Силикагель промотирование

Изомеризация на силикагеле, промотированном [c.158]

Катализатор — никель на силикагеле, промотированный палладием, t = 25 . Добавлено Pt на 2 г катализатора в —0.015 г Э— 0.030 г О — 0.075 Г [c.159]

Катализатор — никель на силикагеле, промотированный палладием. ( = 25° [c.159]

Зависимость скорости гидрирования коричной кислоты на катализаторе — никель на силикагеле, промотированном рутением, от количества введенного промотора [c.161]

Анализ вымороженных продуктов осуществляется после окончания анализа на колонке 15 последовательным размораживанием ловушек горячей водой. Анализ этана, этилена, двуокиси углерода осуществляется на колонке 26 длиной 1,5 м и диаметром 4 мм, заполненной силикагелем, промотированным 3 вес.% вазелинового масла. Температура 40°. Разделение кислорода, азота, метана и окиси углерода производится на колонке 24 длиной 1 м и диаметром 4 мм, заполненной молекулярными ситами СаА и термостатированной при температуре 40°. [c.95]

О ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НАД КАТАЛИЗАТОРОМ ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ— СИЛИКАГЕЛЬ, ПРОМОТИРОВАННЫМ ОКИСЬЮ АЛЮМИНИЯ [c.266]

В настоящей работе исследовалась в реакции полимеризации этилена при 300° С и атмосферном давлении активность катализаторов закись никеля — силикагель, промотированных окисью алюминия и приготовленных как путем осаждения из нитрата, так и пропиткой раствором формиата никеля. [c.266]

Каталитическая полимеризация олефинов. Сообщение 4. О полимеризации этилена над катализатором закись никеля — силикагель, промотированным окисью алюминия. (Совместно с Я. Т. Эйдусом и К. В. Пузицким).— Там же, 115—119. [c.57]

Каталитическая полимеризация олефинов. 4. О полимеризации этилена над катализатором закись никеля — силикагель, промотированным окисью алюминия. [c.123]

Бинсток, Филд и Майерс [256] использовали моделированный газовый поток и промышленные катализаторы окисления, а также разработанный ими катализатор. Степень конверсии SO2 на промышленных катализаторах (за исключением V2O5 на силикагеле, промотированного К2О, Harshaw V 0204), не превышала 50%- [c.192]

М0О3 или молибденовая кислота на силикагеле, промотированный фосфорной и борной кислотами в присутствии п-аров воды, 20 бар, 310° С. Основной продукт — III 497] [c.514]

В отличие от американских авторов [б], мы не по тучили указаний на высокую актив1ностъ силикагеля, как катализатора дегидратации кротилового спирта. На силикагеле, промотированном пятиокисью тантала, выход дивинила в опытах, где кротиловый спирт разбавлялся азотом, был весьма значительным. Известно, что силикагель-танталовый катализатор (98% 5102 + 2% ТагОб) применяется в производстве синтетического каучука в США для получения дивинила из смеси этилового спирта с уксусным альдегидом [14, 15] [c.261]

Зависимость скорости 1 идриро-вания коричной кислоты на катализаторе никель иа силикагеле, промотированном родием, от количества введенного промотора. [c.160]

Рис, 7. Зависимость скорости гидрирования йоричной кислоты на катализаторе — никель на силикагеле, промотированном осмием, от количества введенного промотора. Количество кaтaли8aтopai0.5 г, [c.161]

Рис. 10. Гидрирование коричной кислоты на катализаторе — йикель на силикагеле, промотированном палладием при < = 0°

При использовании Rh на силикагеле, промотированного тетрабутилоловом, метилфенилкарбинол при гидрировгшии ацетофенона образуется с селективностью 92-97 % [640]. [c.205]

Исследована полимеризация этилена над катализатором закись никеля — силикагель, промотированным окисью алюминия, при 300° С и атмосферном давлении зб8-97о Показано, что катализатор N 0 — селикагель не активен в реакции полимеризации этилена, но добавка АЬОз сильно активизирует его. [c.247]

В отсутствие меди хлорбензол также можно прогидролизовать щелочью, но для этого требуются очень жесткие условия, например продолжительное действие 10—20%-ной щелочи при 300 °С и 150 кгс/см . Сравнительно недавно найдено, что относительная реакционная способность различных атомов галоида зависит от реагента и условий реакции пары хлорбензола реагируют с парами воды при атмосферном давлении и - 500°С на силикагеле, промотированном солью двухвалентной меди (способ Рашига). Этот процесс был положен в основу одного из способов промышленного получения фенола, впрочем, не имеющего большой перспективы. [c.52]

В этой связи следует остановиться на свойствах родиевого катализатора. Ранее Биком при гидрировании этилен 1 в газовой фазе на пленках и нами при гидрировании коричной кислоты в спиртовых растворах на никелевых катализаторах на силикагеле, промотированных металлами VIII группы, было показано, что Rh является наиболее активным катализатором. Однако в дальнейшем оказалось, что при гидрировании других непредельных соединений (производные ацетилена и др.) родий оказался менее активным, чем никель, платина и особенно палладий. При гидрировании на различных катализаторах лимитирующие стадии иногда меняются, а сравнение активностей правомерно в пределах одного механизма. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология