Рассеяние света растворами

Для полимеров особое значение имеет малоугловое светорассеяние (в области углов до 30°), с его помощью можно получать информацию о кинетике структурообразования в полимерах, о деформации и разрушении их кристаллитов, а также о степени полидисперсности. Даже в случае гомогенных полимерных систем из-за частичной ориентации макромолекул и наличия флуктуации плотности метод малоуглового светорассеяния дает весьма полезную информацию. Например, изучая рассеяние света растворами полимеров, можно получать важную информацию о конформационных превращениях их макромолекул. [c.233]

Рассеяние света растворами вызвано флуктуациями показателя преломления, т. е. гомофазными флуктуациями плотности и концентрации оно описывается закономерностями, установленными Эйнштейном [161 и Дебаем [17]. Рассеяние света системами, содержащими частицы дисперсных фаз (в том числе и гетерофазные флуктуации достаточно большого размера), подчиняется существенно иным закономерностям Ми [18, 19], учитывающим наличие постоянной разности показателей преломления. [c.319]

Оптический метод, получивший в последнее время широкое распространение, основан на измерении интенсивности рассеянного света растворами высокомолекулярных соединений. [c.425]

Исследование спектров комбинационного рассеяния света растворов анилина и п-нитроанилина в муравьиной и уксусной кислотах, произведенное П. П. Шорыгиным, показало, что эти спектры подобны спектрам анилинов в ацетоне и что в спектрах растворов не происходит изменений, которыми характеризуется образование солей, нанример солянокислых. Это говорит о том, что, вероятно, анилин связан с кетонами и кислотами эа счет водородной связи. [c.252]

В растворах ВМС эффект Фарадея — Тиндаля обнаруживается не совсем четко вследствие того, что показатель преломления сольватированных частиц растворенного вещества п мало отличается от показателя преломления растворителя По, поэтому разность п — о- О, а интенсивность рассеяния света растворами ВМС незначительна (см. гл. VII, 91). По этой же причине макромолекулы невозможно обнаружить под ультрамикроскопом. [c.378]

Импульсно-индуцируемое критическое рассеяние — это метод измерения рассеяния света растворами полимеров в изотермических условиях (рис. 13.15). [c.210]

Диффузное рассеяние под малыми углами позволяет изучать макромолекулы в растворе. При этом наблюдается суммарное рассеяние на беспорядочно расположенных отдельных макромолекулах, т. е. происходит усреднение интенсивности рассеянного излучения по их всевозможным ориентациям. Фазы рассеяния при таком усреднении смешиваются, и поэтому можно построить лишь функцию, аналогичную функции Паттерсона. Эта функция, однако, позволяет охарактеризовать форму и размеры рассеивающего объекта. Ситуация здесь подобна той, с которой мы имеем дело при изучении рассеяния света растворами макромолекул (см. стр. 159 и далее). Получение такой ограниченной информации много проще, чем при рентгеноструктурном анализе кристаллов. [c.281]

Уравнения и формулы для расчета молекулярных весов методом светорассеяния. Метод светорассеяния является одним из основных абсолютных методов определения молекул ярных весов полимеров. Он основан на теории рассеяния света растворами полимеров, развитой П. Дебаем. Согласно этой теории, интенсивность рассеянного света растворами полимеров [c.344]

В качестве буферного раствора используется раствор цитрата аммония, который также предотвращает гидролиз солей титана. Комплекс, экстрагированный хлороформом, имеет максимальную оптическую плотность при 440 им. В ультрафиолетовой области спектра при 270 ни наблюдается еще один максимум поглощения, но прн этой длине волны сильно поглощают свет и сам реагент, и комплексы его с другими металлами В рассеянном свете растворы комплексного соединения в хлороформе стойки по крайней мере в течение 2 ч, а окраска аналогичных растворов в четыреххлористом углероде и изоамилацетате на свету быстро исчезает [c.43]

Рис. 8.8. Схема фотометра для измерения рассеяния света растворами

Критическая концентрация мицеллообразования — важная величина для каждого детергента. Необходимо отметить, что ККМ — это не точное значение концентрации, а некоторый узкий интервал концентраций, в котором начинается мицеллообразование. Для определения ККМ используют методы, основанные на регистрации изменений свойств раствора. Появление мицелл сильно увеличивает рассеяние света раствором, а сами мицеллы становятся наблюдаемыми в ультрамикроскоп. На кривых зависимости осмотического давления, а также электропроводности раствора от концентрации поверхностно-активного вещества наблюдаются изломы, [c.143]

При измерении интенсивности рассеяния света растворами полимера в растворителе, показатель преломления которого п отличается от показателя преломления эталонной жидкости п , использованного при калибровке прибора, цену деления вычисляют по формуле [c.95]

Экспериментально его значение можно найти, измеряя рассеяние света растворами полимера. [c.7]

В этой главе описано определение по методу Дебая с помощью визуального нефелометра, предназначенного для измерений интенсивности рассеянного света раствором под углом 90° и асимметрии светорассеяния под углами 45 и 135° к падающему световому пучку. [c.76]

Для определения МВ полимера по методу Дебая измеряют полную приведенную интенсивность рассеяния света раствором под углом 90°, т. е. и отношение интенсивностей рассеяния света под углами 45 и 135°. [c.80]

В случае измерений рассеяния света растворами полимера в раствори- [c.101]

Область малых концентраций. Водные растворы неэлектролитов представляют обширный класс жидкостей, структура и свойства которых изучаются различными методами. При исследовании рассеяния рентгеновского излучения смесями метилового спирта с водой И. В. Радченко и Ф. К. Шестаковским обнаружено, что присутствие в воде молекул метанола укрепляет ее структуру, вызывая образование более прочных молекулярных ассоциаций, чем в чистой воде. М. Ф. Букс, и А. В. Шурупова, изучая рассеяние света растворами спиртов в воде, обнаружили узкий максимум интенсивности в области малых концентраций спирта. Проведенный ими теоретический анализ концентрационного рассеяния света показывает, что наблюдаемый максимум интенсивности при малых концентрациях спирта не связан с флуктуациями концентрации. Теоретическая кривая светорассеяния проходит через экспериментальные точки во всей области концентраций выше 0,1 мольных долей спирта. При концентрации (0,05 0,7)т на экспериментальной кривой выделяется узкий максимум, которого нет на теоретической кривой. Можно предположить, что этот максимум интенсивности светорассеяния при малых концентрациях спирта обусловлен флуктуациями структуры раствора, связанными со стабилизацией структуры воды. [c.298]

Принципиально иной метод измерения молекулярных весов основан на явлении рассеяния света раствором. [c.107]

В заключение упомянем еще два метода определения молекулярного веса, которые также основаны на уравнении (55.5), но практически (так же как непосредственное измерение осмотического давления) применяются только для растворов макромолекулярных соединений. Первым из них является рассмотренное в 54 седиментационное равновесие в ультрацентрифуге. Этот метод, как было упомянуто, не имеет пока большого значения. Второй метод использует измерення рассеяния света растворами. Общие основы теории изложены в более подробных работах по статистической термодинамике, в то время как применение к растворам макромолекулярных соединений следует искать в специальной литературе. [c.291]

В спектрах комбинационного рассеяния света растворов азотной кислоты в серной обнаруживается линия с частотой 1400 см , которая может принадлежать только иону нитрония. Эта линия присутствует и в спектре комбинационного рассеяния света безводной азотной кислоты (в этом случае диссоциация, вероятно, происходит по схеме [c.24]

Теория малоутловой дифракции исходит из представлений, близких к применяемым в теории рассеяния света растворами макромолекул (с. 82). Теория позволяет связать наблюдаемую под теми или иными углами интенсивность рассеяния, т. е. его индикатрису с расстояниями между рассеивающими частицами. Для определения формы макромолекулы приходится задаться некоторыми о ней предположениями — представить макромолекулу в виде шара, эллипсоида или вытянутого цилиндра. Для таких, а также для других простых тел вычисляется индикатриса рассеяния как функция геометрических параметров макромолекулы. Так, для шара определяется электронный радиус инерции (электронный, так как рентгеновские лучи рассеиваются электронами). Для миоглобина этот радиус оказался равным 1,6 нм, что хорошо согласуется с размерами, определенными методом рентгеноструктурного анализа кристаллического миоглобина. Если рассеивающая система вытянута, то определяется электронный радиус инерции ее поперечного сечения. По индикатрисам рассеяния определены размеры, форма и молекулярные массы ряда биополимеров. Так, лизоцим представляется эквивалентным эллипсоидом вращения с размерами 2,8 X 2,8 X 5,0 нм . Более детальная информация о форме однородных частиц получается из анализа кривых рассеяния под большими углами (от [c.136]

Рис. 164. Диаграмма Знмма для экстраполяции цли-ных по рассеянию света (раствор нитрата целлюлозы в ацетоне, исследованный П. Доти и сотр.) множитель 2(ЗТГО при С введен для упрощения построения чертежа-

Измерение рассеяния света растворами полимеров является одним из важнейших методов определения средневесового молекулярного веса (М ) высокомолекулярных веществ в интервале МВ J 10 —1-Ш . Метод светорассеяния часто применяют для установления констант в уравнении, связывающем характеристическую вязкость [т ] и МВ. Для полимеров, величина молекул которых сравнима с длиной волны падающего света, зависимость интенсивности рассеянного света от угла к направлению падающего светового пучка позволяет определить сррднеквадратичное расстояние между концами полимерной цепи [c.76]

Для измерения приведенной интенсивности рассеяния света раствором сух " Г-обеспыленную тарированную кювету заполняют описа,1 способом на одну треть (17—18 мл) обеспыленным раствором полимера, взвешивают, помещают в кассету нефелометра и термостатируют при 25 °С. [c.96]

Приборы, применяемые для измерения интенсивности рассеяния света растворами, можно разделить по принципу устройства измерительного приспособления (или приемника ) на две группы визуальные и фотоэлектрические. Визуальные нефелометры более просты по конструкции, но имеют предел чувстви-тельнО Сти, связанный с ограниченной чувствительностью глаза. [c.97]

Переходим теперь к основному явлению рассеяния света в растворе, т. е. в бинарной системе. Как было показано Эйнштейном и Смолуховским, в основё рассеяния света раствором лежат стати-, стические флюктуации концентрации растворенных молекул. Действительно, в силу теплового движения истинная локальная- концентрация в любой точке раствора не равна средней концен трации, а флюктуирует около средней. Всякая флюктуация концентрации приводит к флюктуации поляризуемости так как показатели преломления растворителя и растворенного вещества не идентичны. Истинная поляризуемость некоторого малого элемента объема V будет а = а +6а, где а — среднее значение поляризуемости, а ба — флюктуация. [c.110]

Принцип действия прибора заключается в следующем. На пути правого пучка лучей помещают кювету с исследуемым раствором, а кювету с раствори телем — на пути левого светового пучка. Щелевая диафрагма при этом должна быть полностью открыта (левый барабан устанавливают на 100 делений по шкале светопропускания). В результате поглощения или рассеяния света раствором освещенность фотоэлемента Ф будет меньше освещенности фотоэлемента Ф1 и стрелка гальванометра покажет некоторое отклонение. Чтобы уравнять фототоки фотоэлементов, в левый пучок вводят нейтральный оптический клин и таквш [c.35]

Исследование спектрав комбинационного рассеяния света растворов анилина и паранитроанилина в муравьиной и уксус, НОИ кислотах, произведенное Шорыгиным, показало, что эти [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология