Спектрофотометры двулучевые

Форы. Применение однолучевых приборов возможно только при высокой стабильности атомизатора и источника монохроматического излучения. Одновременное измерение интенсивности двух световых потоков, один из которых проходит через пламя с анализируемым веществом, а другой нет, проводят с двулучевыми атомно-абсорбционными спектрофотометрами. Принципиальная схема такого прибора с пламенной атомизацией анализируемого вещества представлена на рис. 1.16. [c.50]

Рис. 1.16. Принципиальная схема двулучевого атомноабсорбционного спектрофотометра

Рис. 206. Модель 21 двулучевого инфракрасного спектрофотометра Перкина—Эльмера.

Спектрофотометрические измерения проводили в области от 2000 до 8000 Анри 75°С на двулучевом регистрирующем спектрофотометре. Предварительные измерения показали, что для брома поглощение находится в видимой области при 4170 А, а для трифторида брома—в ультрафиолетовой области при 2400 А. Пентафторид брома показывает поглощение, близкое трифториду. Наблюдения, проведенные при различных давлениях, показали соответствие полученных результатов закону Бера. Температурные изменения от 50 до 100° С не оказывают заметного влияния на спектры. Парциальные давления брома (а — х) и трифторида брома (Ь — х) определялись из спектров равновесных смесей при 4170 и 2400 А. Парциальное давление Ъх получили по разности Ъх = Р — [(а — х) Ь — х)]. Расчет константы равновесия проводился так же, как и в случае манометрических измерений. Среднее значение константы равновесия из спектрофотометрических данных при 75° С равно 2,2 + 0,5 атм. [c.125]

Рис. 25-5. Скорость развития окраски. В кювету двулучевого спектрофотометра Сагу вносили 7 нг пероксидазы в 0,1 мл цитратно-фосфат-ного буфера. Реакция начиналась после добавления 0,9 мл реактива Нго—Ленхоффа. Во второй кювете находился реактив Нго—Ленхоффа без фермента.

Вверху запись поглощения кислорода (кислородный электрод) и запись оптических изменений. Для измерения поглощения цитохрома с был использован чувствительный двулучевой спектрофотометр (основная волна 552 тмк и волна сравнения 540 ммк), Цитохром с более восстановлен в состоянии 3, чем в состоянии 4. Внизу аналогичный опыт с цитохромом Ь (основная волна 4.30 ммк, волна сравнения 410 ммк). Цитохромы Ь более окислены в состоянии 3, чем в состоянии 4. [c.71]

Для определения щелочных металлов обычно применяемые лампы с полым катодом заменяют лампами с разрядом, которые являются источниками стабильного линейного излучения. Так же как в спектрофотометрии между абсорбируемым светом и концентрацией абсорбирующих частиц в пламени существует логарифмическая зависимость. Калибровочные графики для щелочных металлов прямолинейны или близки к прямолинейным в используемом интервале концентраций. Так же как в методе фотометрии пламени, высшая чувствительность достигается при использовании резонансной линии. Длины волн, рекомендуемые для определения отдельных щелочных металлов, приведены в табл. 13. В этой же таблице указаны минимально обнаруживаемые концентрации , приводимые Биллингсом и Адамсом [12] при работе на двулучевом спектрофотометре с модуляцией. Эти предельные концентрации могут меняться от прибора к прибору [c.79]

В настоящее время для измерения степени ослабления светового потока используют исключительно фотоэлектрический метод. Среди разнообразных колориметров, применяемых на практике, имеются приборы как однолучевого, так и двулучевого типа. Как и спектрофотометры, большинство из них снабжены модуляторами интенсивности и специальными компенсаторами, благодаря чему точность современных фотоколориметров значительно повышается. [c.90]

Фотоэлектроколориметры и спектрофотометры делятся на одно- и двулучевые. В однолучевых приборах, схема которых представлена на рис. 8, на пути одного и того же пучка лучей ставят поочередно раствор сравнения и исследуемый раствор и измеряют их поглощение. В двулучевых приборах (рис. 9) луч света делится на два параллельных пучка, один из которых проходит через раствор сравнения, а другой через исследуемый раствор. Каждый из них падает на отдельный детектор, а гальванометр показывает разницу в силе тока, вырабатываемого обоими детекторами. [c.17]

Р1К-спекгры подучали на двулучевом спектрофотометре [c.326]

Так, при изучении адсорбции полиэфиров на кремнеземе, алюминии и стекле концентрацию их растворов определяли с точностью до 1 мг1мл по поглощению карбонильной полосы с Хмакс = 5,8 мк на двулучевом спектрофотометре [45]. Концентрацию поливинилацетата и полиалкилакрилатов устанавливали по полосе поглощения карбонильной группы с Амакс = 1740 см [46]. (Спектры снимали на спектрофотометре UR-10.) [c.7]

Для более точного измерения малых степеней ориентации Тинк [56] предложил метод, в котором разность Я — 1 непосредственно измеряют с помощью двулучевого спектрофотометра. В этом методе используются два поляризатора. Один помещен в пучок сравнения, а другой — в пучок, который проходит через образец. Две плоскости поляризации образуют между собой прямой угол. Образец помещают в спектрометр в такое геометрическое положение, где оба пучка смешиваются. С помощью такого устройства перо самописца записывает отношение интенсивностей двух пучков, один из которых поляризован параллельно, а другой — перпендикулярно к выбранному направлению в образце (рис. 87). Дихроичное отношение, определяемое уравнением (2), равно [c.250]

Наличие химического взаимодействия фторполимеров с пронй-яащими кислотами определяли методом Ж-спектроскошй на двулучевом спектрофотометре шг-20 в области частот 400-4000 см . [c.86]

В современных спектрофотометрах применяются разнообразные методы фотометрии, которые можно отнести к двум основным типам с использованием однолучевой или двулучевой системы. Фотометрирование может осуществляться с помощью одного или двух приемников энергии. Могут применяться обьек-тивные и визуальные методы фотометрии. Процесс фотометрии может быть прерывным ( по точкам- ) и непрерывным, с одновременной записью получаемых результатов в виде готовой кривой поглощения [71, 73]. [c.143]

Прямое спектрофотометрическое исследование кинетики окислительно-восстановительных переходов убихинона, проведенное han e с помощью дифференциального двулучевого спектрофотометра, подтвердило основные данные об относительно медленном восстановлении митохондриального убихинона [15]. В недавней работе han e, выполненной с применением метода быстрой остановки реакции, показано, что в то время, как период полувосстановления цитохромов С, l и флавинов в присутствии цианида составляет 70—100 миллисекунд, для убихинона этот период почти на порядок больше — 900 миллисекунд [16]. В этой работе также показано, что убихинон значительно лучше, чем НАДН, восстанавливается сукцинатом и сделан вывод, что он не находится на пути переноса электронов от НАДН. Кроме того, предполагается, что восстановление убихинона изолированным комплексом I (НАДН-Р-редуктаза) отличается по механизму от восстановления убихинона в митохондриях, так как в первом случае наиболее активен Qi, а во втором — Qio. Месторасположение убихинона в дыхательной цепи по han e [16] можно представить таким образом [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология