Бензол, токсичность

Бензол — токсичное вещество. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров бензола в производственном помещении 20 мг/м . При отравлении в первую очередь поражается центральная нервная система и кроветворные органы. [c.16]

Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]

Различают острые отравления, развивающиеся в результате однократного воздействия на организм токсичных веществ, и хронические отравления — результат длительного систематического воздействия веществ в малых дозах. В последнем случае существенное значение имеет способность ядов кумулироваться (накапливаться) в организме. Ароматические соединения (толуол, бензол и др.) отличаются функциональной кумуляцией, характеризующейся накоплением изменений в жизнедеятельности организма [198]. Отмечались [199] случаи острых отравлений, связанные с попаданием топлива внутрь организма. [c.184]

При расфасовке многих органических растворителей необходимо принимать специальные меры предосторожности. Дело в том, что хотя их пары не обладают выраженным раздражающим действием, они в то же время весьма токсичны. При переливании же больших количеств растворителей (особенно, если оно производится неаккуратно и без вентиляции) легко может создаться концентрация паров, опасная для здоровья и даже жизни. Использование сифонов при расфасовке таких растворителей, как четыреххлористый углерод, бензол, толуол, нитробензол, пиридин и т. п., является обязательной мерой предосторожности. Работать следует при очень хорошей вентиляции, желательно в противогазе. [c.11]

В первых двух типах коэффициент распределения должен быть относительно независим от природы органического растворителя, за исключением влияния фактора взаимной растворимости органического растворителя и воды на коэффициент распределения. В последних четырех случаях органический растворитель может играть активную роль в экстракции. При прочих равных условиях растворитель должен быть оптически прозрачным (для последующих спектральных измерений), нетоксичным и должен иметь малую склонность к образованию эмульсий [56]. К сожалению, все обычно используемые растворители — хлороформ, четыреххлористый углерод и бензол — токсичны. В качестве весьма хорошего растворителя предложен пропиленкарбонат [56]. [c.490]

При разделении коксового газа надо учитывать воспламеняемость горючих газов и способность их образовывать с воздухом взрывоопасные смеси. Кроме того, окись углерода, аммиак, сероводород, пары бензола токсичны. Меры безопасности при работе с газами и оказания первой помощи рассмотрены на стр. 85 сл. [c.173]

Это затруднение преодолевается присутствием ароматического углеводорода. Сначала использовали бензол, но теперь в основном перешли к использованию толуола, являющегося более приемлемым с ряда точек зрения веществом, особенно вследствие меньшей токсичности. Примесь ароматического углеводорода достигает 70%, в зависимости от обстоятельств, и обеспечивает, эффективное осаждение парафина без сопутствующих масел. [c.527]

Другие опасные вещества претерпевают в печени химические превращения, делающие их менее токсичными и более растворимыми в воде. В таком виде они легко выводятся из организма. Типичное химическое превращение, осуществляемое в печени, — превращение бензола (нерастворим в воде) в пирокатехин (растворим) [c.486]

Традиционно наибольшее внимание уделяется фенолам, содержащимся в сточных водах, которые зачастую и называют фенольными водами". Это объясняется наибольшей среди других компонентов стоков токсичностью фенолов, а также их способностью образовывать при хлорировании воды хлор-фенолы, обладающие повышенной токсичностью и резким неприятным запахом даже при ничтожных концентрациях в воде. Кроме фенолов в сточных водах оказывается значительное количество солей аммония, включая и трудно гидролизующиеся тиоцианат, хлорид и сульфат аммония. В сточных водах имеется значительное количество нейтральных масел, пиридиновых оснований и смолистых вешеств, некоторое количество бензола в виде растворенного в воде продукта, а также эмульсии. [c.374]

Ароматические углеводороды, по сравнению с другими группами углеводородов, обладают высокой растворяюш,ей способностью по отношению к органическим веществам, но содержание их во многих растворителях нефтяного происхождения ограничивают из-за высокой токсичности. Продолжительное воздействие небольших количеств паров бензола вызывает хроническое отравление, утомляемость, головные боли, сонливость, нарушение нормального состава крови. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе 5 мг/м , толуола и ксилолов — 50 мг/м . [c.27]

Экстракция бензола осуществляется водным раствором диэтиленгликоля вместо применяемого в настоящее время растворителя ЛТИ, имеющего существенные недостатки (загустевание, токсичность). [c.306]

Другим компонентом автобензинов, требующим ограничения, являются ароматические углеводороды. Повышение содержания последних в топливе ведет к соответствующему увеличению их содержания в выбросах автотранспорта. Особенно токсичным среди ароматических углеводородов является бензол — самый легкокипящий среди ароматических углеводородов. [c.17]

Метод объемного титрования реактивом Фишера. В отличие от двух предыдущих методов он обладает высокой точностью и может служить эталонным. Поданным работы [351, его максимальная погрешность при измерении влагосодержания нефтей в диапазоне 0,041— 0,562% объемн. составляет 0,017%. Пробу нефти разбавляют растворителем из смеси метанола или этанола с бензолом, а затем титруют реактивом Фишера с электрометрическим определением конечной точки титрования по заданному значению потенциала. Недостаток метода — высокая токсичность реактива Фишера, в состав которого входят метанол и пиридин. [c.166]

При производстве лакокрасочной продукции из всех рецептур лаков и красок исключен бензол в качестве разбавителя лаков и красок из-за его высокой токсичности. [c.44]

В состав бензинов входят углеводороды, в которых соотношение углерода к водороду может значительно изменяться. Так, в 1 К1- бутана (С.Н ,,) содержится 0,827 кг углерода и 0,173 кг водорода, тогда как в 1 кг бензола (С Н ) содержится 0,923 кг углерода и только 0,077 кг водорода. Теоретически необходимое количество воздуха для сгорания бутана составляет 15,5 кг/кг, а для сгорания бензола — всего лишь 13,3 кг/кг. Преобладание в бензине углеводородов того или иного строения, естественно, сказывается на теоретически необходимом количестве воздуха для сгорания бензина в целом (см. 1л. 5, табл. 5.1). Это обстоятельство следует учитывать при проведении различных расчетов и результатов испытаний на двигателях, так как в последние годы содержание ароматических углеводородов в товарных бен зинах может изменяться от 20 до 55%. Кроме того, в новые товарные бензины, вырабатываемые в нашей стране и за рубежом, добавляют кислородсодержащие соединения различного состава с целью снижения токсичности отработавших газов (так называемые реформулированные бензины). Разрешено добавлять в бензины до 2,7% кислорода в составе любых кислородсодержащих соединений (спирты, эфиры и т.д.). При добавлении в бензин 2,7% кислорода количество теоретически необходимого воздуха уменьшится еще примерно на 0,4—0,5 кг/кг бензина. [c.83]

Однако при получении анилина из бензола (рис. 8) образуется довольно много (1 т/т) отработанной серной кислоты, которую необходимо утилизировать, что является существенным недостатком процесса. Не приходится говорить и о высокой токсичности [c.64]

Природа растворителя в большинстве случаев не оказывает существенного влияния на результаты комплексообразования, что доказано И. Л. Гуревичем с сотр. [59] на примере бензола, дихлорэтана и депарафинированной фракции бензина 90—120° С, а также А. М. Кулиевым с сотр. [55] на примере фракций бензина 30—60° С, 80—146° С и 100—150° С. Однако следует учитывать такие факторы, как дешевизна, токсичность и испаряемость того или иного агента. Например, во избежание потерь, в особенности на этапе фильтрования, из трех вышеназванных фракций бензина наиболее целесообразно использовать фракцию 100-150° С. [c.42]

Токсичность неэтилированных бензинов и продуктов их сгорания в основном определяется содержанием в них ароматических углеводородов, особенно бензола, олефиновых углеводородов и серы. Ароматические углеводороды более токсичны по сравнению с парафиновыми [c.27]

Из табл. 14.6 видно, что к экологически чистому бензину в США предъявляются весьма жесткие требования по допустимому содержанию ароматических углеводородов, в том числе по наиболее токсичному и самому летучему ароматическому углеводороду — бензолу. В США соблюдение этих требований реализуется без особых усилий по изменению технологии получения бензинов ввиду наличия значительных мощностей по каталитическому крекингу, алкилирования и изомеризации. Более значительные трудности при выработке реформулированных бензинов возникают по требуемому снижению содержания серы ввиду необходимости ужесточения процесса гидроочистки, что связано с применением новых катализаторов, а также с уменьщением выхода целевого продукта. [c.438]

Токсичность отработавших газов неэтилированных бензинов зависит от содержания в них аренов (особенно бензола), олефинов и сернистых соединений. При сгорании аренов образуются бензпирены, обладающие канцерогенными свойствами. При повышенном содержании в бензинах аренов его температура горения повышается, увеличивается концентрация окислов азота в отработавших газах. Неполностью сгоревшие арены и олефины в отработавших газах взаимодействуют с атмосферной влагой, подвергаются действию солнечной радиации и образуют стойкие аэрозоли (смог). Сернистые соединения бензинов при сгорании превращаются в ЗОг и 80з, образующие во влажной атмосфере химически и биологически активную серную кислоту. [c.132]

Одним из направлений совершенствования химического эксперимента может быть его взаимосвязь с педагогической техникой (проекционной аппаратурой) и электроникой. Необходимость разработки методических и технических основ этой взаимосвязи объясняется трудностями, которые испытывают учителя при работе с едкими и токсичными веществами бензолом, фенолом, анилином, формалином, сероводородом, озоном, галогенами и др. Велики также экономические и трудовые затраты на подготовку многих демонстрационных опытов. Это ограничивает область их применения как средства иллюстрации, проверки и закрепления полученных знаний . [c.149]

Свойства. Бензол представляет собой токсичную горючую и нерастворимую в воде жидкость с т. пл. 5,5 °С, т. кип. 80,1 °С, плотность 0,879. [c.203]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Галоидопроизводные ароматического ряда не имеют ип анестезирующих, ни наркотических свойств. Хлорбензол значительно более токсичен, чем бензол. Токсичность л-хлортолуола также значительно превосходизг токсичность толуола, о-хлор-и л -хлортолуолов. Введение хлора или брома в боковую цепь, например в толуоле и ксилоле, приводит к образованию слезоточивых веществ, каковым является, например, бромистый бензил. Увеличение числа галоидных атомов в бензольном ядре ведет к уменьшению физиологической активности и токсичности, вероятно, вследствие уменьшения растворимости. Например, 1,4-дихлорбензол и 1,3,5-трихлорбензол относительно нетоксичны. Они обладают некоторым раздражающим и антисептическим действием. [c.70]

Резиновая промышленность [45—53]. Бензины-растворители используются в резиновой нромышленности при производстве автомобильных покрышек для увлажнения сгибающихся и тру-1ЦИХСЯ поверхностей с тем, чтобы обеспечить лучшее сцепление между отдельными частями покрышки. Кроме того, бензины-растворители также широко употребляются для приготовления резиновых клеев, используемых при изготовлении прорезиненной одежды, грелок, купальных шапочек, перчаток, галош и резиновых игрушек. Эти клеи, представляющие собой растворы резины, раньше приготовлялись на бензоле, но теперь, однако, предпочитают бензин вследствие его меньшей токсичности. [c.563]

Ввиду особой токсичности бензола следует, если это возможно, заменять его другими растворителями — гептаном, циклогексаном, толуолом, смесью ци-клогексана и толуола. При использовании ароматических углеводородов необходимо соблюдать особые меры предосторожности — работать только при хорошей вентиляции, не допускать попадания паров в атмосферу. Для защиты от умеренных концентраций паров применяют фильтрующий противогаз марки А (коричневая коробка). [c.56]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. пример, в ряде отраслей промышленности ограничено ИЛИ даже исключено применение таких растворителе как бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов беартутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от нх воздействия. [c.97]

Добавление к бензолу хинолина, обработанного серой, бром-тиофена или тиохинантрена, т. е. введение яда, позволило остановить реакцию на стадии альдегида (с выходом 75—80% от теории) [22]. Следует отметить, что уже при изготовлении катализаторов в их состав целесообразно вводить вещества, травляющие те ак- / тинные центры катализатора, на которых происходят реакции, снижающие селективность. При изучении отравления катализаторов была установлена связь между токсичностью и молекулярным строением яда. Это явление Мэкстед назвал якорным эффектом [33]. При сравнении ядов, содержащих, например, ядовитый атом серы, оказалось, что токсичность яда, приходящаяся на 1 г-ат серы, тем больше, чем больше молекулярный вес соответствующего соединения серы [22, 44]. [c.68]

Процесс Еделеану (70—80% SO2 и бензол) применяется для очистки ароматических нефтей смолистые остатки этим методом не очпшаются. Фурфуроловый процесс используется для очистки дестиллатов. Метод отличается сравнительно простой экстракционной системой. Расход растворителя здесь но сравнению с другими (например, нитробензолом, хлорэксом, фенолом) сравнительно велик. Нитробензол применяется для очистки как дестиллатов, так и концентратов, если последние не слишком смолисты. Ввиду токсичности этого растворителя требуется жесткая герметизация аппаратуры. [c.399]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

Наряду с кетонами для депарафинизации в качестве растворителей применяют хлорорганические соединения, из которых промышленное применение нашли смеси дихлорэтана с бензолом и дихлорэтана с метиленхлоридом (процесс 01—Ме). С применением этих растворителей- можно получать масла с температурой застывания, близкой к температуре конечного охлаждения, т., е. с малым ТЭД. Депарафинизация в растворе дихлорэтан — бензол— наиболее старый и неперспективный процесс, так как. пригоден, как правило, только для остаточного сырья, в то время как один из новых процессов депарафинизации — процесс Ме позволяет депарафини ррвать сырье любой вязкости. К недостаткам этих растворителей относятся их коррозионная агреасивность, токсичность и низкая термическая стабильность. [c.172]

В тех случаях, когда требуется раствор11тель с высокой растворяющей способностью, используют бензол и его алкильные производные, обладающие, однако, высокой токсичностью. Толуол и ксилолы применяют в качестве растворителей при производстве лаков. Алкилбензолы добавляют иногда к бензинам-растворителям для улучшения их растворяющей способности. Алкилбензолы обладают резким запахом, по которому легко обнаружить их присутствие в бензинах. [c.385]

Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]

Актуально сокращение количества сточных вод, что может быть достигнуто проведением термоподготовки шихты (влага, получаемая при термоподготовке, свободна от токсичных веществ), обогревом аммиачных колонн глухим паром, улавливанием сероводорода, аммиака, цианистого водорода в начале газового тракта, улучшением технологии извлечения бензола из масла. Проведение указанных мероприятий позволяет на 30 - 40 мас.% уменьшить количество сточных вод. [c.78]

При подготовке грунтовки битум с бензином смешивают в емкостях, располагаемых на расстоянии не ближе 50 м от места разогрева битума. При смешивании разогретый битум выливают в бензин, а не наоборот. Перемешивать бензин с битумом допускается только деревянными мешалками. Не разрешается приготовлять грунтовки на этиллированном бензине или бензоле из-за их высокой токсичности. [c.111]

Бензин состоит из метановых и нафтеновых углеводородов, 7. кип. 80—120° С. Уайт-спирит — тяжелый бензин — из тех же углеводородов с небольшим содержанием ароматических углеводородов (до 16%). Сольвент-нафта — растворитель на основе ароматических углеводородов (с небольшим количеством нафтеновых и метановых), т. кип. 120—160°С (1-й сорт) и 135—200°С (2-й сорт). Ксилол — смесь трех изомерных ксилолов СН3С6Н4СН3, т. кип. 135—145° С. Чем больше процент битума и асфальтита в основе лака, тем больше в состав летучей части входит ароматических углеводородов, являющихся более активными растворителями. Бензол СеНе и толуол СеНзСНз — наиболее активные растворители основ масляно-битумных лаков, но их применение нежелательно из-за повышенной токсичности. [c.302]

Бензол (СбНб) представляет собой токсичную, горючую и нерастворимую в воде жидкость с т. пл. 5,5 °С, т. кип. 80 "С и плотностью меньше 1 обладает канцерогенными свойствами. В больших количествах бензол получают с помощью каталитических процессов из шестиуглеродных фракций нефти. Промежуточным продуктом этих реакций является циклогексан, при дегидрировании которого образуется бензол [c.252]

Этанол (этиловый спирт) СН3СН2ОН образуется при ферментативном разложении глюкозы. В настоящее время в промышленности этиловый спирт получают гидратацией этилена. Этанол — бесцветная жидкость с т. кип. 78 °С, легко смешивается с водой. В чистом виде обладает умеренной токсичностью (получаемый в промышленности абсолютный спирт содержит следы бензола и по этой причине намного более ядовит). Этанол — типичный первичный спирт. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология