соединений основного характера оказывает заметное ускоряющее действие. Исходя из этого все же нельзя все соединения основного характера относить к классу ускорителей вулканизации. В качестве ускорителей вулканизации следует применять лишь такие продукты основного характера, которые в отдельности или в сочетании с другими первичными ускорителями оказывают настолько сильное ускоряющее или активирующее действие, что их использование оправдывается технологическими или экономическими соображениями. Часто, исходя из определенных соображений, применяются соединения основного характера, оказывающие лишь незначительное влияние на вулканизацию. При этом используется их активирующее действие на ускорители (активаторы) последнее необходимо учитывать, а если оно нежелательно — компенсировать применением замедлителей. К ускорителям основного характера (в собственном-значении этого слова) относят ряд продуктов конденсации альдегидов с аммиаком или аминами, гуанидины, вторичные алифатические амины, тиокарбанилид и т. п. [c.203]

При вулканизации наряду с процессами формирования вулканизационной сетки могут одновременно протекать побочные реакции, среди которых наибольшее значение имеют окисление и некоторые изомерные превращения, связанные с внутримолекулярным присоединением серы Для подавления побочных реакций в состав вуткапнзующсй группы взодят так называемые вторичные ускорители (активаторы)—жирные кислоты н оксиды металлов. Механизм химических реакций при вулканизации ависит от состава вулканизующей группы, вида каучука и условий процесса. Существенным недостатком серкой вулканизации является низкая термическая и химическая стойкость образующихся вулканизягов [c.176]

Любая удовлетворительная теория до.лжна объяснять, почему большинство ускоритолсй более эффективны в присутствии некоторых неорганических окислов (которые сами по себе не оказывают заметного каталитического действия), особенно окиси цинка. Так, например, для смеси, содержащей на 100 частей каучука 3 части серы и 0,5 частех меркаптобензотиазола, сопротивление на разрыв вулканизированного образца при введении в смесь 5 частей окиси цинка возрастает с 92 кг иа см до 204 кг на см" . Такие вещества часто называют вторичными ускорителями или активаторами . Необходимость их введения пока еще остается необъ-ясненной. [c.427]

С самого раннего периода существования резиновоп промышлеиности и резиновых смесях применялись окислы, особенно глет (окись свинца), магнезия и известь. Воможио, что в отсутствии синтетических органических ускорителей они являлись вторичными ускорителями или активаторами содержащихся в самом сыром каучуке природных ускорителей, например белков или смол. Ибо чем лучше очищен природный каучук, тем меньше скорость его вулканизации и хуже проходит варка. Синтетические же каучуки вовсе не могут быть вулканизированы в отсуттвии ускорителей. [c.427]

Необходимым условием для полного проявления эффективности ускорителей типа меркаптанов служит применение окиси цинка в качестве активатора. При использовании неактивированных мер-каптановых ускорителей необходимо добавлять жирные кислоты, так как они вызывают дополнительную активацию, значитеяьно улучшающую физико-механические показатели. Хотя при работе с меркаптоускорителями в сочетании с вторичными ускорителями основного характера добавления жирной кислоты уже и не требуется, однако это позволяет регулировать в широких пределах время начала вулканизации. [c.163]

При серной вулканизации наиболее широко применяют тиурамдисульфиды в комбинации с тиазолами и гуанидинами в качестве вторичных ускорителей и диэтилдитиокарбаматы теллура (теллурак) самостоятельно или с указанными вторичными ускорителями. Обычные дозировки серы 1,5—2,5 вес. ч. Активатором служит окись цинка (5 вес. ч.). [c.102]

Жидкость коричневого цвета. Плотность 0,977 г/см . Применяется как основной (первичный) или вторичный ускоритель в сочетаниях с альдегидаминными или гуанидиновыми ускорителями. Хороший активатор тиазоловых ускорителей. Примс- [c.38]

Бутадиен-стирольный каучук, в отличие от натурального, требует для вулканизации больших количеств ускорителей при меньших количествах серы . С увеличением содержания ускорителей выше рациональных норм наблюдается ухудшение физико-механических свойств вулканизатов. Широкое применение для смесей на БСК получили сульфенамидные ускорители (сантокюр, сульфенамид БТ и др.), в особенности в шинной промышленности. Дифенилгуанидин используется в качестве вторичного ускорителя в комбинации с каптаксом, альтаксом или тиурамом. Активность ускорителей в смесях на СКС-30 несколько ниже, чем в смесях на НК, что позволяет применять более быстро действующие ускорители, не опасаясь преждевременной вулканизации. Окись цинка в качестве активатора берут обычно в дозировках 3—5 вес. ч. (но не ниже 2 вес. ч.). В резиновых смесях с ДФГ в качестве активатора применяют окись магния. Альдегидамнны и ди-о-толилгуанидин обладают большей способностью вызывать преждевременную вулканизацию смесей на БСК, чем тиазолы и дитиокарбаматы . [c.126]

Нагреванием насыщенного этиленпропиленового каучука с ПДК, серой и ДБТД был синтезирован растворимый модифицированный ЭПК, содержащий бензтиазолильные подвески разной сульфидности [88, 187]. Для изучения вторичных превращений подвесков этот полимер после удаления побочных продуктов реакции экстракцией нагревали без добавок и в присутствии ZnO или ВаОг. В системах с соединениями металлов наблюдали увеличение эффективности сшивания и предположили, что подвески ускорителя адсорбируются на твердой поверхности и реагируют друг с другом с образованием поперечных связей и моно- или полисульфидов ускорителя. В системах без активатора преобладает термический распад подвесков и сшиванию предшествует дегидрирование эластомера радикалом MS. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология