Спектрофотометры регистрирующие

Детекторы. В качестве детекторов в жидкостной хроматографии обычно используют высокочувствительные спектрофотометры, которые позволяют детектировать до 10 М соединений, поглощающих свет в УФ или видимой части спектра (190—800 нм). В последнее время начали применять высокоскоростные спектрофотометры, регистрирующие спектр в течение 0,01—0,05 с, что весьма ценно при качественной идентификации соединений. Для детектирования неокрашенных веществ можно использовать дифференциальный рефрактометр. При анализе соединений, способных к окислению или восстановлению, применяют электрохимический детектор, по сути представляющий собой миниатюрный полярограф. Используют также флуоресцентные детекторы и детекторы по электропроводности. Последние используют главным образом в ионообменной хроматографии. Для уменьшения размывания хроматографической зоны объемы измерительных ячеек в детекторах сведены к минимуму (I—10 мкл). [c.596]

Рост объема цифровой информации, получаемой от спектрофотометров, регистрирующих электрическое отношение, или интерференционных спектрофотометров, может привести к возникновению нового [c.120]

Процесс в основном происходит следующим образом. Используя стандартную или полумикротехнику, записывают спектр образца, представляют его в цифровом виде производится также холостая запись. Даже если оба этих спектра кажутся одинаковыми, все равно спектр образца содержит информацию о нем. Холостой спектр вычитается из спектра образца для внесения поправки на растворитель, наклон линии 100 %, примеси и т. д. Этот спектр растягивается в нужное число раз, возможно до 100 - 200. Поскольку при этом уровень шума также увеличивается, для получения качественного спектра проводят численное сглаживание. Дальнейшее уменьшение уровня шума проводится накоплением спектров образца с их последующим усреднением. В областях сильного поглощения растворителя спектр образца, конечно, затемнен и не может быть вьщелен. Некоторые примеры спектров микрообразцов, записанных на диспергирующем спектрофотометре, регистрирующем электрическое отношение и связанном с лабораторной мини-ЭВМ, показаны на рис. 4.18 и 4.19. [c.121]

Для количественного анализа точка 0% пропускания должна быть установлена по возможности наиболее точно еще до проведения измерений пропускания. Ее нужно совместить с линией А = со (или 0% пропускания) на бланке (однако вместо 100% пропускания лучше устанавливать 90 — 95 %). На двухлучевых спектрофотометрах с оптическим нулем точно установить нуль трудно. Когда канал образца перекрыт, оптический клин движется к О % пропускания и, следовательно, для активации сервосистемы либо энергии недостаточно, либо ее совсем нет. Движение пера в этой области затруднено, и поэтому нуль не может быть установлен с большой точностью. В спектрофотометрах, регистрирующих отношение электрических сигналов, эта проблема, конечно, отсутствует. В качестве первого шага при установлении нуля нужно убедиться в том, что дрейф нуля пренебрежимо мал это значит, что, когда перо находится в среднем положении и оба канала полностью перекрыты, оно должно совершать движения только в пределах обычного шума. Затем обе заслонки удаляются и в канал образца вновь очень медленно вводится заслонка, чтобы по мере приближения пера к нулю не проскочить его из-за инерционности [c.238]

Двухлучевые спектрофотометры, в которых используется система оптического нуля, подвержены ошибкам, возникающим в результате нелинейности оптического клина [97]. Несмотря на это, спектрофотометры хорошего качества имеют ошибку в пропускании менее 0,4%. При проверке закона Бера этот эффект не обнаруживается и не важен, если анализы проводятся на одном спектрофотометре, особенно при использовании одного и того же участка оптического клина. В двухлучевых спектрофотометрах, регистрирующих отношение электрических сигналов, важна линейность усилителя. [c.256]

Объем измерений. Далее можно оценить количество измерений, которые нужно выполнить в течение определенного периода времени. Важно знать, что именно это обстоятельство помогает решить вопрос о приобретении спектрофотометра регистрирующего или нерегистрирующего типа. Регистрирующий спектрофотометр позволит осуществлять выборочный контроль серийно выпускаемой продукции без дорогостоящей остановки производства в течение нескольких дней можно получить большой объем информации. [c.128]

Перейдем к описанию конкретных скоростных спектральных приборов. Первые лабораторные модели были разработаны еще в 40-х годах. В Советском Союзе первый скоростной спектрометр разработал Непорент в 1940 г. и применил его для исследования кинетики химических реакций [7]. В настоящее время начинается выпуск скоростных спектрометров промышленностью. Мы рассмотрим три промышленных скоростных спектрометра однолучевой прибор, записывающий произведение трех величин — спектрального излучения источника, спектрального пропускания монохроматора и чувствительности спектральной радиации [10] прибор, записывающий пропускание образца в процентах, выпускаемый отечественной промышленностью [11] скоростной спектрофотометр, регистрирующий оптическую плотность [16]. [c.206]

Инфракрасная спектрофотометрия регистрировалась на инфракрасном спектрофотометре Бекмана (модель У13-5А). [c.202]

Многолучевой регистрирующий спектрофотометр регистрирует изменение экстинкции одновременно при двух выбранных длинах волн. Выпускаются и приборы, работающие при нескольких длинах волн. [c.151]

Поскольку рамановское излучение очень слабое, соответствующие спектрофотометры появились лишь после развития лазерной техники. Рамановские спектрофотометры регистрируют колебания в видимой и ближней инфракрасной области даже для водных растворов биологических веществ, которые очень сильно поглощают в инфракрасной области. Тем не менее эта методика применяется в биохимии редко. В основном рамановская спектроскопия используется для исследования структуры органических молекул среднего размера. [c.166]

Образец испускает флуоресценцию во всех направлениях, но в большинстве систем регистрируется только излучение, наблюдаемое под углом 90 к направлению возбуждающего света. Отметим, что этот прибор отличается от спектрофотометра только тем, что в случае спектрофотометра регистрировался бы свет, прошедший через образец. Современные автоматические спектрофлуориметры снабжены самописцами, на которых вычерчивается либо зависимость выходного сигнала детектора от длины волны испускаемого света, либо зависимость выходного сигнала детектора при одной или нескольких длинах волн от длины волны возбуждающего света. [c.419]

Инфракрасные спектрофотометры регистрируют на бумаге процент пропускания или поглощение по отношению к волновому числу или длине волны. Техника измерений практически не отличается от подобной в ультрафиолетовой области. [c.216]

Положение, форма и интенсивность инфракрасных полос поглощения. Основные параметры, используемые для определения полосы, даны на рис. 4.4. Хотя многие спектрофотометры регистрируют пропускание, ИК-спектр иногда представляют в виде зависимости от коэффициента экстинкции 8а [2]. В инфракрасной области трудно получить точные данные по интенсивности, так как излучение, попадаюш,ее на детектор, никогда не является истинно монохроматическим (из-за недостаточного разрешения и наличия рассеянного света), а сами полосы значительно уже, чем в ультрафиолетовой области. Положение усугубляется трудностями, которые возникают при подготовке образца (весьма малые объемы растворов и тонкая, легко разрушаемая кювета, в которой производятся измерения). [c.125]

Спектрофотометр регистрирующий ТУ 3-3-1152—75 СФ-9 Х 190-5-2500 нм 00— 1,8 две дифр. решетки 600 штрих/мм разрешение прибора 0,2—0,5 нм т = 0- -I-100 и 0- 10% D= 1-5-2 и 0- 1 0,5 2,8 32 и 128 нм/мм 1600X970X 1120 мм 600 кг [c.230]

Для уменьшения ошибки, связанной с немонохроматичностью света, лучше использовать полосы поглощения с широким и плоским максимумом (рис. 190, а). Измеренное для такой полосы значение абсорбционности мало отличается от истинного даже при достаточно большой спектральной ширине щели (молярный коэффициент поглощения и абсорбционность на всем выделяемом щельк> монохроматора диапазоне длин волн практически равны их истинным значениям). При малой ширине полосы поглощения на измеряемом диапазоне длин волн спектрофотометр регистрирует не истинное значение абсорбционности, а усредненное ее значение заметно меньшей величины (рис. 190, б). [c.332]

Многие вещества, анализируемые методом жидкостной хроматографии, поглощают в ультрафиолетовой области при некоторых длинах волн в обычно доступном диапазоне спектра, если подвижная фаза прозрачна для ультрафиолетового излучения. Анализируемый компонент можно выделить из потока, выходящего из детектора, и поместить в измерительную кювету спектрофотометра. Затем спектрофотометр регистрирует зависимость интенсивности поглощения от длины волны и записывает ее на диаграммной ленте. Положения максимумов отдельных пиков и абсолютные интенсивности, определенные на спектре неизвестного компонента, сравнивают со спектрами известных веществ. Для веществ, идентификация которых представляет наибольшие трудности, опубликованы указатели, в которых вещества классифицированы в соответствии с длинами волн, отвечающих максимумам полос пог.пощения. [c.171]

Фотоэлектрическая спектрофотометрия в настоящее время является основным типом абсорбционного молекулярного анализа, применяемым в исследовательских и промышлеш1ых лабораториях. В спектральном приборе (монохроматоре) за выходной щелью располагается фотоэлектрический прие.м шк излучения. Перед входмой щелью ставится кювета с пробой. На приемник последовательно падает свет от источника сплошного спектра без пробы и свет, прошедший пробу. Фототок усиливается, и с измерительного прибора можно снимать значения оптической плотности образца (нерегистрирующие спектрофотометры). Регистрирующие спектрофотометры автоматически записывают кривую пропускания или оптической плотности. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология