Кадмий, ацетат уголь

Широко распространен парофазный метод получения винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты. В качестве катализаторов используют ацетаты цинка и/или кадмия, нанесенные на активированный уголь, ацетат кадмия,нанесенный на оксид алюминия, силикагель или пемзу Процесс реализован в реакторах со стационарным и псевдоожиженным слоем катализатора. [c.468]

В случае применения реакторов со стационарным слоем катализатора в качестве носителя применяется активированный уголь. Активность катализатора в значительной степени зависит от типа применяемого активированного угля. Наибольшей активностью обладают катализаторы, приготовленные на углях, имеющих поры разного диаметра. Активность катализатора возрастает с повышением температуры активации угля, но не зависит от времени активации. С повышением температуры процесса различие в активностях катализаторов, приготовленных на разных углях, уменьшается. При применении катализатора в псевдоожиженном состоянии активированный уголь сильно истирается из-за его недостаточной прочности. Поэтому в таких реакторах применяются ацетат кадмия и его смесь с ацетатом цинка, нанесенные на более твердые носители оксид алюминия или силикагель. Процесс проводят при температуре 160-220 °С и небольшом избыточном давлении (0,03- [c.471]

В основе очистки растворов сульфатов цинка и кадмия на так называемой угольно-диметилглиоксимовой колонке [16, 18—20] (рис. III.2) лежит адсорбционно-комплексообразовательный метод. В колонке используют активированный уголь БАУ, специально обработанный при нагревании соляной кислотой для удаления из него примеси минеральных солей, и смесь порошка диметилглиоксима с углем. Диметилглиоксим дает внутрикомплексные соединения не только с никелем, но и с кобальтом, медью и Ре + . Эти комплексные соединения, образующиеся в растворе при pH = 5,8—6,0, далее адсорбируются слоем угля и таким образом извлекаются из раствора. Постоянство pH раствора поддерживается введением 1—2% ацетата натрия. [c.65]

Реакция экзотермична =-98кДж/моль. Этот типичный гетерогенно-каталитический процесс заключается в прорускании паров уксусной кислоты и ацетилена через слой твердого катализатора. В качестве катализаторов процесса получили распространение ацетаты цинка, кадмия или их смеси, нанесенные на различные носители (активированный уголь, силикагель, оксид алюминия, пемза и др.). Используемые катализаторы имеют удовлетворительную производительность при температурах 180-270 °С. В этих условиях реакция обратима. Константа равновесия имеет следующую зависимость от температуры [c.470]

Пористый уголь, кокс, активный уголь, содержащие цинк, кадмий, хром (без железа), молибденовую, вольфрамовую, ванадиевую кислоты и т. д. эти контакты не чувствительны к ядам, находящимся в сыром ацетилене применяют, например, контакт, приготовленный из 200 г высокоактивного угля в виде зерен, пропитанного водным Лраство-ром 35 г ацетата цинка и 10 г ацетата марганца [c.122]

Конденсация ацетилена с карбо-ношлми кислотами в винилацетат Активный уголь, силикагель с осажденными на нем солями цинка или кадмия, особенно ацетатами 2119, 2120 [c.432]

Свойства ацетатов цинка, кадмия н ртути приведены в таблице XVII. 7. Эти соли гидролизуются в водных растворах. Нанесенные на уголь, адсорбируют ацетилен и пары уксусной кислоты [920]. [c.1345]

Парофазной реакцией ацетилена с уксусной кислотой при температуре 170—220 °С над ацетатом цинка или кадмия, нанесенным на активированный уголь, получают винилацетат [c.92]

В паровой фазе реакцию проводят в присутствии ацетатов кадмия или цинка, нанесенных на активный уголь. Этот катализатор служит очень долго, если на каждый литр его в час пропускаегся более 50 л ацетилена и паров карбоновой кислоты. Для такого метода особенно пригодны контакты из смеси активного угля (пропитанного Н3РО1 или РгО.,) ц окисей или солей цинка, кадмия илн серебра [c.162]

Реакция идет в присутствии сильных оснований при повышенной температуре, а часто и при повышенном давлении. Вместо едких щелочей применяют также окиси и гидраты окисей щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды, ацетаты, феноляты, алкоголяты, силикаты, а также органические соли цинка и кадмия часто совместно с соединениями ртути. С HgS04 образуются в основном ацетали. Очень хороший катализатор — активный уголь с нанесенными на него Н3РО4 или ее ангидридом и окисями или солями цинка, кадмия или серебра. Иногда в реакционную смесь вводят разбавитель или проводят процесс в паровой фазе [c.163]

Реакция присоединения карбоновых кислот к ацетилену была осуществлена также в паровой фазе. В ряде патентов описано применение для этой цели как активных катализаторов ацетатов цинка или кадмия, которые могут быть нанесены на уголь или силикагель [44]. Дрейфус [45] утверждает, что этилиденовый эфир может быть единственным продуктом парофазного процесса, если применять от трех до шести молей кислоты на моль ацетилена. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология