Манометрические измерения

Фиг. 128. Аппарат Варбурга для манометрического измерения фотосинтеза.

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Обычно пренебрегают также тем, что значения и 1р, вычисленные из прямых манометрических измерений, определяются при давлении р, которое зависит от состана раствора. Однако численная величина такова, что, как видно из уравнения (44) [c.275]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

Методы вакуумной экстракции газ выделяется в результате вакуум-нагрева, восстановительного плавления (в металлической ванне или без ванны) в вакууме или в инертной атмосфере, импульсного нагрева и т.д. Анализ экстрагированного газа осуществляется либо химическим разделением компонентов смеси с последующими объемно-манометрическими измерениями, либо с использованием хроматографии, масс-спектрометрии, ИК-спектро- [c.931]

Позднее другие авторы помимо метода вращающегося сектора использовали масс-спектрографию и чувствительные манометрические измерения. Все, полученные результаты оказались удовлетворительными. [c.295]

Для манометрического измерения ацетилена нужна относительно простая аппаратура. Эта методика особенно удобна при определении нескольких процентов воды в инертных твердых образцах с использованием наборов для анализа в полевых условиях. Компактный, изолированный от атмосферы прибор можно изготовить из толстостенного стеклянного сосуда [133] или из небольшого закрытого стального сосуда [57, 106, 163 ], снабженных манометром. Выпускается и серийное оборудование для проведения реакции с карбидом кальция. [c.565]

В основе методики использовано манометрическое измерение поглощенного кислорода микроорганизмами активного ила. Количество поглощенного кислорода и скорость поглощения его являются показателями состояния и качества активного ила. [c.107]

Те объемные и манометрические измерения, о которых в основном идет речь, обычно выполняются при давлениях ниже 1 атм. Отклонения от идеальности при этом, как правило, невелики, но при достаточно низкой температуре они могут стать существенными. На практике поправка на неидеальность газа, связанная с использованием второго вириального коэффициента, вполне достаточна. Соответствующее уравнение состояния газа имеет вид [c.335]

При определении радикальной антиокислительной активности добавляемых в систему веществ за меру активности принималась величина, обратная концентрации антиокислителя, при которой при прочих равных условиях интенсивность свечения убывает вдвое. Полученные таким способом значения (8хл) сравнивались с найденными из манометрических измерений (бм). Результаты сведены в табл. 19. [c.147]

Для измерения статического давления пара в области около 1 мм рт. ст. или выше, для которой большинство из описанных методов не подходит, чаще всего используются обычные манометры [575]. Так, например, Мюн-дель [452] проводил очные определения при помощи дифференциального ртутного манометра релеевского типа, в котором положение ртутного мениска большого диаметра измеряется при помощи микрометрического устройства с тонкой точной резьбой. Некоторые исследователи использовали диафрагмы анероидного типа, балансируемые к нулевому отсчету внешним компенсирующим давлением инертного газа, причем движение диафрагмы прослеживалось при помощи оптических или емкостных методов [490, 579]. Манометрические измерения давления пара могут выполняться при соответствующем табулировании также на калориметрическом оборудовании, предназначенном для определения теплоемкостей [31, 586, 634, 792]. [c.39]

По манометрическим измерениям СаНг оказался устойчивым до 44—45,8°. Выше этой температуры он переходит в гидрид СоН, в свою очередь устойчивый до 150°. Гидрид СоНо представляет со бой темно-серое вещество, имеющее после [c.122]

Описанные ниже опыты с радиоактивной 0 02 Дают основание считать, что комплекс Og может диссоциировать при снижении давления прямое манометрическое измерение напряжения СОд определило бы, какую из двух противоположных гипотез следует предпочесть. [c.210]

Чтобы манометрические измерения были надежны, необходимо строго соблюдать два условия. Прежде всего, если измеряются изменения в давлении порядка 0,1 мм рт. ст. (1 мм раствора Броди) при общем давлении порядка 100—1000 мм рт. ст., поддержание постоянной температуры становится весьма важным. Реакционные сосуды должны помещаться в прецизионные термостаты и сильно встряхиваться, чтобы обеспечить постоянное термическое равновесие. Энергичное встряхивание необходимо также для выполнения второго условия — быстрого установления равновесия между свободными и растворенными газами. Это существенно как для того, чтобы устранить задержку при манометрических отсчетах, так и для того, чтобы иметь уверенность в том, что не происходит израсходование двуокиси углерода в самом нижнем слое реакционного сосуда, где освещение (через плоское дно) является наиболее интенсивным и потребление двуокиси углерода при фотосинтезе происходит быстрее всего. Таким образом, необходимы как быстрое перемешивание жидкости, чтобы выравнивать концентрацию двуокиси углерода, так и сильное ее [c.259]

При манометрических измерениях можно использовать простую аппаратуру (рис. 10). В работе [14] применена пипетка вместимостью 25 мл и трубка Варбурга. Для получения более точных результатов прибор может быть видоизменен. Для поглощения НгЗ, выделяющегося вместе с СОг, использован р аствор сульфата меди, нанесенный на пемзу [15]. [c.45]

Если при фотохимической реакции выделяется или расходуется газ, то степень превращения можно легко регистрировать при помощи кимографии [15]. Для фотохимических реакций с участием газов специально приспособлен аппарат Варбурга. В нем можно проводить реакции с очень маленькими количествами вещества (10 моль) с одновременным манометрическим измерением объема газа. Реактор во время облучения энергично встряхивается в термостатированной бане, благодаря чему достигается хороший контакт жидкости с газом. Закрытый реактор соединяется [c.153]

Авторы работы [4] отдают предпочтение результатам манометрических измерений, поскольку они выполнены с большей точностью. [c.102]

Экспериментальные результаты манометрических измерений, рассчитанные указанным методом, представлены в табл. 37, [c.125]

Спектрофотометрические измерения проводили в области от 2000 до 8000 Анри 75°С на двулучевом регистрирующем спектрофотометре. Предварительные измерения показали, что для брома поглощение находится в видимой области при 4170 А, а для трифторида брома—в ультрафиолетовой области при 2400 А. Пентафторид брома показывает поглощение, близкое трифториду. Наблюдения, проведенные при различных давлениях, показали соответствие полученных результатов закону Бера. Температурные изменения от 50 до 100° С не оказывают заметного влияния на спектры. Парциальные давления брома (а — х) и трифторида брома (Ь — х) определялись из спектров равновесных смесей при 4170 и 2400 А. Парциальное давление Ъх получили по разности Ъх = Р — [(а — х) Ь — х)]. Расчет константы равновесия проводился так же, как и в случае манометрических измерений. Среднее значение константы равновесия из спектрофотометрических данных при 75° С равно 2,2 + 0,5 атм. [c.125]

На основании манометрических и спектрофотометрических исследований выведено уравнение для температурной зависимости константы равновесия (манометрические измерения произведены с большей точностью) [25] [c.126]

Следует также иметь в виду, что применение непосредственных манометрических измерений требует высокой очистки изучаемых веществ от посторонних примесей. Ниже (стр. 17, 18) приведен пример расчета отношения Р Рц для чистых изотопных веществ по экспериментальным значениям Р и АР для их смесей. [c.11]

Потребность в кислороде активного ила. Принцип. Метод основан на манометрическом измерении количества кислорода, потребляемого активным илом в заданных условиях. Величина потребности активного ила в кислороде характеризует степень регенерации его и может быть использована для определения оптимальной дозы активного ила в сооружениях по сезонам года. [c.173]

Установка начинает выдавать стабильные микроконцентрации через 24 ч после перезарядки сосуда с оксидом углерода. Калибровку микродозатора осуществляют методом измерения потери давления в сосуде из-за диффузии оксида углерода. Дпя этого необходимо производить периодические измерения атмосферного давления и давления в сосуде посредством ртутного манометра 12, переключаемого трехходовым краном /3. Построенный по этим данным график изменения давления от времени представляет собой скорость изменения проницаемости. Пересчет манометрических измерений в гравиметрические с помощью уравнения идеального газа показывает, что скорость проницаемости составляет 1,12 мкг/мин. Для подтверждения точности работы установки проверяют концентрацию оксида углерода аналитическим методом - по концентрации оксида иода (V) на выходе установки. Разница данных, полученных расчетным и аналитическим путем, не превышает -3%. [c.185]

Поскольку манометрические измерения, представляющие интерес для биологии, довольно часто включают измерения СОг, сравним результаты, получаемые из уравнения идеального газа и из уравнения Ван-дер-Ваальса. [c.47]

Во всех отраслях медицинской науки, в том числе и в офтальмологии, при создании новых лекарственных форм на современном уровне, потребуется разработка новых, высокочувствительных методов исследования и анализа. Так, при экспериментальном и клиническом исследовании влияния разнообразных веществ на кровообращение глаза большую помощь окажут прямое манометрическое измерение давления в различных сосудах глазного яблока, реофтальмография, офтальмоплетизмография, флюоресцентная ангиография. Воздействие на внутриглазное давление и гидродинамику глаза необходимо изучать с помощью тонометрии и топографии, а для выяснения влияния лекарственных средств на метаболизм сетчатки в эксперименте может быть применен [c.693]

Для кремнийорганических соединений практически все определения энтальпии парообразования основаКы на манометрических измерениях. Только для гексаметилдисилазана энтальпия испарения измерена на микрокалориметре. Создание надежной расчетной схемы для теплот испарения и сублимации кремнийорганических соединений требует накопления прецизионных экспериментальных данных в дополнение к большому количеству имеющихся в настоящее время величин. [c.176]

Аппаратура, подобная описанной выше, была использована Хекли [811 для прямого манометрического измерения влажности в биологических материалах, а Малер [118] применил ее для анализа порошков, включая порошкообразные пластики время, необходимое для выполнения единичного анализа, составляет 1 —3 ч. Дрекман [52 ] разработал сравнительный метод определения влажности газов. Образец пропускают через газопроницаемую мембрану и измеряют разность давлений влажного и свободного от влаги газа. Автор использовал мембрану из спекшейся [c.557]

Прошло уже 50 лет с тех пор, как Айбнер [106] впервые сообщил о фотоактивности окиси цинка. За это время было опубликовано много сведений, но мы будем ссылаться здесь только на последние работы, имеющие отношение к основной теме данной статьи. В 1954 г. Мясников и Пшежецкий [107] провели простой, но очень изящный эксперимент, в котором два образца окиси цинка были помещены рядом в одном откачанном сосуде. Один образец облучали ультрафиолетовым светом, и его проводимость при этом возрастала однако одновременно наблюдалось падение проводимости у другого образца, который был защищен от облучения. Это свидетельствовало о переносе кислорода от облучаемого образца к необлучаемому. Явление отдачи кислорода окисью цинка под воздействием облучения было затем описано рядом исследователей [48, 108—113], причем некоторые из них изучали процесс, проводя манометрические измерения. Условия, в которых происходит нарастание давления, позволяют исключить фотолиз окиси цинка, и в то же время было показано, что указанный эффектна является просто термическим. По-видимому, здесь имеет место процесс фотодесорбции. [c.354]

Были проведены исследования для сравнения манометрических измерений БПК с измерениями, полученными стандартным методом разбавления. Для бытовых сточных вод и синтетической глюкозоглютаминовой кислоты обе методики при температуре инкубации 20° С давали сопоставимые результаты. Однако анализы, проводимые на промышленных сточных водах, часто показывают значительные отклонения, главным образом вследствие того, что анализируемая в мано- [c.82]

Раствор I 0,2 мл мацерационного сока дрожжей, 0,022 г на-триевой соли пировиноградной кислоты, 2 мл 0,3 М ацетатного. буфера (1 1). Температура 20 . Манометрическое измерение в атмосфере водорода. [c.126]

Поскольку манометрическое измерение давления при непосредственном наблюдении или при помощи электрического контакта при высоких температурах чрезвычайно затруднительно, в этом случае наблюдают изменение веса или выталкивающей способности в приборе, приведенном на рис. 326 [53]. Пространства внутри и снаружи колокола представляют собой не что иное, как два колена манометра. Колокол, внутрь которого особым методом в высоком вакууме вводят вещество, удерживается сверху проволокой, прикрепленной к пружине. Как и в других методах измерения упругости пара, давление внутри колокола компенсируют внешним давлением газа до тех пор, пока колокол не воз-, вратится в первоначальное положение, что можно заметить по верхней метке. В качестве материала для колокола подходит Мо, который не образует сплава с 5п, служащим в качестве запорной жидкости оба эти материала устойчивы по отношению к ТЬС14 и т. п. вплоть до 1000°. В качестве запорной жидкости в данном случае может служить само жидкое вещество. [c.564]

Выделение двуокиси углерода из таких карбонатсодержащих силикатных стекол определяется путем тензиметрических измерений в зависимости от температуры. Хауарт и Тернер путем манометрических измерений при 300°С установили начало реакции в твердом состоянии смеси силиката и карбоната натрия. На фиг. 858 показаны кривые реакций, начинающихся уже при 240—260°С. [c.854]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

Интересную кинетическую проблему открывает фоторедукцин при помощи смешанных восстановителей. Вассинк, Катц и Доррештейн [132] провели ряд опытов, в которых клетки hromatium снабжались одновременно и водородом, и тиосульфатом (при pH 6,8). Они применяли каждый восстановитель в 00 - избытке (это означает, что количества каждого восстановителя, взятого отдельно, было бы достаточно для насыщения) и вычислили косвенным путем, из манометрических измерений, относительные количества восстановителей, которые были израсходованы. В сред-.нем оказалось, что на каждые две молекулы двуокиси углерода, восстановленные за счет тиосульфата, восстанавливалась одна молекула [c.368]

Количественно Щ. к. определяют колориметрически в виде 2,4-динитрофенилгидразона, образующегося из Щ. к., или манометрически — измерением объема Oj, выделившегося при декарбоксилировании Щ. к. 1Цавелевоуксусны11 эфир (т. кии. 131—132°/24 мм) — ценный продукт, являющш 1ся исходным веществом для многих органпч. синтезов. Под действием щелочей он может претерпевать кислотное расщенление на щавелевую и уксусную к-ты пли кетонное расщепление на пировиноградную к-ту и Oj. [c.454]

Метод непосредственных манометрических измерений Р или АР является наиболее точным в применении к изотопно чистым разновидностям (или концентрированным смесям изотопных разновидностей) легких элементов в случаях, когда АР в десятки раз больше чувствительности используемого манометра и возможны ошибки за счет не вполне точного термоста-тирования образцов. [c.11]

Для проведения измерения степени превращения как функции времени в статической системе необходимо либо осуществить серию перерывов по ходу опыта, чтобы иметь возможность проанализировать состав газовой атмосферы, либо разместить измерительное устройство непосредственно в объеме реактора. В частности, если реакция протекает без изменения числа цолей газообразных компонентов, как это имеет место при восстановлении окислов металлов водородом, то манометрические измерения оказываются невозможными и в этом случае периодический отбор проб для анализа состава газа является простейшим способом определения степени превращения по ходу реакции. [c.46]

Определению азота в металлах методом вакуум-плавления посвящено большое число работ. Количественно определяют выделенный этим методом азот измерением давления газов (манометрически), измерением его объема, сочетанием с газовой хроматографией, масс-спектрометрией и активационным анализом (как уже упоминалось). [c.239]

О степени биохимического распада анионных и особенно неионогенных ПАВ также судят по потреблению ими кислорода. В этом случае используют либо модификации приема разбавления, применяемого для определения ВПК жидкости, либо приемы манометрических измерений. При использовании метода разбавления рекомендуется применять затравку в виде гомогенизированного адаптированного к данному соединению ак-тивното ила либо определение потребления кислорода для анионных ПАВ сопровождать анализом изменения их концентрации, а для неионогенных ПАВ вводить определения ХПК, по изменении которого до и после инкубации судят об окислении этих веществ. [c.17]

Газометрические методы. Хубачер описал прибор для макроопределения карбоксильных групп ароматических кислот. Образец нагревают в колбе и образующуюся двуокись углерода измеряют манометрически. Этот метод был приспособлен для анализа образца в количестве 0,1 мг-экв и распространен на другие карбоновые кислоты. Кроме манометрического измерения количества двуокиси углерода, была разработана количественная [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология