Коэффициент деполяризации

Рис. 6. Зависимость коэффициентов деполяризации осесимметричного эллипсоида от отношения полуосей частицы

Коэффициент деполяризации для падающего естественного света равен [c.232]

Коэффициент деполяризации (5 для изотропного диэлектрика равен 4я/". Из приведенных выше соотношений можно найти связь между макроскопической 1 и микроскопической у ) поляризуемостями [c.258]

Для наполненных полимерных материалов, например для конструкционных стеклопластиков, оценить степень анизотропии можно путем формального введения коэффициента деполяризации в основное уравнение (3.96). Тогда основное уравнение запишется в виде [c.161]

Получены [1686] рамановские спектры хлороформных растворов полиметилметакрилата. Интенсивность линий, определенная в мутном растворе полимера, связана с истинной интенсивностью и коэффициентом деполяризации, что было доказано экспериментально. Эффективные значения коэффициентов деполяризации, измеренные для твердых полимерных стержней или для раствора, отличаются от исправленных величин, полученных с учетом вышеупомянутой зависимости, в особенности для поляризованных линий. Интенсивность рамановских линий, соответствующая одной метилметакрилатной единице в полимере, совпадает с интенсивностью соответствующей линии в модельном соединении. В работе [1686] не обнаружено наличия зависимости между видом рамановских спектров и степенью регулярности полимера. Рамановский спектр полиметилметакрилата в хлороформном растворе представлен на рис. 126. Оптимальная концентрация полимера составляет 3—10%. В низкочастотной области рамановских спектров (менее 100 см ) твердого аморфного полиметилметакрилата имеются две широкие полосы поглощения, которые прежде не были разрешены. Они были приписаны [1687] изменениям плотности функций состояния скелетных колебаний. [c.340]

Чрезвычайно важно, что нематические жидкие кристаллы рассеивают свет (становятся мутными) не только в неориентированном виде, но и в виде монокристальных пленок 20. Интенсивность рассеянных лучей уменьшается с увеличением угла ф между падающим и рассеянным лучами. Установлено, что вектор Е рассеянного света колеблется главным образом в направлении, перпендикулярном к направлению колебаний падающего света (Яр). Так, например, если /ор — колебания, лежащие в плоскости рассеяния УZ, и /ср —колебания в плоскости ХЕ, то для ф = 9° коэффициент деполяризации [c.43]

Аналогичным. методом было получено для нафталина 190.10-48 [31] Коэффициент деполяризации паров дает =200 10- двойное лучепреломление кристалла нафталина приводит к величине 176-10- [c.113]

Ам)/(6—7А ), в котором Аи — коэффициент деполяризации рассеянного света при возбуждении естественным светом. Если среда характеризуется мелкомасштабными флуктуационным и неоднородностями то имеет место соотношение [c.306]

В наших опытах с СОг и 5Рб получены следующие результаты. Коэффициенты деполяризации естественного Аи и поляризованного нормально к плоскости рассеяния света А возрастают вблизи критической точки по линии максимального рассеяния. Так, для СОг А = 0,16 (Х=546 А), когда Т—Ти = 0,05°. Коэффициент деполяризации света А/г, поляризованного в плоскости рассеяния, сохраняет значение, близкое к единице. Наибольшая его величина равна 1,3. Обнаруженное Кришнаном [27] в расслаивающихся жидких смесях повышение Аи до 4 не имеет места около критической точки жидкость — пар исследованных нами веществ. Беридзе и Шахпаронов [28] пришли к заключению, что результат Кришнана связан с условиями наблюдения рассеянного света при наличии многократного рассеяния и в этом смысле является аппаратурным эффектом. [c.307]

На рнс. 1 показаны графики зависимости коэффициента деполяризации рассеянного света от температурного расстояния до критической точки, полученные из [c.396]

При небольших содержаниях FeO в шлаке коэффициент деполяризации не слишком велик и можно пользоваться для этой цели простейшим л [c.429]

В книге помещены также литературные данные о степени деполяризации, имеющие важное значение при теоретической интерпретации спектров. Мы сочли выполнение самостоятельных измерений коэффициента деполяризации линий излишним по следующим соображениям. Нельзя ожидать значительного влияния параметров спектрального аппарата, в частности ширины щели, на коэффициент деполяризации линий комбинационного рассеяния, хотя, как известно, влияние это на линии реле-евского рассеяния сказывается весьма значительно. Поэтому различия в условиях эксперимента, связанные с применением различных спектральных аппаратов, не должны заметным образом искажать измеряемую величину коэффициента деполяризации для линий комбинационного рассеяния. С другой стороны, этот коэффициент для аналитических проблем имеет лишь второстепенное значение, а для структурных задач при настоящем состоянии теории важно лишь знать, имеем ли мы дело со значительной или с малой поляризацией линий. Что касается попыток углубления теории, позволяющих использовать точные численные значения коэффициента деполяризации [3], то они находятся еще в начальной стадии, поэтому в настоящий момент, как правило, можно удовлетвориться знанием коэффициента деполяризации, даже не отличающимся большой точностью. Конечно, дальнейшее развитие теории поможет лучше использовать указанный параметр. Однако пока мы сочли возможным не затрачивать больших усилий на уточнение этих данных и использовать данные, имеющиеся в литературе, несмотря на некоторые встречающиеся разногласия. Как правило, были использованы данные Ранка и др. [4], потому что в этих работах были получены единообразным методом значения коэффициента деполяризации для многих линий большого числа углеводородов, представленных в настоящей книге. [c.5]

Соответственно состоянию поляризации падающего света различают три коэффициента деполяризации А [c.19]

Последняя из формул (1.35) называется соотношением Кришнана (см. [2], стр. 271). Соотношения (1.35) показывают, что по измеренным величинам двух коэффициентов деполяризации можно вычислить неизвестный третий (например, А,., по измеренным Ац и Ас). Под А , А и Ал обычно подразумевают коэффициенты деполяризации избыточного рассеяния раствора, измеренные при 0 = 90° и с->-0 ). [c.19]

Сопоставим теперь коэффициенты деполяризации для четырех типов частиц [c.21]

Мы видим, что, измеряя коэффициенты деполяризации, можно, в принципе, составить суждение о том, к какому из четырех типов принадлежат рассеивающие частицы (молекулы). Заметим, что инфор.мацию о собственной анизотропии частиц (анизотропия вещества) содержит лишь коэффициент А ,, тогда как А,, обусловлен, в значительной степени, размерами частиц (через компоненту квадрупольного излучения Ж). [c.21]

Величина 6 связана с коэффициентом деполяризации рассеянного света соотношением [2] [c.22]

Последние два соотношения справедливы для частиц любых размеров и формы. Определив по коэффициенту деполяризации Аг.(0°) величину б , можно вычислить молекулярный вес палочковидных частиц, применяя обычный метод двойной экстраполяции [c.56]

Для калибровки при измерениях в вертикально поляризованном свете необходимо знание величины Дэо Для бензола. Для ее вычисления требуется определить коэффициент деполяризации Д [c.76]

При измерении коэффициента деполяризации А особенно важен учет собственного рассеяния растворителя, так как при больших разбавлениях подавляющая часть деполяризации рассеяния раствора может быть обусловлена анизотропией молекул растворителей, таких, например, как бензол и его производные. Для получения Д отношение соответствующих компонент рассеяния экстраполируют к нулевой концентрации раствора. Установлено, что измеряемая величина деполяризации зависит от ширины падающего светового пучка [127] и его расходимости [128]. В связи с этим некоторые авторы считают необходимой экстраполяцию величины Д к нулевой ширине пучка [129, 130], кроме обычной экстраполяции с 0. - [c.86]

При этом коэффициент деполяризации Аг1 — 1 у11 г=1. Компоненты Ру и Рг необходимы при рассмотрении рассеяния естественного света, поскольку при использовании естественного света можно считать, что Ра—Ро=1о12. Каждая из компонент падающего света Ро и /- 0 будет давать вклад в суммарную интенсивность рассеянного света с поляризацией или вдоль г, или вдоль у, т. е. для рассеяния с поляризацией вдоль г получаем Ь из уравнений (XII.5) и (XII.7) [c.232]

В табл. 48 представлены экспериментальные данные относительно i 9o и Д для ряда веществ и расчетные данные, полученные по формуле Эйнштейна —Смолуховского—Кабана, с учетом коэффициента сжимаемости по Фабелинскому. Как видно, вода обладает наименьшим значением коэффициента Релея и коэффициента деполяризации среди других веществ. Анализ данных табл. 48 показывает, что формула (6.20) оказывается очень точной для ССЦ и СеНе, в то время как отклонения от нее оказываются большими для спиртов и воды, соединений, образующих водородные связи. Причем в воде Rloy Rio, а в спиртах Rio <С Ria. По-видимому, расхождение экспериментальных и теоретических значений обуслов- [c.151]

Получены [910] рамановские спектры растворов полистирола в тетрахлориде углерода. Интенсивность и коэффициент деполяризации рамановской линии экспериментально определены при измерении в мутном растворе полимера (рис, 91). С помощью ИК- и рамановской спектроскопии в области до 420 см охарактеризованы [911] 2,4-дифенилпентан и 2,4,5-трифенилгеп- [c.230]

Точность всех опытных чисел, приведенных в последней колонке, как тех, которые получены путем абсолютных измере1П1Й, так и остальных, оцениваем до 5—6%. Теоретические значения также имеют некоторую погрешность. Наибольшую погрешность вносит неточность в определении коэффициента деполяризации. В большинстве случаев вся погрешность не превышает 2%. В тех случаях, когда имеется дисперсия сжимаемости, она может оказаться несколько выше. [c.90]

Температурную зависимость интенсивности светорассеяния бензола изучали также Коен и Эйзенберг [14] в небольшом температурном интервале 10—70°С. Из приведенных в работе кривых для полной интенсивности и коэффициента деполяризации нетрудно рассчитать кривую для интепсивиости анизотропного рассеяния. Она качественно совпадает с нашей и также свидетельствует о том, что с повышением температуры эффективная оптическая анизотропия молекул бензола повышается. [c.111]

В последнее время лазер псиользовали в ряде работ, посвященных изучению рассеяния света низкомолекулярными жидкостями. Так, в работе [85] были измерены коэффициенты деполяризации, в работе [86]—коэффициенты рассеяния, в работе [87] —угловая зависимость светорассеяния ряда жидкостей (см. также [1], стр. 194). Эти работы продемонстрировалт целесообразность применения лазера также при изучении светорассеяния растворов полимеров. Однако наибольшее значение имеет применение лазера при изучении уширения линии рассеяния. [c.70]

Рассеянию жестких аннзотропных макромолекул посвящен ряд теоретических и экспериментальных работ [53, 54, 261], в первой из которых получены основные соотношения для рассеяния света растворами анизотропных палочковидных частиц. Эти соотношения применяли в дальнейшем для исследования суспензий вируса табачной мозаики [54, 261] и других частиц. В работе [54] путем экстраполяции к нулевому углу рассеяния измеряли для суспензий вируса табачной мозаики компоненты рассеяния (<Ж )е- о и (Т )в- о и находили коэффициент деполяризации рассеяния [c.141]

Pile. 6.14. Ход коэффициентов деполяризации рассеянного света со временем в процессе термической полимеризации стирола [546]. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент деполяризации: [c.231] [c.151] [c.464] [c.119] [c.75] [c.109] [c.49] [c.161] [c.509] [c.214] [c.217] [c.119] [c.147] [c.229] [c.82] [c.87] [c.397] [c.428] [c.428] [c.23] [c.266] [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология