Хлоругольная кислота

Прн действии натрия на эквимолекулярную смесь бромбензола и эфира хлоругольной кислоты [c.645]

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты см. Бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.69]

Атом хлора в эфирах хлоругольной кислоты сильно поляризован и обладает поэтому большой подвижностью. Он способен вступать в различные реакции нуклеофильного замещения. Так, при действии воды на такие эфиры происходит их разложение [c.256]

Хлоругольная кислота и ее эфиры. Хлоругольную (хлорму-равьиную) кислоту можно рассматривать как производное угольной кислоты, в молекуле которой гидроксил замещен атомом хлора, или как производное муравьиной кислоты Н—СО—ОН, в молекуле которой подвергся замещению хлором атом водорода,, связанный с углеродом. Хлоругольная кислота в свободном состоянии неизвестна. Эфиры ее могут быть получены при взаимодействии фосгена со спиртами [c.411]

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты Бензил- [c.69]

Бутиловый эфир хлоругольной кислоты Бутил- [c.105]

Хлорангидриды угольной кислоты. Угольной кислоте,, как двухосновной кислоте, соответствуют два хлорангидрида полный хлорангидрид—фосген и неполный хлорангидрид— хлоругольная кислота, называемая также хлормуравьиной кислотой [c.411]

Эфиры хлоругольной КИСЛОТЫ—жидкости С резким запахом,, напоминающим запах фосгена их пары вызывают слезотечение. Хлорированием метилового эфира хлоругольной кислоты получается монохлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (темп., кип. 106 °С) [c.411]

Фосген является очень ядоинт1> м удушающим газом [см. образо.ча-ппе фосгена при окпслсипи хлорофор.ма (стр. 230) и его вред гое действие при наркозе], гшпит при 8, легко растворим в бензо.ле и толуоле, Еодой разлагается с образованием СОг и H со спиртом сначала образуется эфир хлоругольной кислоты [c.284]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Вместо фосгена при поликонденсации на поверхности раздела фаз можно использовать бис-хлоругольный эфир дифенилолпропана, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (дифосген), бис-хлор-метил- или бис-трихлорметилкарбонат дифенилолпропана . [c.44]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

Более простой и значительно обновленный метод введения фтало-ильной защиты описал Нефкан (1961). М-Карбоэтоксифталимид I, полученный при действии этилового эфира хлоругольной кислоты в диметилформамиде на фталимид калия или фталимид и триэтиламин, реагирует с эфирами аминокислот в водном содовом растворе при комнатной температуре с образованием оптически чистых фталоильных производных IV (выход в некоторых случаях достигает 85—96%) [c.678]

С/ожные эфиры алкил- и арилкарбаминовых кислот ( карб-аматы, или уретаны) RNH OOR получают двумя основными методами — взаимодействием изоцианатов со спиртами или ами-дированием эфиров хлоругольной кислоты [c.231]

Эфиры карбаминовой кислоты могут быть получены различными способами из эфиров хлоругольной кислоты и аммиака или из хлор-ангидрида карбаминовой кислоты и спиртов однако особенно часто их получают из мочевины и спирта при нагревании [c.286]

Пропиловый эфир хлоругольной кислоты Проппл- [c.421]

Пропиловый эфир хлоругольной кислоты см. Пропиловый эфир хлормуравыпюй кислоты [c.421]

Этиловый эфир хлоругольной кислоты Этилхлор- [c.567]

Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Они могут быть получены действием аммиака на эфиры хлоругольной кислоты [c.414]

Уретаны находят применение и для характеристики аминов, так как могут быгь легко получены ацилированием аминов этиловым эфиром хлоругольной кислоты [c.249]

D-Манноза реагирует с бензиловым эфиром хлоругольной кислоты в присутствии NaOH в водном диоксане при 0°С, образуя кристаллический дикарбонат моно-О-карбобензокси-а-О-маннозы I [c.533]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

Фенолы реагируют так энергично, что вследствие слишком бурной реакции образуются различные продукты полимеризации. Для преодоления этой трудности фенолы обычно превращают в эфиры действием этилового эфира хлоругольной кислоты, так как этиларилкарбонаты легко вступают в реакцию хлорметилирования [c.318]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоругольная кислота: [c.42] [c.43] [c.232] [c.38] [c.73] [c.80] [c.284] [c.284] [c.1210] [c.1215] [c.242] [c.105] [c.105] [c.105] [c.105] [c.318] [c.421] [c.421] [c.411] [c.411] [c.387]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.875 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.641 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.558 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.558 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология