Рассеянный свет деполяризация

Рассеяние света, деполяризация рассеянного света. Теория этих явлений [c.90]

Для полимеров характерно существование угловой зависимости интенсивности Р. с. (асимметрия) от изолированной молекулы во всем интервале X (от видимого до рентгеновского диапазона). Интенсивность Р. с.— суммарная величина рассеяния от отдельных оптич. неоднородностей. Совокупность изотропных осцилляторов (даже при падении естественного света) дает плоско поляризованный рассеянный свет. Деполяризация Р. с. под углом 90° к направлению исходного пучка (другая особенность макромолекулы) — проявление анизотропии тензора ее поляризуемости. [c.250]

Опишите схему эксперимента по измерению степени деполяризации рассеянного света. [c.262]

Поляризация полос в КР-спектрах. рп = / ,//ц — степень деполяризации, измеряемая экспериментально, где I, <—интенсивность рассеянного света, поляризованного параллельно поляризованному падающему свету — интенсивность рассеянного света, поляризованного в перпендикулярном направлении. [c.273]

Когерентное релеевское излучение, вследствие того, что оно вызывается колебаниями плотности, возрастает в ряду твердое тело — жидкость — газ рамановское излучение, в основном пропорциональное числу молекул в единице объема, составляет в кристаллах приблизительно половину, в жидкостях — не более нескольких процентов, а в газах -только несколько тысячных от всего рассеянного света. Таким образом, в газах эффект Рамана не сказывается на " езультате классической теории эффекта Тиндаля в отношении степени деполяризации общего излучения. [c.91]

Зависимость между степенью деполяризации рассеянного света и строением [c.96]

Для сравнительно низкомолекулярных объектов необходимо учитывать деполяризацию рассеянного света, а также анизотропию поляризуемости макромолекулы [77]. [c.124]

Исследование рассеяния света в растворах, имеющих критическую точку расслаивания, предоставляет широкие возможности для выяснения закономерностей, управляющих флюктуациями концентрации, которые, как теперь известно, имеют большое влияние на многие свойства растворов. С этой целью нами были измерены относительная интенсивность I и степень деполяризации Д рассеянного монохроматического пучка света под углом 90° в растворах нитробензол — н. гексан, нитробензол — и. гептан и метиловый спирт —циклогексан. Объекты исследования выбирались так, чтобы критическая температура расслаивания была близка к комнатной и жидкости допускали очистку без больших затруднений. В табл. 1 приведены состав и температура растворов в критической точке расслаивания. [c.21]

Ранее [1] нами были рассмотрены результаты исследования релеевского рассеяния света в растворах, характеризующихся положительными отклонениями от закона Рауля, но не имеющих области расслаивания. Здесь мы приведем экспериментальные данные об интенсивности I и степени деполяризации Д света, рассеянного в растворах нитробензол — циклогексан и этиловый спирт—диэтиламин. Растворы нитробензол—циклогексан имеют критическую точку расслаивания. Свойства растворов этиловый спирт — диэтиламин лишь в малой степени отклоняются от свойств идеальных растворов. [c.32]

Изотермы относительной интенсивности рассеянного света I проходят через резко выраженный максимум при концентрации циклогексана Хх = 0,58 (в мольных долях). Уже при 50°, т. е. при температуре, лежащей выше критической точки на 55°, интенсивность рассеяния света в растворе, концентрация которого приблизительно соответствует критической точке, в 20 раз превышает интенсивность рассеяния света в бензоле. При приближении к критической области расслаивания наблюдается заметная дисперсия интенсивности рассеяния при температуре — 2,5°. На изотермах степени деполяризации [c.34]

Для изучения флюктуаций можно (в принципе) воспользоваться любым физическим свойством, характеризующим состояние системы (плотность, показатель преломления, диэлектрическая проницаемость, температура, интенсивность и степень деполяризации рассеянного света, давление пара и т. д.). [c.138]

При КР происходит изменение поляризации света, характеризуемое степенью деполяризации р. При использовании для возбуждения лазера (рис. 2), излучение к-рого поляризовано в плоскости ху, р = где и / -интенсивности компонент рассеянного света, поляризованных в направлении осей гих соответственно. Для неполносимметричных колебаний (хаотически ориентир, молекул в газе или жидкой фазе) р = 0,75 (деполяризов. линии в спектре) для полно- [c.437]

Степень деполяризации рассеяния света [c.193]

Пусть неполяризованная монохроматическая световая волна проходит через рассеивающую среду (жидкость или газ) в направлении оси X (рис. 21). Будем измерять интенсивность / и степень деполяризации Д релеевской линии света, рассеянного жидкостью или газом. Иначе говоря, нас будет интересовать та часть рассеянного света, которая имеет ту же длину волны, что и длина волны падающего излучения . [c.73]

Рис. 1. Схема акспернментальной установки для измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света.

Будем рассматривать для простоты случай, когда угол рассеяния 0 = 9О°. Согласно (8,1), рассеяние света иа флуктуациях плотности в этом случае полностью поляризовано, его степень деполяризации Д л =0. Рассеяние света на флуктуациях ориентации имеет степень деполяризации, равную Дор =6/7т [c.74]

О МЕТОДИКЕ ИЗМЕРЕНИЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И СТЕПЕНИ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ РЕЛЕЕВСКОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА [c.80]

Кюветы описанного типа лучше других пригодны для исследования рассеяния света в низкомолекулярных жидкостях вдали от критической точки, т. е. при условии, что интенсивность рассеянного света невелика. При интенсивностях рассеянного света, в 30 и более раз превосходящих интенсивность рассеяния в бензоле, крестообразные кюветы описанного выше типа и размеров дают заметный паразитный свет, что приводит к несколько завышенным значениям наблюдаемой степени деполяризации рассеянного излучения. [c.90]

В принципе наиболее надежным средством нахождения величин a j ay и является измерение показателя преломления, постоянной Керра и степени деполяризации рассеянного света в газовой фазе. В этом случае теоретические соотношения, лежащие в основе расчета, более точны. Они имеют следующий вид (см. [53], стр. 430) [c.107]

В табл. Ж-27 представлены результаты измерений относительного коэффициента рассеяния Я и степени деполяризации Д растворов нитробензол — н-гексан [73] при .=5780 и 5460 А. За единицу при вычислении коэффициента рассеяния света принимался коэффициент рассеяния света бензолом при 25° и той же длине волны что и для изучаемой жидкости. На рис. 72 изображена изотерма относительного коэф- [c.186]

Если анизометрические частицы малы и расположены хаотически, то рассеяние света можно использовать для оценки их эффективного размера. В случае больших частиц расчет сильно осложняется ввиду сложности самой теории. Действительные размеры и форма частиц могут быть определены двумя способами путем исследования рассеяния света на ориентированных частицах с последующей обработкой полученных данных с помощью соответствующих уравнений или с использованием явления деполяризации света коллоидными системами, наиболее детально изученного в работах Кришнана (1935—1939 гг.) (с помощью второго способа оценивается анизометричность частиц). Как уже отмечалось, согласно теории Рэлея, свет, рассеянный под углом 90°, полностью поляризован в вертикальной плоскости (в предположении, что направление падающего света и направление наблюдения лежат в горизонтальной плоскости). Однако, если частицы имеют несферическую (анизометрическую) форму, направление индуцированных диполей не будет совпадать с направлением электрического поля, и в свете, [c.28]

При этом коэффициент деполяризации Аг1 — 1 у11 г=1. Компоненты Ру и Рг необходимы при рассмотрении рассеяния естественного света, поскольку при использовании естественного света можно считать, что Ра—Ро=1о12. Каждая из компонент падающего света Ро и /- 0 будет давать вклад в суммарную интенсивность рассеянного света с поляризацией или вдоль г, или вдоль у, т. е. для рассеяния с поляризацией вдоль г получаем Ь из уравнений (XII.5) и (XII.7) [c.232]

П. нейтральных атомов больше, чем соответствующих катионов, и меньше, чем анионов. Для молекул вклады в П. от электронных и колебат. состояний представляют соотв. электронную и атомную П. атомная П. составляет ок. 10% электронной П. Средняя электронная П. в постоянном внеш. поле пропорщ1ональна рефракции молярной. Мол. анизотропия П. проявляется в Керра эффекте и рэлеевском рассеянии света коэф. деполяризации света Д, определяемый как отношение интенсивностей перпендикулярно и параллельно поляризованных лучей при наблюдении света в плоскости, перпендикулярной направлению распространения падающего луча, равен [c.67]

Для изучения поляризации комбинационного рассеяния света можно использовать как неполяризованный ЕгфО и Е сфО), так и плоскополяризованный возбуждающий свет Ех = 0). В этом случае степень деполяризации обозначают соответственно как р и Рр. [c.293]

Перед тем как исследовать молекулярные свойства какой-либо новой полимерной системы даже на откалиброванном приборе, следует учитывать два дополнительных фактора деполяризацию и флуоресценцию. Поправку на деполяризацию можно сделать с помощью множителя Кабанна [35, 233]. Флуоресценцию можно уменьшить либо применением еще одного монохроматического фильтра, либо работая при больших длинах волн. В целом оба эти эффекта приводят к увеличению побочного рассеяния света. Другой способ уменьшить их влияние состоит в применении вертикально поляризованного света. [c.40]

Только у последней дипольный момент равен нулю, а обе предыдущие должны иметь отличную от нуля величину момента. Og, Sg, дифенил и его р- ш р - производные с одинаковыми заместителями, — все имеют момент, равный нулю, и, следовательно, прямолинейную, вытянутую симметричную структуру. Наличие дипольных моментов у SOg ([А = 1,61 10-1 ), Н20(1,84 10-1 ) и H2S(0,93 lO-i ) указывает либо на несимметричную вытянутую, либо на изогнутую форму молекул. На основании соображений симметрии, асимметричная форма представляется невероятной изогнутая форма этих молекул была непосредственно доказана измерением эффекта Керра и степени деполяризации рассеянного света (ср. стр. 90 и след.). Подобно этому, и группы ОН и O Hg должны быть изогнуты, потому что совершенно симметричные простые эфиры, как, например, метиловый эфир, имеют дипольный момент. [c.63]

Интенсивность рассеянного когерентного релеевского излучения, согласно предыдущему, зависит, во-первых, от степени упорядоченности расположения рассеивающих моле ул, а, во-зторых, от величины индуцированных моментов в отдельной молекуле, т. е. от поляризуемости а. Временные колебания плотности, вызывающие появление рассеянного света, уже не люгут объяснить дальнейшее явление, состоящее в том, что если падающий световой луч линейно поляризован, то луч, испытавший преломление, остается полностью поляризованным, а рассеянный свет — частично деполяризован. Для объяснения такой деполяризации рассеянного света приходится отказаться от сделанного ранее (стр. 55 и 69) упрощающего предположения о том, что внутри молекулы ее поляризуемость изотропна, т. е. что поляризуемость во всех направлениях одинакова. Уже не в каждой молекуле индуцируется момент, пропорциональный силе возбуждающего поля, .. = аЕ, совпадающий с направлением поля. Если бы это было так, то колебания молекулы происходили бы только в направлении электрического поля — падающего света, и излучение, перпендикулярное к направлению колебаний, было бы полностью поляризовано. Если же поляризуемость в молекуле не во всех направлениях одинакова, т. е. анизотропна, то молекула уже не колеблется в направлении возбуждающей силы и излучение содержит также свет, у которого направление элгктрических колебаний перпендикулярно к возбуждающему полю, т. е. рассеянный свет содержит в большей или меньшей степени колебания, параллельные направлению падения возбуждающего света. Поэтому рассеянный свет является смесью поляризованного и возникшего вследствие деполяризации естественного света, как это в действительности и наблюдается. Итак, для объяснения деполяризации рассеянного света мы должны принять анизотропию поляризуемости. Это значит, что в направлениях трех взаимно перпен- [c.91]

Экспериментальная установка для измерений / и Д представляет собой усовершенствованный вариант установки, описанной в [1]. Применяемая нами методика позволяет исключить ошибку за счет деполяризации, вносимой прибором. Точность измерений / и Д достигает 1—2%. Принципиальная схема установки изоб ражена на рис. 1. Подробное описание установки имеется в [2]. В качестве единицы измерения интенсивности / принималась интенсивность рассеяния света бензолом при 25° и данной X. [c.21]

В пространстве. Поэтому для объяснения свойств растворов требуется изучить распределение частиц в растворе, или внутреннее строение раствора, и силы, действующие между частицами. С этой целью приходится обращаться к другим методам химии и физики. Так, например, препаративные методы неорганической, органической и аналитической химии позволяют в ряде случаев установить наличие в растворах химических соединений между компонентами, что указывает на большую роль химических сил в таких растворах и проливает свет на их строение. Исследование спектров комбинационного рассеяния и спектров поглощения света также позволяет судить о наличии или отсутствии химических соединений в растворах. Изучение интенсивности и степени деполяризации молекулярного рассеяния света дает сведзния о характере пространственного распределения частиц в растворах. Еще более детальные данные о взаимном расположении частиц получаются из измерений рассеяния рентгеновских лучей и т. д. [c.202]

Величина бг легко может быть подсчитана и с помощью уравнения (8,6), если известны главные значения тензора поляризуемосЛг молекул ац, 22 и йзз. Последние могут быть вычислены по данным о показателе преломления, степени деполяризации релеевского рассеяния света и постоянной Керра, полученным для вещества в газовой фазе . [c.76]

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]

Результаты измерений и А приведены в табл. Ж-13, Ж-14 и Ж-15. В табл. 12 данные, полученные в работах [55, 73, 74], сопоставлены с результатами старых измерений [52], а также данными М. Ф. Вукса и М. П. Даденко-вой [75], полученными без учета поправок на показатель преломления. При сравнении значений относительного коэффициента рассеяния Я и степени деполяризации А следует иметь в виду, что данные [52, 53] получены для естественного, немонохроматического падающего света. Сопоставление показывает, что значения Я, полученные при измерениях без учета поправки на показатель преломления рассеивающей жидкости, во всех случаях больше, чем значения Я, приведенные в работах [55, 71, 73, 74]. Исключение составляет только этиловый спирт, что, возможно, вызвано недостаточной точностью старых измерений вследствие слабой интенсивности рассеяния света этой жидкостью. Степень деполяризации по нашим данным в ряде случаев ниже, чем значения А из работ [52, 53]. Особенно велико расхождение для ацетона и ортоксилола. Вместе с тем для нитробензола, метилового и этилового спиртов полученные нами значения А выше, чем приведенные в [52, 53]. [c.92]

Этот метод определения а , йу и ряда молекул был применен в работах Стюарта и Фолькманна (обзор результатов см. [59]). Однако полученные Стюартом и Фолькманном данные нельзя считать достаточно точными. Измерения производились в начале 30-х годов, когда возможности эксперимента значительно уступали современным. Следует отметить, что измерения степени деполяризации рассеянного света и постоянной Керра в газах вообше представляют собой нелегкую задачу. Для расчета по формуле (12, 7) нужно иметь данные о предельных величинах степени деполяризации (см. [69], стр. 38 и 105), т. е. о таких значениях Дг, которые могут быть получены при рассеянии света в идеальном газе. Ясно, что если даже для жидкостей измерения Д в 30-х годах были весьма неточны и противоречивы, то тем более они могли быть неточными для газов при малых давлениях. К. Ле-Февр и Р. Ле-Февр на основе анализа методики измерений Стюарта и Фолькманна пришли к выводу, что для паров бензола найденное из опыта значение постоянной Керра совпадает по порядку величины с ошибкой эксперимента [91] . [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология