Углеводороды алифатического ряда

Новейшие успехи синтеза углеводородов алифатического ряда. [c.46]

Из разнообразных полимеров, элементарные звенья которых соответствуют строению галоидопроизводных углеводородов алифатического ряда, наибольшее внимание заслуживают насыщен- [c.251]

Методы измерения температуры и давления уже обсуждались, поэтому рассмотрим теперь вопросы измерения массы используемого газа и объема, который он занимает. Указанные измерения основываются на тех же принципах, что и измерения при низких давлениях, но число их вариантов невелико. Обычно массу измеряют двумя методами прямым взвешиванием или определяют объем газа при низком давлении. Последний метод равноценен определению числа молей при достаточно низком давлении. Его результаты часто выражают в системе относительных единиц, обычно называемых единицами Амага. При этом объем выражается через так называемый нормальный объем, т. е. объем, занимаемый газом при нормальных давлении и температуре (обычно 0° С и 1 атм). Этот объем газа не равен точно объему того же числа молей идеального газа и не совсем одинаков для различных газов. Более подробно единицы Амага обсуждаются ниже. Если плотность жидкости известна очень точно, как, например, для высших углеводородов алифатического ряда, то ее масса может быть определена из точных измерений объема. [c.95]

На рис. 92 приведен пример исследования методом термической деструкции особенностей строения высококинящих нефтяных циклических углеводородов. В качестве исходной смеси была взята фракция нафтенов (не содержащая углеводородов алифатического ряда) состава jq—С25, выделенная из нефти месторождения Грязевая Сопка (Баку). Сравнивая хроматограммы исходных углеводородов (а) и продуктов распада (б), нетрудно сделать заключение о наличии в исследуемых нафтенах длинных неразветвленных алифатических цепей. [c.329]

Полный анализ циклических углеводородов нефтяного нро-исхождения с т. кип. выше 150° С, без предварительного упрощения состава смеси при помощи термодиффузии [17] или других соответствующих методов, становится уже затруднительным. Типичный вид хроматограммы смеси таких нафтенов приведен на рис. 91, а (см. стр. 324). Как видно из рисунка, анализируемая смесь представлена слишком большим числом индивидуальных углеводородов, делающих разделение их практически невозможным. В то же время анализ даже более высококинящих нефтяных фракций, представленных меньшим числом соединений (например, анализ углеводородов алифатического ряда), с технической стороны затруднений не вызывает [49]. [c.338]

К числу полимеров, построенных по типу предельных углеводородов алифатического ряда, следует отнести полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. Исходным мономером для получения полиэтилена в промышленности служит этилен. Для синтеза полиэтилена в препаративных целях могут быть использованы диазометан и поливинилхлорид. Полипропилен получают путем полимеризацип пропилена, полиизобутилеи—полимеризацией изобутилена. [c.193]

УГЛЕВОДОРОДЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.39]

В этом разделе будут рассмотрены соединения с открытой цепью — углеводороды алифатического ряда. [c.39]

Среди углеводородных радикалов различают одновалентные остатки алканов (предельных углеводородов алифатического ряда) — алкилы и остатки аренов (ароматических углеводородов) — арилы. Если алкилы имеют неразветвленную цепь углеродных атомов, их называют нормальными. Если у алкилов разветвленная цепь углеродных атомов, их называют, добавляя приставку изо- [c.231]

Алкадиены — непредельные углеводороды алифатического ряда, отвечающие общей формуле С Н2 2 и содержащие две двойные связи. См. также Углеводороды диеновые. [c.14]

Этилен и ацетилен являются основным сырьем для получения насыщенных и ненасыщенных хлоропродуктов с двумя атомами углерода. Вырабатываемые из них хлоропродукты составляют большую часть всех хлорпроизводных углеводородов алифатического ряда. Основные хлоропродукты, получаемые из этилена и ацетилена, показаны на схеме. [c.372]

Фракция, выкипающая от 25 до 160—170°, является смесью насыщенных и ненасыщенных углеводородов алифатического ряда с прямой цепью. Количество ненасыщенных углеводородов зависит от условий синтеза и температуры кипения узких фракций. Фракции с более низкой температурой кипения содержат больше ненасыщенных углеводородов. С возрастанием температуры кипения фракции количество непредельных снижается. [c.569]

Как видно из формулы, этиловый спирт является насыщенным спиртом, производным углеводорода алифатического ряда — этана, в котором один атом водорода замещен гидроксильной группой ОН. Называют его также этанолом, метилкарбинолом и винным спиртом. [c.6]

Среди углеводородных радикалов различают одновалентные остатки алканов (предельных углеводородов алифатического ряда) — алкилы и остатки аренов (ароматических углеводородов) — арилы Если алкилы имеют неразветвленную цепь углеродных атомов, их называют нормальными Если у алкилов разветвленная цепь углеродных атомов, их называют, добавляя приставку изо-В радикалах — остатках предельных углеводородов (за исключением метила) атомы углерода, имеющие свободные валентности, соединены с одним, двумя или тремя атомами углерода В связи с этим такие радикалы называют соответственно первичными, вторичными или третичными и два последних обозначают с помощью приставок втор- и трет- В случае третичных радикалов приставку изо- не ставят [c.231]

Если внимательно рассмотреть вышеприведенные реакции иприта, то многие из них напоминают обычные реакции простых галоидозамещенных углеводородов алифатического ряда. [c.157]

Полиолефины — высокомолекулярные углеводороды. алифатического ряда получаемые полимеризацией соответствующих олефииов. [c.5]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Следует отметить, что аналогично формуле (IV, 8) может быть выведена формула для дегидрогенизации углеводородов алифатического ряда. При этом дин.шика движения потока, которая является основой всего расчета, изменится с учетом уменьшенного выхода водорода, во всем остальном —система расчета останется совершенно аналогичной с проведенным расчетом. [c.288]

Мольные объемы и доли групп —СНг— и —СН3 углеводородов алифатического ряда [3] [c.51]

Коэффициент зависит только от давления, / 5 —от давления и температуры. Значения коэффициентов р1 и Д приведены в табл. П-5. Они вычислены на основе измерений, проведенных Бриджменом. В пределах температур от О до 100°С и давлений от I до 10 000 ат значения, вычисленные для углеводородов алифатического ряда от С5 до Сю, отличаются не более чем на 2% от мольных объемов, найденных экспериментально. [c.57]

Углеводороды алифатического ряда с одной двойной связью являются более слабыми кислотами, чем производные ацетилена, а этилен гораздо более слабая кислота, чем ацетилен. [c.28]

Занимаясь выяснением механизма реакции размыкания циклов, мы нашли уместным и возможным объяснить обратную реакцию, т. е. реакцию циклизации , так как ее мы считаем предварительной стадией в процессе ароматизации углеводородов алифатического ряда. [c.262]

Вскоре было установлено, что тиомочевина образует кристаллические комплексные соединения с сильно разветвленными углеводородами алифатического ряда и их производными, а также с циклическими соединениями, содержащими от пяти- до восьмичленных колец в молекуле, [4—7]. [c.9]

Несколько позднее Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и А. ф. Платэ впервые наблюдали в сравнительно мягких условиях в присутствии платинированного угля и водорода при 300° расщепление пятичленного углеродного цикла и переход от циклопентана и его гомологов к углеводородам алифатического ряда. Да.лее Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ показали. [c.127]

Влияние топлива на процессы воспламенения и сгорания в двигателе (основная тема данной работы) более подробно будет рассмотрено в последуюших главах. В данном разделе укажем лишь, что значение химической структуры топлива и его физических характеристик для скорости воспламенения н последующего сгорания чрезвычайно велико. Дизельное топливо должно обладать склонностью к быстрому распаду молекул и окислению их кислородом воздуха. В этом отношении лучшими качествами обладают углеводороды алифатического ряда с прямой открытой цепью. Углеводороды циклической структуры, цикланы, в особенности ароматические, обладают более высокой [c.38]

Сжиженные газы состоят в основном из пропана и бутана (пзобутана и п-бутана). При получении этих продуктов из попутных газов, газов копденсатцых месторождений и некоторых других источников в качестве примесей могут находиться небольшие количества этана, пентана п других предельных углеводородов. В том случае если сжиженные газы получаются из газов термической и термокаталитической переработкой жидкого и твердого топлива (крекинг, пиролиз, коксование и др.), они в небольших количествах могут содержать непредельные углеводороды алифатического ряда (этилен, пропилен, бутилен и др.). [c.5]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алифатического ряда, имеющие формулу СлНа +а, где п Т. В технике термин парафины используется для обозначения концентратов предельных углеводородов преимущественно нормального строения (от Са до С40), выделенных из нефти или из каких-либо других продуктов, например озокерита. В зависимости от фракционного состава, температур плавления и кристаллической структуры парафины подразделяются на жидкие ( ил 27 °С), твердые [c.137]

В химии лигнина важно электрофильное ароматическое хлорирование Радикальное хлорирование, используемое для введения хлора в углеводороды алифатического ряда, в химии лигнина значения не имеет Имеет лишь второстепенное значение электрофильное присоединение хлора по кратным связям Это объясняется особенностями строения лигнина, его жирноароматической структурой, наличием функциональных групп, особенно фенольных гидроксилов, и тем обстоятельством, что хлорирование, по крайней мере до настоящего времени, имеет целью деградацию лигнина, а не использование хлорированных дигнинов для синтетических целей Электрофильное хлорирование, сопровождаемое побочными реакциями и в первую очередь реакциями окисления, приводит к глубокому преобразованию лигнина, его деградации Эти реакции применительно к лигнину имеют много общего с электрофильным нитрованием [c.79]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

Алкил (алкильный радикал Alk) — фупповое иазваиие одновалентных радикалов, образованных от соответствующих насыщенных углеводородов алифатического ряда (метил Hj, этил С2Н5 и т.д.). [c.17]

Углеводородные растворители иашли широкое применение в лакокрасочной промышленности благодаря их низкой стоимости и доступности. К этой группе растворителей относятся предельные углеводороды алифатического ряда (парафины, или алканы) [c.24]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1,3-диено-вых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические реакции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлористого цинка, послужившие основой промышленных процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) реакцию присоединения галогенянгпдридов карбоновых кислот к олефинам в присутствии кислот Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбутадиена и доказал его способность полиме- [c.250]